- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03332329
Sekventiel/kombinationsterapi hos nukleosid- eller nukleotidanalog (NA)-undertrykte kronisk hepatitis B-patienter (NPGV)
1. november 2017 opdateret af: Qin Ning
Effekt og sikkerhed ved kombinationsterapi med Entecavir, Peginterferon Alfa-2b og immunmodulatorer hos nukleosid- eller nukleotidanaloge (NA)-undertrykte kronisk hepatitis B-patienter
Formålet med det prospektive studie er at afgøre, om kombinations-/sekventiel behandling med Entecavir, Peginterferon alfa-2b og immunmodulatorer Granulocyt Macrophage Colony Stimulating Factor (GMCSF)+vaccine kunne inducere HBsAg-tab hos kroniske hepatitis B-patienter med opretholdt hepatitis B-virus (HBV) DNA-undertrykkelse på langtidsnukleosid eller nukleotidanalog (NA).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patenter, der blev behandlet med NA i mindst et år og opnåede HBV-DNA-undertrykkelse, er inkluderet i denne undersøgelse, de vil modtage Entecavir (ETV) i 60 uger, HBV-vaccine (60 ug/måned, hver fjerde uge) i 24 uger, GMCSF (75 μg/dag, første 5 dage hver måned, subkutant) fra baseline til uge 16 og fra uge 60 til uge 84, og Y-peginterferon alfa-2b (180 μg/uge, subkutant) fra uge 16 til uge 108.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
15
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter fra 18 til 65 år;
- HBsAg-positiv, entecavir og/eller adefovirdipivoxil anvendes i mindst 1 år, inklusive patienter med nukleotider eller nukleosidresistenshistorie;
- Før nukleotider eller nukleosiderbehandling, ALT > 2 øvre grænse for normal værdi (ULN), HBV DNA >10.000 kopier/ml, HBsAg positiv;
- Serum HBV DNA < 1000 kopier/ml;
- 2000 IU/ml ≤HBsAg≤6000 IU/ml;
- HBsAg positiv;
- Negativ urin- eller serumgraviditetstest (for kvinder i den fødedygtige alder) dokumenteret inden for 24-timersperioden forud for den første dosis testlægemiddel;
- Fravær af skrumpelever bekræftet ved ultralydstest;
- Accepter at deltage i undersøgelsen og underskriv patientens informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der havde NA-resistens og HBV-DNA > 1000 kopier/ml, eller behandling af lægemidler med interferon i mere end 6 måneder;
- Anden antiviral, anti-neoplastisk eller immunmodulerende behandling (herunder suprafysiologiske doser af steroider og stråling) 6 måneder før den første dosis randomiseret behandling (bortset fra 7 dage med acyclovir til herpetiske læsioner mere end 1 måned før første administration af randomiseret behandling ). Patienter, som forventes at have behov for systemisk antiviral terapi ud over den, som undersøgelsen giver på et hvilket som helst tidspunkt under deres deltagelse, er også udelukket;
- Kvinder med igangværende graviditet eller amning;
- Samtidig infektion med aktiv hepatitis A, hepatitis C, hepatitis D (de hospitaler, der har evnen til at udføre testen, vil gøre det) og/eller human immundefektvirus (HIV);
- ALT >10 ULN;
- Evidens for dekompenseret leversygdom (Child-Pugh score > 5). Child-Pugh > 5 betyder, at hvis en af følgende 5 betingelser er opfyldt, skal patienten udelukkes:
- en af følgende 5 betingelser er opfyldt, skal patienten udelukkes:
- Serumalbumin < 3,5 g/L;
- Protrombintid > 3 sekunder forlænget;
- Serumbilirubin > 34 µmol/L;
- Historie om encefalopati;
- Anamnese med variceal blødning;
- Ascites;
- Anamnese eller andre tegn på en medicinsk tilstand forbundet med kronisk leversygdom bortset fra viral hepatitis (f.eks. hæmokromatose, autoimmun hepatitis, metabolisk leversygdom, alkoholisk leversygdom, toksineksponeringer, thalassæmi);
- Tegn eller symptomer på hepatocellulært karcinom, patienter med en værdi på alfa-føtoprotein > 100 ng/ml er udelukket, medmindre stabilitet (mindre end 10 % stigning) er blevet dokumenteret over mindst de foregående 3 måneder. Patienter med værdier < 20 ng/ml, men > 100 ng/ml kan inkluderes, hvis hepatisk neoplasi er blevet udelukket ved leverbilleddannelse;
- Neutrofiltal < 1500 celler/mm3 eller blodpladetal <90.000 celler/mm3 ved screening;
- Hæmoglobin < 11,5 g/dL for kvinder og <12,5 g/dL for mænd;
- Serumkreatininniveau > 1,5 ULN i screeningsperiode.
- Fosfor < 0,65 mmol/L;
- antinukleært antistof (ANA) > 1:100;
- Anamnese med alvorlig psykiatrisk sygdom, især depression. Alvorlig psykiatrisk sygdom defineres som behandling med en antidepressiv medicin eller et stærkt beroligende middel i terapeutiske doser til henholdsvis svær depression eller psykose i mindst 3 måneder på et tidligere tidspunkt eller i en historie med følgende: et selvmordsforsøg på hospitalsindlæggelse for psykiatrisk sygdom, eller en periode med invaliditet på grund af en psykiatrisk sygdom;
- Anamnese med en alvorlig anfaldssygdom eller aktuel brug af antikonvulsiva;
- Anamnese med immunologisk medieret sygdom (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, lupus erythematosus, autoimmun hæmolytisk anæmi, sklerodermi, rheumatoid arthritis etc.);
- Anamnese med kronisk lungesygdom forbundet med funktionel begrænsning;
- Sygdomme, som interferon og nukleotider eller nukleosider ikke er egnede.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sekventiel kombinationsarm
Lægemiddel: Entecavir i 60 uger Lægemiddel: HBV-vaccine (60 ug/måned, hver fjerde uge) i 24 uger Lægemiddel: Granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor (75 μg/dag, første 5 dage hver måned, subkutant) fra baseline til uge 16 og fra kl. uge 60 til uge 84 Lægemiddel: Y peginterferon alfa-2b (180 μg/uge, subkutant) fra uge 16 til uge 108
|
Entecavir anvendes i 96 uger
Andre navne:
Granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor anvendes intermitterende fra baseline til uge 16 og fra 60 til uge 84
Andre navne:
Y peginterferon alfa-2b anvendes i 96 uger
Andre navne:
60 ug HBV-vaccine anvendes hver fjerde uge i 24 uger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HBsAg tabsrate
Tidsramme: i uge 108
|
Procentdel af patienter, der opnår HBsAg-tab ved afslutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HBsAg niveau
Tidsramme: i uge 60
|
Dynamisk ændring i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af behandlingen
|
i uge 60
|
|
HBsAg niveau
Tidsramme: i uge 108
|
Dynamisk ændring i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
fald i HBsAg-niveau
Tidsramme: i uge 60
|
Fald i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af behandlingen
|
i uge 60
|
|
fald i HBsAg-niveau
Tidsramme: i uge 108
|
Fald i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
HBsAb udseende rate
Tidsramme: i uge 108
|
Procentandele af HBsAb-udseende ved slutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
HBsAb serokonverteringsrate
Tidsramme: i uge 108
|
Procentandele af HBsAb-serokonversion ved slutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
HBeAg tabsrate
Tidsramme: i uge 108
|
Procentdel af HBeAg-tab hos de HBeAg-positive patienter ved afslutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
HBeAg serokonverteringsrate
Tidsramme: i uge 108
|
Procentandele af HBeAg serokonversion hos de HBeAb-negative patienter ved afslutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
Hastighed for HBV DNA-niveau <1000 kopier/ml
Tidsramme: i uge 108
|
Procentdele af HBV-DNA-niveau <1000 kopier/ml ved slutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
Hastighed for normalisering af alaninaminotransferase (ALT).
Tidsramme: i uge 108
|
Procentdel af ALT-normalisering ved afslutningen af behandlingen
|
i uge 108
|
|
Vedvarende HBsAg-tabsrate
Tidsramme: i uge 156
|
Procentdel af vedvarende HBsAg-tab ved slutningen af opfølgningen
|
i uge 156
|
|
Progressionshastigheden til skrumpelever
Tidsramme: i uge 156
|
Hastigheden af progression til cirrhose ved afslutningen af opfølgningen
|
i uge 156
|
|
Hyppigheden af hepatokarcinom
Tidsramme: i uge 156
|
Hyppigheden af hepatokarcinom ved slutningen af opfølgningen
|
i uge 156
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qin Ning, Tongji Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2018
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2017
Først opslået (Faktiske)
6. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis B, kronisk
- Hepatitis, kronisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
- Entecavir
- Peginterferon alfa-2b
- Sargramostim
- Molgramostim
Andre undersøgelses-id-numre
- NPGV study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .