Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel/kombinationsterapi hos nukleosid- eller nukleotidanalog (NA)-undertrykte kronisk hepatitis B-patienter (NPGV)

1. november 2017 opdateret af: Qin Ning

Effekt og sikkerhed ved kombinationsterapi med Entecavir, Peginterferon Alfa-2b og immunmodulatorer hos nukleosid- eller nukleotidanaloge (NA)-undertrykte kronisk hepatitis B-patienter

Formålet med det prospektive studie er at afgøre, om kombinations-/sekventiel behandling med Entecavir, Peginterferon alfa-2b og immunmodulatorer Granulocyt Macrophage Colony Stimulating Factor (GMCSF)+vaccine kunne inducere HBsAg-tab hos kroniske hepatitis B-patienter med opretholdt hepatitis B-virus (HBV) DNA-undertrykkelse på langtidsnukleosid eller nukleotidanalog (NA).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patenter, der blev behandlet med NA i mindst et år og opnåede HBV-DNA-undertrykkelse, er inkluderet i denne undersøgelse, de vil modtage Entecavir (ETV) i 60 uger, HBV-vaccine (60 ug/måned, hver fjerde uge) i 24 uger, GMCSF (75 μg/dag, første 5 dage hver måned, subkutant) fra baseline til uge 16 og fra uge 60 til uge 84, og Y-peginterferon alfa-2b (180 μg/uge, subkutant) fra uge 16 til uge 108.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og kvindelige patienter fra 18 til 65 år;
  2. HBsAg-positiv, entecavir og/eller adefovirdipivoxil anvendes i mindst 1 år, inklusive patienter med nukleotider eller nukleosidresistenshistorie;
  3. Før nukleotider eller nukleosiderbehandling, ALT > 2 øvre grænse for normal værdi (ULN), HBV DNA >10.000 kopier/ml, HBsAg positiv;
  4. Serum HBV DNA < 1000 kopier/ml;
  5. 2000 IU/ml ≤HBsAg≤6000 IU/ml;
  6. HBsAg positiv;
  7. Negativ urin- eller serumgraviditetstest (for kvinder i den fødedygtige alder) dokumenteret inden for 24-timersperioden forud for den første dosis testlægemiddel;
  8. Fravær af skrumpelever bekræftet ved ultralydstest;
  9. Accepter at deltage i undersøgelsen og underskriv patientens informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der havde NA-resistens og HBV-DNA > 1000 kopier/ml, eller behandling af lægemidler med interferon i mere end 6 måneder;
  2. Anden antiviral, anti-neoplastisk eller immunmodulerende behandling (herunder suprafysiologiske doser af steroider og stråling) 6 måneder før den første dosis randomiseret behandling (bortset fra 7 dage med acyclovir til herpetiske læsioner mere end 1 måned før første administration af randomiseret behandling ). Patienter, som forventes at have behov for systemisk antiviral terapi ud over den, som undersøgelsen giver på et hvilket som helst tidspunkt under deres deltagelse, er også udelukket;
  3. Kvinder med igangværende graviditet eller amning;
  4. Samtidig infektion med aktiv hepatitis A, hepatitis C, hepatitis D (de hospitaler, der har evnen til at udføre testen, vil gøre det) og/eller human immundefektvirus (HIV);
  5. ALT >10 ULN;
  6. Evidens for dekompenseret leversygdom (Child-Pugh score > 5). Child-Pugh > 5 betyder, at hvis en af ​​følgende 5 betingelser er opfyldt, skal patienten udelukkes:
  7. en af ​​følgende 5 betingelser er opfyldt, skal patienten udelukkes:
  8. Serumalbumin < 3,5 g/L;
  9. Protrombintid > 3 sekunder forlænget;
  10. Serumbilirubin > 34 µmol/L;
  11. Historie om encefalopati;
  12. Anamnese med variceal blødning;
  13. Ascites;
  14. Anamnese eller andre tegn på en medicinsk tilstand forbundet med kronisk leversygdom bortset fra viral hepatitis (f.eks. hæmokromatose, autoimmun hepatitis, metabolisk leversygdom, alkoholisk leversygdom, toksineksponeringer, thalassæmi);
  15. Tegn eller symptomer på hepatocellulært karcinom, patienter med en værdi på alfa-føtoprotein > 100 ng/ml er udelukket, medmindre stabilitet (mindre end 10 % stigning) er blevet dokumenteret over mindst de foregående 3 måneder. Patienter med værdier < 20 ng/ml, men > 100 ng/ml kan inkluderes, hvis hepatisk neoplasi er blevet udelukket ved leverbilleddannelse;
  16. Neutrofiltal < 1500 celler/mm3 eller blodpladetal <90.000 celler/mm3 ved screening;
  17. Hæmoglobin < 11,5 g/dL for kvinder og <12,5 g/dL for mænd;
  18. Serumkreatininniveau > 1,5 ULN i screeningsperiode.
  19. Fosfor < 0,65 mmol/L;
  20. antinukleært antistof (ANA) > 1:100;
  21. Anamnese med alvorlig psykiatrisk sygdom, især depression. Alvorlig psykiatrisk sygdom defineres som behandling med en antidepressiv medicin eller et stærkt beroligende middel i terapeutiske doser til henholdsvis svær depression eller psykose i mindst 3 måneder på et tidligere tidspunkt eller i en historie med følgende: et selvmordsforsøg på hospitalsindlæggelse for psykiatrisk sygdom, eller en periode med invaliditet på grund af en psykiatrisk sygdom;
  22. Anamnese med en alvorlig anfaldssygdom eller aktuel brug af antikonvulsiva;
  23. Anamnese med immunologisk medieret sygdom (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, lupus erythematosus, autoimmun hæmolytisk anæmi, sklerodermi, rheumatoid arthritis etc.);
  24. Anamnese med kronisk lungesygdom forbundet med funktionel begrænsning;
  25. Sygdomme, som interferon og nukleotider eller nukleosider ikke er egnede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sekventiel kombinationsarm
Lægemiddel: Entecavir i 60 uger Lægemiddel: HBV-vaccine (60 ug/måned, hver fjerde uge) i 24 uger Lægemiddel: Granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor (75 μg/dag, første 5 dage hver måned, subkutant) fra baseline til uge 16 og fra kl. uge 60 til uge 84 Lægemiddel: Y peginterferon alfa-2b (180 μg/uge, subkutant) fra uge 16 til uge 108
Entecavir anvendes i 96 uger
Andre navne:
  • ETV
Granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor anvendes intermitterende fra baseline til uge 16 og fra 60 til uge 84
Andre navne:
  • GMCSF
Y peginterferon alfa-2b anvendes i 96 uger
Andre navne:
  • peginterferon a-2b
60 ug HBV-vaccine anvendes hver fjerde uge i 24 uger
Andre navne:
  • vaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HBsAg tabsrate
Tidsramme: i uge 108
Procentdel af patienter, der opnår HBsAg-tab ved afslutningen af ​​behandlingen
i uge 108

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HBsAg niveau
Tidsramme: i uge 60
Dynamisk ændring i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af ​​behandlingen
i uge 60
HBsAg niveau
Tidsramme: i uge 108
Dynamisk ændring i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af ​​behandlingen
i uge 108
fald i HBsAg-niveau
Tidsramme: i uge 60
Fald i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af ​​behandlingen
i uge 60
fald i HBsAg-niveau
Tidsramme: i uge 108
Fald i HBsAg-niveau fra baseline til slutningen af ​​behandlingen
i uge 108
HBsAb udseende rate
Tidsramme: i uge 108
Procentandele af HBsAb-udseende ved slutningen af ​​behandlingen
i uge 108
HBsAb serokonverteringsrate
Tidsramme: i uge 108
Procentandele af HBsAb-serokonversion ved slutningen af ​​behandlingen
i uge 108
HBeAg tabsrate
Tidsramme: i uge 108
Procentdel af HBeAg-tab hos de HBeAg-positive patienter ved afslutningen af ​​behandlingen
i uge 108
HBeAg serokonverteringsrate
Tidsramme: i uge 108
Procentandele af HBeAg serokonversion hos de HBeAb-negative patienter ved afslutningen af ​​behandlingen
i uge 108
Hastighed for HBV DNA-niveau <1000 kopier/ml
Tidsramme: i uge 108
Procentdele af HBV-DNA-niveau <1000 kopier/ml ved slutningen af ​​behandlingen
i uge 108
Hastighed for normalisering af alaninaminotransferase (ALT).
Tidsramme: i uge 108
Procentdel af ALT-normalisering ved afslutningen af ​​behandlingen
i uge 108
Vedvarende HBsAg-tabsrate
Tidsramme: i uge 156
Procentdel af vedvarende HBsAg-tab ved slutningen af ​​opfølgningen
i uge 156
Progressionshastigheden til skrumpelever
Tidsramme: i uge 156
Hastigheden af ​​progression til cirrhose ved afslutningen af ​​opfølgningen
i uge 156
Hyppigheden af ​​hepatokarcinom
Tidsramme: i uge 156
Hyppigheden af ​​hepatokarcinom ved slutningen af ​​opfølgningen
i uge 156

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qin Ning, Tongji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2017

Først opslået (Faktiske)

6. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner