- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03147872
Evaluering af indvirkningen af reduceret iltkoncentration på frekvensen af levendefødte
Lo2 Fase II: En sammenligning af levende fødselsrater mellem embryoner dyrket i 2 % vs. 5 % efter dag 3 af embryokultur
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Der er gjort betydelige fremskridt med at karakterisere det optimale miljø for et embryo i udvikling i kultur. Disse bestræbelser har været baseret på den forudsætning, at klinisk embryokultur skulle efterligne in vivo-miljøet. Til dette formål har efterforskere gjort meget ud af at genskabe alle aspekter af de naturlige omgivelser, som det tidlige embryo udsættes for. Denne fokuserede tilgang har ført til betydelige ændringer af embryokultursystemet i det moderne in vitro fertilisering (IVF) laboratorium og i sidste ende til forbedringer i graviditetsrater.
Et område, der har været genstand for betydelig undersøgelse, er forholdet mellem inkubatorens iltkoncentration og tidlig embryonal udvikling. Ilt spiller en central rolle i embryonal metabolisme. Den mekanisme, der styrer dets udnyttelse, afhænger af stadiet af embryonal udvikling. I løbet af de første 3 dage af udviklingen når oxygen embryonet via passiv diffusion, og dets koncentrationsgradient reguleres af oxygenforbruget under oxidativ fosforylering. Ineffektivitet i denne proces - på grund af kompromitteret integritet af den indre mitokondrielle membran eller ændringer i substrattilgængelighed - kan resultere i overdreven produktion af skadelige reaktive oxygenarter, som kan forårsage betydelig skade på cellulært maskineri og i sidste ende føre til embryonal standsning.
Koncentrationen af oxygen, som embryonet i kulturen udsættes for, kan også påvirke dette delikat afbalancerede system og ændre et embryos metaboliske sundhed. Historisk set blev atmosfærisk iltkoncentration (ca. 20%) udelukkende brugt i humane IVF-laboratorier til embryokultur. Imidlertid fandt flere undersøgelser efterfølgende, at den fysiologiske koncentration af oxygen i den kvindelige forplantningskanal er et godt stykke under atmosfæriske niveauer, idet den konsekvent blev målt til <10 %. Disse observationer førte til flere forsøg, der sammenlignede atmosfæriske oxygenkoncentrationer med 5% oxygen i embryokultur. Disse undersøgelser viste signifikante forstyrrelser i genekspression, proteinsekretion og suboptimal udnyttelse af aminosyrer og kulhydrater i embryoner dyrket i atmosfærisk oxygen. De samme sammenligninger blev foretaget i kliniske IVF-undersøgelser og viste, at embryoner dyrket i 5 % oxygen konsekvent resulterede i en stigning i klinisk graviditetsrate og levende fødselsrate. En meta-analyse af dette emne antydede, at en klinik med en baseline levende fødselsrate på 30 % kunne forvente en forbedring på helt op til 13 %, når man dyrkede embryoner ved 5 % O2.
Som et resultat af disse overbevisende data dyrker de fleste moderne IVF-programmer nu udelukkende embryoner ved 5 % iltkoncentration. Nogle har dog foreslået, at iltkoncentrationen, som embryoet udsættes for efter udviklingsdag 3, faktisk er lavere end 5 %. Disse data stammer fra ideen om, at embryoet krydser utero-tubal-forbindelsen på dag 3 af udvikling in vivo. Flere undersøgelser har vist, at iltkoncentrationen i livmoderen faktisk er lavere end i æggelederen med ca. 2 %. Således ville det mest fysiologiske embryokultursystem dyrke embryoner i 5 % oxygen indtil dag 3 og derefter reducere oxygenkoncentrationen til 2 % indtil overførsel eller kryokonservering på dag 5 eller 6.
En ændring i den optimale iltkoncentration for et embryo på dag 3 ville passe med et generelt skift i metaboliske behov for embryoner set på dette udviklingsstadium. Aktivering af det embryonale genom sker på dag 3, hvilket medfører en signifikant stigning i biosyntetisk aktivitet. Embryonernes metaboliske adfærd ændrer sig også væsentligt i løbet af denne tid. Embryonet ændrer sin metaboliske strategi fra oxidativ phosphorylering til glukosebaseret metabolisme i form af den aerobe glykolyse og citronsyrecyklussen. Under denne proces, kaldet komprimering, udviser embryoner et stærkt øget iltforbrug.
Det fysiologiske miljø i den kvindelige forplantningskanal har en tendens til at afspejle de metaboliske behov hos det udviklende præimplantationsembryo. Da embryoet ændrer sin metaboliske strategi efter komprimering og ved indtræden i livmoderen, er det bestemt muligt, at en reduceret iltkoncentration i livmoderen bedst understøtter de energiproducerende mekanismer på dette stadium i embryonal udvikling. Rekapitulering af dette miljø i kultur kan forbedre embryonal udvikling og langsigtet sundhed for graviditeter som følge af IVF.
Denne teori er blevet bekræftet i to nyere pilotundersøgelser. Den første undersøgelse, der for nylig blev tildelt Prize Paper Award på 2016 American Society for Reproductive Medicine Scientific Meeting, randomiserede embryoner doneret til forskning til 2 % eller 5 % iltkoncentration efter dag 3 i udviklingen og fandt, at embryoner havde dobbelt så stor risiko for at blastulere, hvis de blev dyrket i 2% oxygenkoncentration. Imidlertid blev embryoner undersøgt i denne undersøgelse enten unormalt befrugtet eller opvarmet fra kryokonservering på dag 3 efter at være blevet doneret til forskning. Ingen var beregnet til klinisk brug.
Med disse begrænsninger i tankerne, har vores gruppe for nylig afsluttet en undersøgelse med anvendelse af embryoner beregnet til klinisk brug (Copernicus IRB: RMA-2016-02). I denne undersøgelse indskrev vi 60 patienter og delte alle igangværende embryoner på udviklingsdag 3 til dyrkning i enten 2 % eller 5 % oxygen indtil blastocyststadiet. Resultaterne er endnu ikke offentliggjort, men dyrkning i 2 % ilt efter dag 3 gav flere blastocyster end dyrkning i 5 % ilt. I alt havde 30 patienter flere embryoner nå blastocyst i 2 % ilt, mens kun 17 patienter havde flere embryoner nå blastocyst i 5 % ilt. Ti patienter havde lige mange i begge tilstande (3 trak sig fra undersøgelsen). Denne forskel nåede statistisk signifikans.
Denne indledende undersøgelse var designet til specifikt at evaluere embryoners udviklingsevne under begge forhold. Der er dog også nogle graviditetsdata tilgængelige fra de patienter, der er gået videre med at overføre disse embryoner. I denne indledende undersøgelse havde dyrkningsbetingelser ingen indflydelse på beslutningen om, hvilket embryo der skulle overføres. Dette blev blindet for embryologer og patienter, og kun typiske morfologiske kriterier blev brugt. Igen, af patienter, der er gået videre til embryooverførsel, har embryoner, der var blevet dyrket i 2 % oxygen, klaret sig bedre end dem udelukkende hos 5 % (88,9 % [16/18] vs. 62,5 % [15/24]
Denne indledende undersøgelse var dog ikke designet til specifikt at teste spørgsmålet om, hvorvidt 2 % versus 5 % ilt i forlænget kultur giver bedre graviditetsresultater. Patienterne blev ikke randomiseret til hverken 2 % eller 5 % oxygen. Således er de nuværende graviditetsdata tilbøjelige til en vis skævhed, og der er behov for en bedre kontrolleret undersøgelse for at evaluere virkningen af reduceret iltkoncentration i kulturen på de vigtigste resultater: levende fødselsrate.
Formål med foreslået undersøgelse Denne undersøgelse søger at sammenligne kliniske resultater af embryoner dyrket ved 2 % oxygenkoncentration og 5 % oxygenkoncentration efter komprimering. Det primære resultat, der undersøges, vil være levende fødselsrate. Sekundære resultater vil omfatte abortrate, gestationsalder ved fødslen, fødselsvægt ved fødslen, embryoblastulationshastighed, embryoploidistatus (aneuploid eller euploid) og morfologiske parametre (ekspansion, indre cellemassegrad, trophectoderm-grad). Den kumulative levende fødselsrate for alle embryoner, der stammer fra undersøgelsens stimuleringscyklus, vil også blive indsamlet og analyseret. Dette vil teoretisk afsløre, om nogen fordel i antallet af tilgængelige blastocyster til overførsel oversættes til større reproduktionseffektivitet, når udvidet dyrkning udføres ved 2 % oxygen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Reproductive Medicine Associates of new Jersey
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anti-mullerian hormonniveau (AMH) > 1,0 ng/ml
- Skal have mindst ét overlevende embryo på dag tre af udviklingen
- Mandlig partner med >100.000 samlede bevægelige spermatozoer pr. ejakulat (donorsæd acceptable)
- Body Mass Index < 35
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af endometrieinsufficiens, som defineret ved forudgående cyklus med maksimal endometrietykkelse <6 mm, unormalt endometriemønster (manglende opnåelse af et trilaminært udseende) eller vedvarende endometrievæske
- Brug af oocytdonation
- Brug af svangerskabsbærer
- Brug af sæd opnået via kirurgisk indgreb
- Tilstedeværelse af hydrosalpinger, der kommunikerer med endometriehulen
- Enkeltgenlidelser, kromosomale translokationer eller andre lidelser, der kræver mere detaljeret embryogenetisk analyse
- Par, der søger kønsvalg til familiebalance
- Fuldførelse af protokollen kræver en enkelt embryooverførsel af et embryo som en del af undersøgelsen. Patienter, der forfølger embryobankcyklusser, vil således blive udelukket fra undersøgelsen.
- Dobbelt embryooverførsel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: 5% ilt
Alle patienters embryoner vil blive dyrket i 5 % oxygen fra dag 1 til 3 af udviklingen.
Efter dag 3 i udviklingen vil patienter, der er randomiseret til denne arm, fortsætte med at få deres embryoner dyrket ved 5 % oxygen, indtil de anses for at være klinisk anvendelige eller ikke klinisk anvendelige (i henhold til standardprotokol).
|
|
|
Eksperimentel: 2% ilt
Alle patienters embryoner vil blive dyrket i 5 % oxygen fra dag 1 til 3 af udviklingen.
Efter udviklingsdag 3 vil patienter, der er randomiseret til denne arm, få deres embryoner dyrket ved 2 % oxygen, indtil de anses for at være klinisk anvendelige eller ikke klinisk anvendelige (i henhold til standardkriterier).
|
2 % iltkoncentration i inkubatoren, hvor embryoner dyrkes efter dag 3 i udvikling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Levende fødselsrate
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Fødsel af et foster efter 20 ugers graviditet (WHO definition)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Abortrate
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Antal graviditetstab efter visualisering af en svangerskabssæk og blommesæk på ultralyd
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Gestationsalder ved fødslen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Antallet af svangerskabsuger, der er afsluttet før fødslen af fosteret
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Fødselsvægt ved levering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Fosterets vægt i gram på tidspunktet for fødslen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Embryo blastulationshastighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Antal embryoner, der udvikler sig til blastocystudviklingsstadiet pr. befrugtede æg
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Embryo ploidistatus
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Procentdelen af embryoner, der anses for euploitiske ved præimplantations genetisk screening
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Embryo morfologiske parametre
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Tildeling af morfologisk kvalitet af embryoner (i henhold til modificerede Gardners kriterier)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Akkumuleret levende fødselsrate
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Antallet af levende fødsler (per definition ovenfor) opnået fra alle embryoner afledt af in vitro fertiliseringscyklussen involveret i undersøgelsen for en given patient
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott Morin, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
- Ledende efterforsker: Daniel J Kaser, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fischer B, Bavister BD. Oxygen tension in the oviduct and uterus of rhesus monkeys, hamsters and rabbits. J Reprod Fertil. 1993 Nov;99(2):673-9. doi: 10.1530/jrf.0.0990673.
- Bontekoe S, Mantikou E, van Wely M, Seshadri S, Repping S, Mastenbroek S. Low oxygen concentrations for embryo culture in assisted reproductive technologies. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jul 11;(7):CD008950. doi: 10.1002/14651858.CD008950.pub2.
- Gardner DK, Wale PL. Analysis of metabolism to select viable human embryos for transfer. Fertil Steril. 2013 Mar 15;99(4):1062-72. doi: 10.1016/j.fertnstert.2012.12.004. Epub 2013 Jan 8.
- Rinaudo PF, Giritharan G, Talbi S, Dobson AT, Schultz RM. Effects of oxygen tension on gene expression in preimplantation mouse embryos. Fertil Steril. 2006 Oct;86(4 Suppl):1252-65, 1265.e1-36. doi: 10.1016/j.fertnstert.2006.05.017.
- Meintjes M, Chantilis SJ, Douglas JD, Rodriguez AJ, Guerami AR, Bookout DM, Barnett BD, Madden JD. A controlled randomized trial evaluating the effect of lowered incubator oxygen tension on live births in a predominantly blastocyst transfer program. Hum Reprod. 2009 Feb;24(2):300-7. doi: 10.1093/humrep/den368. Epub 2008 Oct 16.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RMA-2017-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 2% ilt
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAfsluttetNethindedegenerationDet Forenede Kongerige
-
MED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbHAfsluttet
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringFamiliær hyperkolesterolæmiForenede Stater
-
Medifast, Inc.Afsluttet
-
University of PennsylvaniaNational Cancer Institute (NCI); PfizerAfsluttet
-
Metabolic Technologies Inc.National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt UniversityAfsluttet
-
Metabolic Technologies Inc.National Institute on Aging (NIA); Vanderbilt UniversityAfsluttet
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyImmune DesignAfsluttet
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekruttering
-
University of Sao Paulo General HospitalAfsluttetOveraktiv blæresyndromBrasilien