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Basso contro alto trasversale

9 agosto 2023 aggiornato da: University of Nebraska

Miglior sito di incisione per pazienti obesi - Trasversale bassa rispetto a quella alta.

Revisione retrospettiva della cartella clinica utilizzando le cartelle cliniche sia ambulatoriali che ospedaliere di pazienti obesi (BMI di 30 o superiore) che hanno subito un taglio cesareo dall'anno 2009. Valuteremo il BMI del paziente, il tipo di incisione cutanea al momento del taglio cesareo, le loro comorbilità, il numero di precedenti tagli cesarei e il follow-up post parto per infezione della ferita, separazione della ferita e rottura della ferita. Esamineremo anche le note operative per valutare la perdita di sangue, la durata dell'intervento e le complicanze durante l'intervento. Otterremo caratteristiche materne e informazioni sulla gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi precedenti hanno esaminato principalmente l'incisione cutanea verticale rispetto a quella trasversale bassa. Esistono dati secondo cui l'esecuzione di un'incisione cutanea trasversale alta su pazienti obesi porta a una migliore visualizzazione e a una minore infezione della ferita, ma ci sono pochi studi che la confrontano direttamente con un'incisione cutanea trasversale bassa.

Revisione retrospettiva della cartella clinica di pazienti obesi che hanno subito un taglio cesareo presso l'ospedale St Mary's mediante un'incisione cutanea trasversale bassa o alta tra il 1 gennaio 2009 e il 31 luglio 2014. Esamineremo i grafici fino a 6 settimane dopo il parto.

Le gravidanze saranno identificate attraverso l'identificazione di coloro che hanno tagli cesarei. Saranno ristretti da coloro che hanno un BMI > 30. Saranno esaminati i registri prenatali materni, i registri postnatali e i registri del parto.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Età compresa tra 18 e 45 anni, donne e nessuna limitazione di origine etnica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti obesi (BMI di 30 o superiore) che hanno avuto un taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • Parto vaginale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
taglio cesareo
Pazienti gravide obese che hanno avuto un taglio cesareo.
Procedura: taglio cesareo
pazienti obesi (BMI di 30 o superiore) che hanno avuto un taglio cesareo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di incisione cutanea
Lasso di tempo: Consegna a 6 settimane dopo il parto
Identificare quale tipo di incisione cutanea ha risultati migliori nelle pazienti obese in gravidanza
Consegna a 6 settimane dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nebraska

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather Said, MD, St. Louis University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2017

Primo Inserito (Stimato)

2 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24387

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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