Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VIBRATION POST-FATIGUE: Påvirkning på greb og reaktionstid

10. juli 2025 opdateret af: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Evaluering af grebstyrke og reaktionstid efter induceret træthed af håndledets flexors: de akutte effekter af lokal vibration

Denne undersøgelse sigter mod at undersøge de akutte virkninger af lokal vibration anvendt efter induceret træthed af håndledets flexormuskler på grebstyrke og reaktionstid for øvre ekstremitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse vil blive gennemført med mindst 42 deltagere, der opfylder inkluderings- og ekskluderingskriterierne. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​tre grupper: kontrol, 50 Hz lokal vibration eller 100 Hz lokal vibration.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bitlis, Kalkun, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

1. at være mellem 18 og 25 år

Ekskluderingskriterier:

  1. At have et åbent sår i det område, hvor lokal vibration påføres
  2. En historie med tidligere eller nuværende skade på øvre ekstremitet
  3. Brug af antiinflammatoriske lægemidler
  4. At have en diagnose af epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: SHAM VIBRATIONGRUPPE
I denne gruppe administreres skamvibration efter muskeltræthedsprotokollen. Vibrationsenheden aktiveres, men placeres tæt på muskelen uden direkte kontakt i en varighed på 10 minutter. Deltagerne får at vide, at de modtager behandling med en elektromagnetisk vibrationsenhed.
Andet: Sham Local VIBRATION
Deltagere i denne gruppe vil modtage skamvibration efter muskeltræthedsprotokollen. Vibrationsenheden tændes, men holdes i nærheden af ​​musklerne uden at komme i kontakt i 10 minutter. Deltagerne vil blive informeret om, at de behandles med en elektromagnetisk vibrationsenhed.
Eksperimentel: 50 Hz lokal vibrationsinterventionsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage 50 Hz lokal vibration efter muskeltræthedsprotokollen. Den lokale vibration vil blive påført langs flexor carpi ulnaris muskel i en varighed på 10 minutter.
Andet: 50 Hz lokal vibration
Deltagere i denne gruppe vil modtage 50 Hz lokal vibration langs flexor carpi ulnaris muskel i en varighed på 10 minutter.
Eksperimentel: 100 Hz lokal vibrationsinterventionsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage 100 Hz lokal vibration efter muskeltræthedsprotokollen. Den lokale vibration vil blive påført langs flexor carpi ulnaris muskel i en varighed på 10 minutter.
Andet: 100 Hz lokal vibration
Deltagere i denne gruppe vil modtage 100 Hz lokal vibration langs flexor carpi ulnaris muskel i en varighed på 10 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af håndgrebstyrke
Tidsramme: Ændring i håndgrebstyrke fra baseline efter intervention eller hvile

Gripstyrke vurderes ved hjælp af et Jamar® hydraulisk hånddynamometer, der har fem grebpositioner. Testen vil følge American Society of Hand Terapeuters retningslinjer med albuen ved 90 ° flexion.

Målinger vil blive foretaget på den dominerende hånd. Deltagerne vil sidde med hovedet mod fremad, skuldrene blev lidt bortført (10-20 °), albuer ved 90 ° og håndled og hænder i en neutral position. Begge øvre ekstremiteter vil forblive afslappet, og fødderne vil være flade på gulvet.

Fingre vil blive udvidet fuldt ud og adduceret. Deltagerne vil blive instrueret om ikke at tillade deres hænder eller underarme at røre ved kroppen. Dynamometeret vil blive justeret, så de passer til deltagerens håndstørrelse, der typisk indstilles i den anden håndtagsposition.
Ændring i håndgrebstyrke fra baseline efter intervention eller hvile
Måling af øvre ekstremitet
Tidsramme: Ændring i reaktionstiden for øvre ekstremitet fra baseline efter følgende intervention eller hvile

Reaktionstider for øvre ekstremitet registreres ved hjælp af Blazepod -systemet (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel). Deltagerne begynder reaktionstiden -testen, mens de sidder, med begge hænder placeret på et bord, håndfladerne vendt nedad, og albuerne bøjes ved 90 °, med hænderne placeret 40 cm fra hinanden.

Blazepod -enheden placeres centralt, ca. 20 cm væk fra hver hånd. Når Blazepod lyser op, vil deltagerne blive bedt om at reagere så hurtigt som muligt ved at tappe lyset for at slukke for det. Da lysene aktiveres tilfældigt, vil deltagerne blive pålagt at reagere uforudsigeligt og reagere i overensstemmelse hermed hver gang lyset vises.

Den samlede testvarighed registreres i slutningen af ​​forsøget.
Ændring i reaktionstiden for øvre ekstremitet fra baseline efter følgende intervention eller hvile

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthedsopfattelse og lettelse efter vibrationer eller hvile
Tidsramme: Ændring i baseline træthedsopfattelse og lettelse efter intervention eller hvile
For at evaluere virkningerne af lokal vibration på træthedsopfattelse og lettelsesfølelse vil deltagerne blive bedt om at bedømme intensiteten af ​​disse to parametre i en skala fra 0 til 10 før og efter applikationen. En score på 0 indikerer den laveste intensitet, mens en score på 10 repræsenterer et uudholdeligt niveau.
Ændring i baseline træthedsopfattelse og lettelse efter intervention eller hvile
Post-fatigue træthedsvurdering
Tidsramme: Ændring i baseline -træthed efter muskeludmattelsesprotokol
For at evaluere opfattelsen af ​​træthed, der opstår efter træthedsprotokollen, bliver deltagerne bedt om at bedømme intensiteten af ​​deres træthed i en skala fra 0 til 10. En score på 0 indikerer ingen træthed, mens en score på 10 repræsenterer et uudholdeligt træthedsniveau.
Ændring i baseline -træthed efter muskeludmattelsesprotokol

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bitlis Eren University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Ledende efterforsker: Merve Tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

26. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEUFTR-8

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sham Local VIBRATION

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner