- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03332329
Последовательная/комбинированная терапия у пациентов с хроническим гепатитом В, подавленным нуклеозидами или аналогами нуклеотидов (НА) (NPGV)
1 ноября 2017 г. обновлено: Qin Ning
Эффективность и безопасность комбинированной терапии энтекавиром, пегинтерфероном альфа-2b и иммуномодуляторами у пациентов с хроническим гепатитом В, подавленным нуклеозидами или аналогами нуклеотидов (NA)
Целью проспективного исследования является определение того, может ли комбинированная/последовательная терапия энтекавиром, пегинтерфероном альфа-2b и иммуномодуляторами гранулоцитарный макрофагальный колониестимулирующий фактор (GMCSF) + вакцина вызывать потерю HBsAg у пациентов с хроническим гепатитом В с сохраняющимся вирусом гепатита В (ВГВ) Супрессия ДНК на долгоживущих нуклеозидах или аналогах нуклеотидов (NA).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В это исследование включаются пациенты, которые лечились АН в течение как минимум одного года и достигли подавления ДНК ВГВ. мкг/день, первые 5 дней каждого месяца, подкожно) от исходного уровня до 16-й недели и с 60-й по 84-ю неделю, и Y-пегинтерферон альфа-2b (180 мкг/неделю, подкожно) с 16-й по 108-ю неделю.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет;
- HBsAg-положительные, энтекавир и/или адефовир дипивоксил используются не менее 1 года, включая пациентов с резистентностью к нуклеотидам или нуклеозидам в анамнезе;
- До лечения нуклеотидами или нуклеозидами АЛТ > 2 верхней границы нормы (ВГН), ДНК ВГВ > 10000 копий/мл, HBsAg положительный;
- ДНК HBV в сыворотке < 1000 копий/мл;
- 2000 МЕ/мл ≤HBsAg≤6000 МЕ/мл;
- HBsAg положительный;
- Отрицательный результат теста на беременность в моче или сыворотке (для женщин детородного возраста), подтвержденный в течение 24 часов до первой дозы тестируемого препарата;
- Отсутствие цирроза печени подтверждается ультразвуковым исследованием;
- Согласиться на участие в исследовании и подписать информированное согласие пациента.
Критерий исключения:
- Пациенты с резистентностью к NA и ДНК HBV > 1000 копий/мл или лечение препаратами интерферона более 6 месяцев;
- Другое противовирусное, противоопухолевое или иммуномодулирующее лечение (включая сверхфизиологические дозы стероидов и облучение) за 6 месяцев до первой дозы рандомизированного лечения (за исключением 7 дней ацикловира при герпетических поражениях более чем за 1 месяц до первого назначения рандомизированного лечения) ). Исключаются также пациенты, которым, как ожидается, потребуется системная противовирусная терапия, отличная от той, которую обеспечивает исследование, в любое время во время их участия;
- Женщины с продолжающейся беременностью или кормлением грудью;
- Сопутствующая инфекция с активным гепатитом А, гепатитом С, гепатитом D (те больницы, в которых есть возможность сделать тест) и/или вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ);
- АЛТ >10 ВГН;
- Признаки декомпенсации заболевания печени (оценка по шкале Чайлд-Пью> 5). Чайлд-Пью > 5 означает, что если выполняется одно из следующих 5 условий, пациент должен быть исключен:
- выполняется одно из следующих 5 условий, пациент должен быть исключен:
- Сывороточный альбумин < 3,5 г/л;
- Протромбиновое время удлиняется > 3 секунд;
- Билирубин сыворотки > 34 мкмоль/л;
- Энцефалопатия в анамнезе;
- История варикозного кровотечения;
- Асцит;
- История или другие данные о состоянии здоровья, связанном с хроническим заболеванием печени, отличным от вирусного гепатита (например, гемохроматоз, аутоиммунный гепатит, метаболическое заболевание печени, алкогольное заболевание печени, воздействие токсинов, талассемия);
- Признаки или симптомы гепатоцеллюлярной карциномы, пациенты со значением альфа-фетопротеина > 100 нг/мл исключаются, за исключением случаев, когда стабильность (увеличение менее чем на 10%) не была документально подтверждена по крайней мере в течение предыдущих 3 месяцев. Пациенты со значениями < 20 нг/мл, но > 100 нг/мл могут быть зачислены, если неоплазия печени была исключена с помощью визуализации печени;
- Количество нейтрофилов < 1500 клеток/мм3 или количество тромбоцитов <90 000 клеток/мм3 при скрининге;
- Гемоглобин < 11,5 г/дл для женщин и <12,5 г/дл для мужчин;
- Уровень креатинина в сыворотке > 1,5 ВГН в период скрининга.
- Фосфор < 0,65 ммоль/л;
- антинуклеарные антитела (АНА) > 1:100;
- История тяжелых психических заболеваний, особенно депрессии. Тяжелое психическое заболевание определяется как лечение антидепрессантами или сильными транквилизаторами в терапевтических дозах при большой депрессии или психозе, соответственно, в течение не менее 3 месяцев в любое предшествующее время или в анамнезе: суицидальная попытка, госпитализация по поводу психического заболевания, или период нетрудоспособности вследствие психического заболевания;
- История тяжелого судорожного расстройства или текущего использования противосудорожных средств;
- Наличие в анамнезе иммунологически опосредованного заболевания (например, воспалительного заболевания кишечника, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры, красной волчанки, аутоиммунной гемолитической анемии, склеродермии, ревматоидного артрита и т. д.);
- Хроническое заболевание легких в анамнезе, связанное с функциональным ограничением;
- Болезни, при которых интерферон и нуклеотиды или нуклеозиды не подходят.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательная комбинированная рука
Лекарственное средство: энтекавир в течение 60 недель Лекарственное средство: вакцина против гепатита В (60 мкг/месяц, каждые четыре недели) в течение 24 недель Лекарственное средство: гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (75 мкг/день, первые 5 дней каждого месяца, подкожно) от исходного уровня до 16-й недели и с с 60-й по 84-ю неделю Препарат: Y-пегинтерферон альфа-2b (180 мкг/неделю, подкожно) с 16-й по 108-ю неделю
|
Энтекавир используется в течение 96 недель.
Другие имена:
Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор применяют с перерывами от исходного уровня до 16-й недели и с 60-й по 84-ю неделю.
Другие имена:
Y-пегинтерферон альфа-2b используется в течение 96 недель.
Другие имена:
60 мкг вакцины против гепатита В вводят каждые четыре недели в течение 24 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость потери HBsAg
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент пациентов, достигших исчезновения HBsAg в конце лечения
|
на 108 неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень HBsAg
Временное ограничение: на 60 неделе
|
Динамическое изменение уровня HBsAg от исходного уровня до конца лечения
|
на 60 неделе
|
|
Уровень HBsAg
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Динамическое изменение уровня HBsAg от исходного уровня до конца лечения
|
на 108 неделе
|
|
снижение уровня HBsAg
Временное ограничение: на 60 неделе
|
Снижение уровня HBsAg от исходного уровня до конца лечения
|
на 60 неделе
|
|
снижение уровня HBsAg
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Снижение уровня HBsAg от исходного уровня до конца лечения
|
на 108 неделе
|
|
Частота появления HBsAb
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент появления HBsAb в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Уровень сероконверсии HBsAb
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент сероконверсии HBsAb в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Скорость потери HBeAg
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент потери HBeAg у HBeAg-позитивных пациентов в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Коэффициент сероконверсии HBeAg
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент сероконверсии HBeAg у HBeAb-негативных пациентов в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Уровень ДНК HBV <1000 копий/мл
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент уровня ДНК HBV <1000 копий/мл в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Скорость нормализации аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Временное ограничение: на 108 неделе
|
Процент нормализации АЛТ в конце лечения
|
на 108 неделе
|
|
Устойчивая скорость потери HBsAg
Временное ограничение: на 156 неделе
|
Процент устойчивой потери HBsAg в конце наблюдения
|
на 156 неделе
|
|
Скорость прогрессирования цирроза
Временное ограничение: на 156 неделе
|
Скорость прогрессирования до цирроза в конце наблюдения
|
на 156 неделе
|
|
Частота заболеваемости гепатокарциномой
Временное ограничение: на 156 неделе
|
Заболеваемость гепатокарциномой в конце периода наблюдения
|
на 156 неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qin Ning, Tongji Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания печени
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Гепаднавирусные инфекции
- ДНК-вирусные инфекции
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Гепатит Б
- Гепатит
- Гепатит А
- Гепатит В, хронический
- Гепатит, хронический
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Вакцина
- Энтекавир
- Пегинтерферон альфа-2b
- Сарграмостим
- Молграмостим
Другие идентификационные номера исследования
- NPGV study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .