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Efecto de la acetazolamida sobre la cognición en pacientes con enfermedades respiratorias en altura

13 de mayo de 2019 actualizado por: University of Zurich

Efecto de la acetazolamida en el rendimiento del aprendizaje visomotor en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en altitud

Ensayo aleatorizado controlado con placebo que evalúa el efecto de la acetazolamida sobre la cognición en habitantes de las tierras bajas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que viajan desde 760 ma 3200 m.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo paralelo aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, que evalúa el efecto de la acetazolamida (375 mg por día) frente al placebo en el rendimiento del aprendizaje visomotor en altura (Tuja Ashu, 3200 m). La aleatorización a acetazolamida o placebo se llevará a cabo después de las mediciones iniciales en Bishkek (760 m).

El rendimiento del aprendizaje visomotor será evaluado por Motor Task Manager (MTM). El MTM requiere que los sujetos alcancen objetivos visuales con un cursor de mano. Durante la progresión de la prueba, la dirección del movimiento del cursor en la pantalla de la computadora diferirá cada vez más de la dirección del movimiento de la mano, obligando al sujeto desprevenido a adaptarse implícitamente a la rotación del cursor impuesta. Esta prueba evalúa la capacidad de un sujeto para la adaptación visomotora, la percepción y la atención. Además, dado que la tarea se realizará por la noche y después de dormir a la mañana siguiente, los investigadores podrán evaluar la mejora durante la noche de las habilidades aprendidas implícitas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Kirguistán
      • Bishkek, Kirguistán, 720040
        • National Center of Cardiology and Internal Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos, de 18 a 75 años de edad.
  • EPOC diagnosticada según GOLD, FEV1 40-80% del teórico, SpO2 ≥92% a 750 m.
  • Nacido, criado y viviendo actualmente a baja altura (<800m).
  • Consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Exacerbación de la EPOC, EPOC muy grave con hipoxemia a baja altura (FEV1/FVC <0,7, FEV1 <40 % del teórico, saturación de oxígeno en aire ambiente <92 % a 750 m).
  • Comorbilidades tales como enfermedad cardiovascular no controlada, es decir, hipertensión arterial sistémica inestable, enfermedad arterial coronaria; accidente cerebrovascular anterior; AOS; neumotórax en los últimos 2 meses.
  • Enfermedad interna, neurológica, reumatológica o psiquiátrica, incluido el tabaquismo actual (>20 cigarrillos por día)
  • Insuficiencia renal conocida o alergia a la acetazolamida y otras sulfonamidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cápsula oral de ACETAZOLAMIDA
Acetazolamida 375 mg/día (cápsula de 125 mg: 1 por la mañana, 2 por la noche), por vía oral. La medicación comienza 24 horas antes del ascenso a 3200 m hasta la mañana siguiente a la segunda noche a 3200 m
Droga: Cápsula oral de ACETAZOLAMIDA
Administración de 125 mg de acetazolamida por la mañana, 250 mg por la noche, comenzando 24 horas antes de la salida a 3200 m
Comparador de placebos: Cápsula oral de PLACEBO
Placebo (cápsulas con el mismo aspecto que las cápsulas de acetazolamida: 1 por la mañana, 2 por la noche), por vía oral. La medicación comienza 24 horas antes del ascenso a 3200m hasta la mañana siguiente a la segunda noche a 3200m.
Droga: Cápsula oral de placebo
Administración de cápsulas de placebo de aspecto similar por la mañana y por la noche, comenzando 24 horas antes de la salida a 3200 m

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rendimiento del aprendizaje visomotor, efecto de las drogas
Periodo de tiempo: Día 2 a 760m y 3200m
Diferencia en el cambio inducido por la altitud en el error direccional entre el grupo de acetazolamida y el de placebo, medido por el administrador de tareas motoras
Día 2 a 760m y 3200m
rendimiento del aprendizaje visomotor, efecto de la altitud
Periodo de tiempo: Día 1 y 2 a 760 m y a 3200m
Diferencia en el error direccional entre 760 m y 3200 m de altitud en el grupo placebo
Día 1 y 2 a 760 m y a 3200m

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
saturación arterial de oxígeno
Periodo de tiempo: Día 1 y 2 a 760 m y a 3200m
Diferencia en el cambio inducido por la altitud de la saturación de oxígeno arterial entre el grupo de acetazolamida y el de placebo, medido por oximetría de pulso
Día 1 y 2 a 760 m y a 3200m

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Colaboradores

National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician M.Mirrakhimov

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

24 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

24 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-00137A

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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