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Transversal bajo versus alto

9 de agosto de 2023 actualizado por: University of Nebraska

El mejor sitio de incisión para pacientes obesos: transverso bajo versus alto.

Revisión retrospectiva de expedientes utilizando registros de pacientes ambulatorios y hospitalizados de pacientes obesos (IMC de 30 o más) que han tenido una cesárea desde el año 2009. Evaluaremos el IMC del paciente, el tipo de incisión en la piel en el momento de la cesárea, sus comorbilidades, la cantidad de cesáreas anteriores y el seguimiento posparto para detectar infección de la herida, separación de la herida y ruptura de la herida. También revisaremos las notas operativas para evaluar la pérdida de sangre, la duración de la cirugía y las complicaciones durante la cirugía. Obtendremos características maternas e información sobre el embarazo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudios anteriores han analizado principalmente la incisión cutánea vertical frente a la transversal baja. Hay datos de que realizar una incisión cutánea transversal alta en pacientes obesos conduce a una mejor visualización y menos infección de la herida, pero hay pocos estudios que la comparen directamente con una incisión cutánea transversal baja.

Revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes obesas que han tenido una cesárea en el hospital St Mary's mediante una incisión transversa baja o alta en la piel entre el 1 de enero de 2009 y el 31 de julio de 2014. Revisaremos los gráficos hasta 6 semanas después del parto.

Los embarazos se identificarán a través de la identificación de aquellos que tienen cesáreas. Serán reducidos por aquellos que tienen un IMC de > 30. Se revisarán los registros prenatales maternos, los registros posnatales y los registros de parto.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Edades entre 18 - 45 años, mujeres, y sin limitación de origen étnico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes obesos (IMC de 30 o más) que han tenido una cesárea

Criterio de exclusión:

  • parto vaginal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cesárea
Pacientes embarazadas obesas que han tenido una cesárea.
pacientes obesos (IMC de 30 o más) que han tenido una cesárea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de incisión en la piel
Periodo de tiempo: Parto a las 6 semanas posparto
Identificar qué tipo de incisión en la piel tiene mejores resultados en pacientes embarazadas obesas
Parto a las 6 semanas posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Heather Said, MD, St. Louis University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 24387

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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