Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af acetazolamid på kognition hos patienter med luftvejssygdomme i højden

13. maj 2019 opdateret af: University of Zurich

Effekt af acetazolamid på visuomotorisk læringspræstation hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom i højden

Randomiseret, placebokontrolleret forsøg, der evaluerer virkningen af ​​acetazolamid på kognition hos lavlændere med kronisk obstruktiv lungesygdom, der rejser fra 760 m til 3200 m.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindt parallelforsøg, der evaluerer virkningen af ​​acetazolamid (375 mg pr. dag) vs. placebo på visuomotorisk indlæringspræstation i højden (Tuja Ashu, 3200 m). Randomisering til acetazolamid eller placebo vil blive udført efter baseline målinger i Bishkek (760 m).

Visuomotorisk læringspræstation vil blive testet af Motor Task Manager (MTM). MTM kræver, at forsøgspersonerne når visuelle mål med en håndholdt markør. I løbet af testens forløb vil bevægelsesretningen fra markøren på computerskærmen i stigende grad afvige fra retningen af ​​håndbevægelsen, hvilket tvinger det uvidende subjekt til implicit at tilpasse sig den pålagte markørrotation. Denne test vurderer en persons evne til visuomotorisk tilpasning, perception og opmærksomhed. Da opgaven ydermere vil blive udført om aftenen og efter søvn den næste morgen, vil efterforskerne være i stand til at vurdere nattens forbedring af implicitte indlærte færdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kirgisistan
      • Bishkek, Kirgisistan, 720040
        • National Center of Cardiology and Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter i alderen 18-75 år.
  • KOL diagnosticeret efter GULD, FEV1 40-80 % forudsagt, SpO2 ≥92 % ved 750 m.
  • Født, opvokset og bor i øjeblikket i lav højde (<800m).
  • Skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • KOL-eksacerbation, meget alvorlig KOL med hypoxæmi i lav højde (FEV1/FVC <0,7, FEV1 <40 % forudsagt, iltmætning på rumluft <92 % ved 750 m).
  • Comorbiditeter såsom ukontrolleret kardiovaskulær sygdom, dvs. ustabil systemisk arteriel hypertension, koronararteriesygdom; tidligere slagtilfælde; OSA; pneumothorax inden for de sidste 2 måneder.
  • Intern, neurologisk, reumatologisk eller psykiatrisk sygdom, herunder aktuel kraftig rygning (>20 cigaretter om dagen)
  • Kendt nyresvigt eller allergi over for acetazolamid og andre sulfonamider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ACETAZOLAMID oral kapsel
Acetazolamid 375 mg/dag (kapsel @125 mg: 1 om morgenen, 2 om aftenen), oralt. Medicin starter 24 timer før opstigning til 3200m indtil morgenen efter anden nat ved 3200m
Medicin: ACETAZOLAMID oral kapsel
Administration af 125mg acetazolamid om morgenen, 250mg om aftenen, startende 24 timer før afgang til 3200m
Placebo komparator: PLACEBO oral kapsel
Placebo (kapsler, der ligner acetazolamidkapsler: 1 om morgenen, 2 om aftenen), oralt. Medicinering starter 24 timer før opstigning til 3200m indtil morgenen efter anden nat ved 3200m.
Medicin: Placebo oral kapsel
Administration af ensartede placebokapsler morgen og aften, startende 24 timer før afgang til 3200m

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuomotorisk læringspræstation, lægemiddeleffekt
Tidsramme: Dag 2 på 760m og 3200m
Forskel i højde-induceret ændring i retningsfejl mellem acetazolamid og placebogruppe, målt af den motoriske opgaveleder
Dag 2 på 760m og 3200m
visuomotorisk læringspræstation, højdeeffekt
Tidsramme: Dag 1 og 2 på 760 m og på 3200m
Forskel i retningsfejl mellem 760 m og 3200 m højde i placebogruppen
Dag 1 og 2 på 760 m og på 3200m

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
arteriel iltmætning
Tidsramme: Dag 1 og 2 på 760 m og på 3200m
Forskel i højdeinduceret ændring af arteriel iltmætning mellem acetazolamid og placebogruppe, målt ved pulsoxymetri
Dag 1 og 2 på 760 m og på 3200m

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Samarbejdspartnere

National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician M.Mirrakhimov

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

24. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-00137A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACETAZOLAMID oral kapsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner