Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av acetazolamid på kognition hos patienter med luftvägssjukdom på höjd

13 maj 2019 uppdaterad av: University of Zurich

Effekt av acetazolamid på visuomotorisk inlärningsprestanda hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom på höjden

Randomiserad, placebokontrollerad studie som utvärderar effekten av acetazolamid på kognition hos lågländare med kronisk obstruktiv lungsjukdom som reser sig från 760 m till 3200 m.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind parallell studie som utvärderar effekten av acetazolamid (375 mg per dag) kontra placebo på visuomotorisk inlärningsprestanda på höjd (Tuja Ashu, 3200 m). Randomisering till acetazolamid eller placebo kommer att utföras efter baslinjemätningar i Bishkek (760 m).

Visuomotorisk inlärningsprestanda kommer att testas av Motor Task Manager (MTM). MTM kräver att försökspersonerna når visuella mål med en handhållen markör. Under testets fortskridande kommer rörelseriktningen från markören på datorskärmen att skilja sig alltmer från riktningen för handrörelsen, vilket tvingar det omedvetna subjektet att implicit anpassa sig till den påtvingade markörrotationen. Detta test bedömer en individs förmåga till visuomotorisk anpassning, perception och uppmärksamhet. Dessutom, eftersom uppgiften kommer att utföras på kvällen och efter sömn nästa morgon, kommer utredarna att kunna bedöma förbättringar över natten av implicita inlärda färdigheter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kirgizistan
      • Bishkek, Kirgizistan, 720040
        • National Center of Cardiology and Internal Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga patienter i åldern 18-75 år.
  • KOL diagnostiserad enligt GULD, FEV1 40-80 % förutspått, SpO2 ≥92 % vid 750 m.
  • Född, uppvuxen och bor för närvarande på låg höjd (<800m).
  • Skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • KOL-exacerbation, mycket svår KOL med hypoxemi på låg höjd (FEV1/FVC <0,7, FEV1 <40 % förutspått, syremättnad på rumsluft <92 % vid 750 m).
  • Komorbiditeter såsom okontrollerad kardiovaskulär sjukdom, dvs instabil systemisk arteriell hypertension, kranskärlssjukdom; föregående slag; OSA; pneumothorax under de senaste 2 månaderna.
  • Intern, neurologisk, reumatologisk eller psykiatrisk sjukdom inklusive nuvarande kraftig rökning (>20 cigaretter per dag)
  • Känd njursvikt eller allergi mot acetazolamid och andra sulfonamider

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ACETAZOLAMID oral kapsel
Acetazolamid 375mg/dag (kapsel @125 mg: 1 på morgonen, 2 på kvällen), oralt. Medicinering börjar 24 timmar före uppstigning till 3200m till morgonen efter andra natten vid 3200m
Läkemedel: ACETAZOLAMID oral kapsel
Administrering av 125mg acetazolamid på morgonen, 250mg på kvällen, med start 24 timmar före avgång till 3200m
Placebo-jämförare: PLACEBO oral kapsel
Placebo (kapslar som ser ut som acetazolamidkapslar: 1 på morgonen, 2 på kvällen), oralt. Medicinering börjar 24 timmar före uppstigning till 3200m till morgonen efter andra natten vid 3200m.
Läkemedel: Placebo oral kapsel
Administrering av lika snygga placebokapslar på morgonen och kvällen, med start 24 timmar före avgång till 3200m

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuomotorisk inlärningsprestanda, läkemedelseffekt
Tidsram: Dag 2 på 760m och 3200m
Skillnad i höjdinducerad förändring i riktningsfel mellan acetazolamid och placebogrupp, mätt av motoruppdragshanteraren
Dag 2 på 760m och 3200m
visuomotorisk inlärningsprestanda, höjdeffekt
Tidsram: Dag 1 och 2 på 760 m och på 3200m
Skillnad i riktningsfel mellan 760 m och 3200 m höjd i placebogruppen
Dag 1 och 2 på 760 m och på 3200m

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
arteriell syremättnad
Tidsram: Dag 1 och 2 på 760 m och på 3200m
Skillnad i höjdinducerad förändring av arteriell syremättnad mellan acetazolamid och placebogrupp, mätt med pulsoximetri
Dag 1 och 2 på 760 m och på 3200m

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Samarbetspartners

National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician M.Mirrakhimov

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

24 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2017

Första postat (Faktisk)

24 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-00137A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ACETAZOLAMID oral kapsel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera