Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia secuencial/combinada en pacientes con hepatitis B crónica suprimida por nucleósidos o análogos de nucleótidos (NA) (NPGV)

1 de noviembre de 2017 actualizado por: Qin Ning

Eficacia y seguridad de la terapia combinada con entecavir, peginterferón alfa-2b e inmunomoduladores en pacientes con hepatitis B crónica suprimida por nucleósidos o análogos de nucleótidos (NA)

El objetivo del estudio prospectivo es determinar si la terapia combinada/secuencial con Entecavir, peginterferón alfa-2b e inmunomoduladores factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GMCSF) + vacuna podría inducir la pérdida de HBsAg en pacientes con hepatitis B crónica con virus de la hepatitis B (VHB) mantenido. Supresión de ADN en nucleósidos o análogos de nucleótidos (NA) a largo plazo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes que fueron tratados con NA al menos un año y lograron la supresión del ADN del VHB se inscriben en este estudio, recibirán Entecavir (ETV) durante 60 semanas, vacuna contra el VHB (60 ug/mes, cada cuatro semanas) durante 24 semanas, GMCSF (75 μg/día, los primeros 5 días de cada mes, subcutáneo) desde el inicio hasta la semana 16 y desde la semana 60 hasta la semana 84, y Y peginterferón alfa-2b (180 μg/semana, subcutáneo) desde la semana 16 hasta la semana 108.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes masculinos y femeninos de 18 a 65 años de edad;
  2. HBsAg positivo, entecavir y/o adefovir dipivoxil se utilizan al menos durante 1 año, incluidos pacientes con antecedentes de resistencia a nucleótidos o nucleósidos;
  3. Antes del tratamiento con nucleótidos o nucleósidos, ALT > 2 límite superior del valor normal (LSN), ADN del VHB >10000 copias/ml, HBsAg positivo;
  4. ADN del VHB en suero < 1000 copias/ml;
  5. 2000 UI/ml ≤HBsAg≤6000 UI/ml;
  6. HBsAg positivo;
  7. Prueba de embarazo negativa en orina o suero (para mujeres en edad fértil) documentada dentro del período de 24 horas anterior a la primera dosis del fármaco de prueba;
  8. Ausencia de cirrosis confirmada por prueba ultrasónica;
  9. Aceptar participar en el estudio y firmar el consentimiento informado del paciente.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que presentaban resistencia a los AN y ADN del VHB > 1000 copias/ml, o tratamiento con fármacos con interferón durante más de 6 meses;
  2. Otro tratamiento antiviral, antineoplásico o inmunomodulador (incluidas dosis suprafisiológicas de esteroides y radiación) 6 meses antes de la primera dosis del tratamiento aleatorizado (excepto 7 días de aciclovir para lesiones herpéticas más de 1 mes antes de la primera administración del tratamiento aleatorizado ). También se excluyen los pacientes que se espera que necesiten una terapia antiviral sistémica distinta a la proporcionada por el estudio en cualquier momento durante su participación;
  3. Mujeres con embarazo o lactancia en curso;
  4. Coinfección con hepatitis A activa, hepatitis C, hepatitis D (Aquellos hospitales que tienen la capacidad de hacer la prueba lo harán) y/o virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
  5. ALT >10 LSN;
  6. Evidencia de enfermedad hepática descompensada (puntuación de Child-Pugh > 5). Child-Pugh > 5 significa que, si se cumple una de las siguientes 5 condiciones, el paciente debe ser excluido:
  7. se cumple una de las siguientes 5 condiciones, el paciente debe ser excluido:
  8. Albúmina sérica < 3,5 g/L;
  9. Tiempo de protrombina > 3 segundos prolongado;
  10. Bilirrubina sérica > 34 µmol/L;
  11. Historia de encefalopatía;
  12. Antecedentes de sangrado por várices;
  13. ascitis;
  14. Antecedentes u otra evidencia de una afección médica asociada con una enfermedad hepática crónica distinta de la hepatitis viral (p. ej., hemocromatosis, hepatitis autoinmune, enfermedad hepática metabólica, enfermedad hepática alcohólica, exposición a toxinas, talasemia);
  15. Signos o síntomas de carcinoma hepatocelular, se excluyen pacientes con un valor de alfa-fetoproteína > 100 ng/mL, a menos que se haya documentado estabilidad (menos del 10% de aumento) durante al menos los 3 meses anteriores. Se pueden inscribir pacientes con valores < 20 ng/mL pero > 100 ng/mL, si se ha excluido la neoplasia hepática mediante imágenes del hígado;
  16. Recuento de neutrófilos < 1500 células/mm3 o recuento de plaquetas <90 000 células/mm3 en la selección;
  17. Hemoglobina < 11,5 g/dL para mujeres y <12,5 g/dL para hombres;
  18. Nivel de creatinina sérica > 1,5 ULN en el período de selección.
  19. Fósforo < 0,65 mmol/L;
  20. anticuerpo antinuclear (ANA) > 1:100;
  21. Antecedentes de enfermedad psiquiátrica grave, especialmente depresión. La enfermedad psiquiátrica grave se define como el tratamiento con un medicamento antidepresivo o un tranquilizante mayor en dosis terapéuticas para la depresión mayor o la psicosis, respectivamente, durante al menos 3 meses en cualquier momento previo o cualquier antecedente de lo siguiente: intento de suicidio hospitalización por enfermedad psiquiátrica, o un período de incapacidad debido a una enfermedad psiquiátrica;
  22. Antecedentes de un trastorno convulsivo grave o uso actual de anticonvulsivos;
  23. Antecedentes de enfermedad inmunológicamente mediada (por ejemplo, enfermedad inflamatoria intestinal, púrpura trombocitopénica idiopática, lupus eritematoso, anemia hemolítica autoinmune, esclerodermia, artritis reumatoide, etc.);
  24. Antecedentes de enfermedad pulmonar crónica asociada a limitación funcional;
  25. Enfermedades en las que el interferón y los nucleótidos o nucleósidos no son adecuados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo combinado secuencial
Fármaco: Entecavir durante 60 semanas Fármaco: Vacuna contra el VHB (60 ug/mes, cada cuatro semanas) durante 24 semanas Fármaco: Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (75 μg/día, los primeros 5 días de cada mes, subcutáneo) desde el inicio hasta la semana 16 y desde semana 60 a la semana 84 Fármaco: Y peginterferón alfa-2b (180 μg/semana, subcutáneo) de la semana 16 a la semana 108
Entecavir se utiliza durante 96 semanas.
Otros nombres:
  • TVE
El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos se usa de forma intermitente desde el inicio hasta la semana 16 y desde la 60 hasta la semana 84
Otros nombres:
  • GMCSF
Y peginterferón alfa-2b se utiliza durante 96 semanas
Otros nombres:
  • peginterferón a-2b
La vacuna contra el VHB de 60 ug se usa cada cuatro semanas durante 24 semanas.
Otros nombres:
  • vacuna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de pérdida de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de pacientes que logran la pérdida de HBsAg al final del tratamiento
en la semana 108

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 60
Cambio dinámico en el nivel de HBsAg desde el inicio hasta el final del tratamiento
en la semana 60
Nivel de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 108
Cambio dinámico en el nivel de HBsAg desde el inicio hasta el final del tratamiento
en la semana 108
descenso en el nivel de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 60
Disminución del nivel de HBsAg desde el inicio hasta el final del tratamiento
en la semana 60
descenso en el nivel de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 108
Disminución del nivel de HBsAg desde el inicio hasta el final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de aparición de HBsAb
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de aparición de HBsAb al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de seroconversión de HBsAb
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de seroconversión de HBsAb al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de pérdida de HBeAg
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de pérdida de HBeAg en los pacientes HBeAg positivos al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de seroconversión HBeAg
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de seroconversión de HBeAg en los pacientes HBeAb negativos al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de nivel de ADN del VHB <1000 copias/mL
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de nivel de ADN del VHB <1000 copias/mL al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de normalización de la alanina aminotransferasa (ALT)
Periodo de tiempo: en la semana 108
Porcentajes de normalización de ALT al final del tratamiento
en la semana 108
Tasa de pérdida sostenida de HBsAg
Periodo de tiempo: en la semana 156
Porcentajes de pérdida sostenida de HBsAg al final del seguimiento
en la semana 156
La tasa de progresión a la cirrosis
Periodo de tiempo: en la semana 156
La tasa de progresión a cirrosis al final del seguimiento
en la semana 156
La tasa de incidencia del hepatocarcinoma
Periodo de tiempo: en la semana 156
La tasa de incidencia de hepatocarcinoma al final del seguimiento
en la semana 156

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Qin Ning, Tongji Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hepatitis b crónica

Ensayos clínicos sobre Entecavir

3
Suscribir