Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​whiteboards på patienttilfredshed

19. september 2017 opdateret af: Michael Seear, University of British Columbia

Effekten af ​​tavler på patienttilfredshed: en prospektiv kontrolleret undersøgelse på BC's børnehospital

I disse dage, især i løbet af det sidste årti, er opmærksomheden rettet mod patientens mening og, i tilfælde af pædiatri, patientens familie. Desværre har det seneste arbejde vist, at dette fortsat er en ufuldkommen proces. Undersøgelser af indlagte familier viser, at forældre ofte forlader hospitalet med kun en minimal idé om bivirkninger af medicin, hvem de kan kontakte i tilfælde af, at noget går galt, og endda noget så simpelt som datoen for næste lægebesøg. Faktisk har nogle undersøgelser vist, at voksne patienter ikke engang kender navnet på deres læge eller sygeplejerske.

Mens der er flere artikler, der undersøger graden af ​​ulykke hos forældre på hospitaler, er der meget lidt forskning, der ser på, hvad der kan gøres for at forbedre en patients følelse af tilfredshed med pleje (og kommunikation), mens de er på hospitalet. Et forslag har været at stille tavler til rådighed i rummet, som kan give familien en bedre ide om, hvad der foregår i løbet af barnets dag. Disse er blevet foreslået, men aldrig udsat for prospektive, kvantitative undersøgelser.

Med det formål at forbedre håndteringen af ​​patienter i det nye Akutcenter, arrangerede afdelingen for strategisk planlægning på Børnehospitalet en tre-dages IMPROVE-session modereret af PHSA-specialister i kvalitetskontrol. På dette møde blev det kliniske forløb for et barn på medicinsk og kirurgisk afdeling kortlagt. Dette gjorde det muligt for gruppen at undersøge forskellige ideer med det formål at forbedre plejen af ​​børn, der passerede gennem hospitalet, og følelsen af ​​forældrenes tilfredshed med hele processen.

Hovedkonklusionen fra mødet (baseret både på tilgængelig litteratur og gruppens kliniske erfaring) var, at kommunikationen mellem lægeteamet og forældrene skulle forbedres. Det blev også konkluderet, at den bedste måde at gøre dette på ville være at have en regelmæssigt opdateret tavle i hvert rum. Inden man påbegyndte dette, mente man generelt, at introduktionen af ​​whiteboards skulle afprøves på en prospektiv kontrolleret måde - startende med en baseline undersøgelse af patienttilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indledende kvalitetskontrolundersøgelse.

Studere design.

Efter drøftelse med ledende sygeplejersker, beboere og læger på hospitalet blev det aftalt, at der ville blive gennemført en baseline kvalitetskontrolundersøgelse af patienttilfredshed på de medicinske og kirurgiske afdelinger. En UBC sommerstuderende blev ansat til at administrere undersøgelserne. Den indledende fase af undersøgelsen bestod i at administrere et tidligere valideret spørgeskema til familier om morgenen på deres udskrivelsesdag. Familier på den medicinske CTU og også kirurgiske familier blev inkluderet. Al information blev indhentet ved et ansigt til ansigt interview. Der blev ikke indhentet data fra databaser eller postale spørgeskemaer.

Spørgeskema til indlæggelse. Spørgeskemaet er udviklet af sundhedstjenestens forskningsenhed fra University of Oxford og er efterfølgende blevet brugt på canadiske hospitaler. Spørgeskemaet indeholder otte underoverskrifter, der dækker forskellige aspekter af optagelsen (høflighed, kommunikation, komfort osv.). Inden for hver underoverskrift er der fem spørgsmål, hver er scoret fra 1 (dårlig) til 4 (fremragende). Resultatet er otte separate sub-scores, hver med maksimalt 20 point plus en samlet score på 160 point.

Resultater.

Over 3 måneder blev 150 familier indskrevet fra de medicinske og kirurgiske afdelinger. Ingen forældre nægtede at deltage i undersøgelsen. Resultaterne er opsummeret i graf 1. Mønstret af svar hos de kirurgiske og medicinske patienter var overraskende ens. Generelt er forældre tilfredse med deres pleje på børnehospitalet, men som det fremgår af graf 1, var der to indlysende områder for forbedring. Den første var simpel kommunikation mellem sundhedspersonalet og forældrene. Det andet og mere alvorlige problem var utilfredshed med udskrivningsprocessen (mærket som kontinuitet på grafen).

Foreslået prospektiv undersøgelse af whiteboards.

Hospitalets indlæggelsesmodel for pleje-udvalg gennemgik disse resultater og udviklede en protokol, der havde til formål at forbedre både kommunikation og udskrivningsplanlægning. Heldigvis har der været stor interesse for resultaterne af den første undersøgelse. Som følge heraf er der entusiastisk opbakning til anden fase undersøgelse af whiteboards. Sygeplejerske og lægepersonale har været meget støttende og hjælpsomme. Indførelsen af ​​denne nye protokol vil blive undersøgt på en prospektiv kontrolleret måde - denne plan danner grundlaget for denne etiske ansøgning. Detaljerne i undersøgelsen er som følger:

Undersøgelsespatienter:

Patientgrupperne vil være de samme, som blev brugt i den indledende kvalitetskontrolundersøgelse. Interventionsgruppen vil være medicinske CTU-patienter. Kontrolgruppen vil være kirurgiske patienter. Der har været fuld opbakning fra læge- og plejepersonale på begge områder. Alle værelser på hospitalet har allerede whiteboards, men de bruges sjældent undtagen til at indsamle væskebalancedata. Undersøgelsen skal undersøge effekterne af en formaliseret brug af whiteboards på runder på de medicinske afdelinger. På de kirurgiske afdelinger bruges tavlerne ved lejlighed. Der vil ikke være nogen ændring af den sædvanlige kirurgiske afdelingsrunde rutine.

Undersøgelsesprotokol:

Det første skridt har været at tilføje standardiserede overskrifter til tavlerne. Dette er allerede gennemført. Udover patientens navn og måldato for udskrivelsen indeholder bestyrelsen oplysninger om plejeteamet såsom læge, sygeplejerske og socialrådgiver. I bunden af ​​tavlen er der plads til familiespørgsmål, og ved siden af ​​er der plads til dagens plan.

Den forbedrede kommunikationsramme vil bestå af følgende:

  1. På formiddagsrunder vil barnets ledelse blive drøftet med familien og dagens plan for behandling og undersøgelser vil blive skrevet på tavlen.
  2. Det andet trin vil være at opdatere tavlen sidst på dagen. Sygeplejeteamet er fuldt optaget af denne del af undersøgelsen. Barnets sengesidesygeplejerske sidder sammen med familien om eftermiddagen og gennemgår dagens plan. Alt, der er udeladt eller ufuldført, vil blive fremhævet og taget op på den følgende morgens runder. Dernæst vil sygeplejersken bede familien om at skrive eventuelle spørgsmål ned. Disse vil blive opført på bestyrelsen og vil være en prioritet, der skal diskuteres ved runder.
  3. Til sidst, om eftermiddagen før et barns udskrivelse, vil sygeplejersken være særlig opmærksom på at sikre, at forældrene skriver alle deres bekymringer ned, inden de går hjem. Disse specifikke spørgsmål vedrørende udledningsplanlægning vil blive behandlet i detaljer ved runder den følgende morgen.

Der vil ikke ske ændringer i den sædvanlige afdelingsrutine for kontrolpatienter på kirurgisk afdeling. Der vil ikke være andre undersøgelser forbundet med undersøgelsen. Der vil især ikke være nogen laboratorie- eller radiologiske undersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

266

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der var indlagt på børneafdelingerne

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle patienter/forældre, der ikke ønsker at tilmelde sig undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
Patienter, der har været indlagt på 3F eller 3M afdelingerne under pleje af den kliniske undervisningsenhed (CTU) efter introduktionen af ​​den nye, mærkede tavle.
  1. På formiddagsrunder vil barnets ledelse blive drøftet med familien og dagens plan for behandling og undersøgelser vil blive skrevet på tavlen.
  2. Det andet trin vil være at gennemgå og opdatere tavlen sidst på dagen. Alt, der er udeladt eller ufuldført, vil blive fremhævet og taget op på den følgende morgens runder. Dernæst vil sygeplejersken bede familien om at skrive eventuelle spørgsmål ned.
  3. Til sidst, om eftermiddagen før et barns udskrivelse, vil sygeplejersken være særlig opmærksom på at sikre, at forældrene skriver alle deres bekymringer ned, inden de går hjem. Disse specifikke spørgsmål vedrørende udledningsplanlægning vil blive behandlet i detaljer ved runder den følgende morgen.
NO_INTERVENTION: Styring
Patienter, der har været indlagt på kirurgisk afdeling 3R under varetagelse af nogen af ​​sygeplejegrupperne uden indførelse af den nye mærkede tavle.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældretilfredshed målt på spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
Spørgeskemaet er udviklet af sundhedstjenestens forskningsenhed fra University of Oxford og er efterfølgende blevet brugt på canadiske hospitaler. Spørgeskemaet indeholder otte underoverskrifter, der dækker forskellige aspekter af optagelsen (høflighed, kommunikation, komfort osv.). Inden for hver underoverskrift er der fem spørgsmål, hver er scoret fra 1 (dårlig) til 4 (fremragende). Resultatet er otte separate sub-scores, hver med maksimalt 20 point plus en samlet score på 160 point.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2015

Først opslået (SKØN)

2. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H15-01896

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med Tavle

3
Abonner