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Terapia sequenziale/combinata in pazienti con epatite cronica B soppressa da analoghi nucleosidici o nucleotidici (NA) (NPGV)

1 novembre 2017 aggiornato da: Qin Ning

Efficacia e sicurezza della terapia di associazione con entecavir, peginterferone alfa-2b e immunomodulatori nei pazienti con epatite cronica B soppressa da analoghi nucleosidici o nucleotidici (NA)

Lo scopo dello studio prospettico è determinare se la terapia combinata/sequenziale con Entecavir, Peginterferone alfa-2b e immunomodulatori Fattore stimolante le colonie di macrofagi granulociti (GMCSF) + vaccino possa indurre la perdita di HBsAg nei pazienti con epatite cronica B con virus dell'epatite B (HBV) mantenuto. Soppressione del DNA su nucleosidi o analoghi nucleotidici (NA) a lungo termine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I brevetti che sono stati trattati con NA per almeno un anno e hanno ottenuto la soppressione del DNA dell'HBV sono arruolati in questo studio, riceveranno Entecavir (ETV) per 60 settimane, vaccino HBV (60ug/mese, ogni quattro settimane) per 24 settimane, GMCSF (75 μg/giorno, i primi 5 giorni di ogni mese, per via sottocutanea) dal basale alla settimana 16 e dalla settimana 60 alla settimana 84, e Y peginterferone alfa-2b (180 μg/settimana, per via sottocutanea) dalla settimana 16 alla settimana 108.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso maschile e femminile dai 18 ai 65 anni di età;
  2. HBsAg positivi, entecavir e/o adefovir dipivoxil sono utilizzati da almeno 1 anno, compresi i pazienti con storia di resistenza ai nucleotidi o ai nucleosidi;
  3. Prima del trattamento con nucleotidi o nucleosidi, ALT > 2 limite superiore del valore normale (ULN), HBV DNA >10000 copie/ml, HBsAg positivo;
  4. HBV DNA sierico < 1000 copie/ml;
  5. 2000 UI/ml ≤HBsAg≤6000 UI/ml;
  6. HBsAg positivo;
  7. Test di gravidanza su siero o urina negativo (per donne in età fertile) documentato entro il periodo di 24 ore prima della prima dose del farmaco in esame;
  8. Assenza di cirrosi confermata da test ultrasonico;
  9. Accettare di partecipare allo studio e firmare il consenso informato del paziente.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con resistenza agli NA e HBV DNA > 1000 copie/ml, o trattamento con farmaci con interferone per più di 6 mesi;
  2. Altri trattamenti antivirali, antineoplastici o immunomodulatori (incluse dosi sovrafisiologiche di steroidi e radiazioni) 6 mesi prima della prima dose del trattamento randomizzato (ad eccezione di 7 giorni di aciclovir per le lesioni erpetiche più di 1 mese prima della prima somministrazione del trattamento randomizzato ). Sono esclusi anche i pazienti che dovrebbero necessitare di una terapia antivirale sistemica diversa da quella fornita dallo studio in qualsiasi momento durante la loro partecipazione;
  3. Donne con gravidanza o allattamento in corso;
  4. Co-infezione da epatite attiva A, epatite C, epatite D (quegli ospedali che hanno la capacità di eseguire il test lo faranno) e/o virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
  5. ALT > 10 ULN;
  6. Evidenza di malattia epatica scompensata (punteggio Child-Pugh > 5). Child-Pugh > 5 significa che se una delle seguenti 5 condizioni è soddisfatta, il paziente deve essere escluso:
  7. una delle seguenti 5 condizioni è soddisfatta, il paziente deve essere escluso:
  8. Albumina sierica < 3,5 g/L;
  9. Tempo di protrombina > 3 secondi prolungato;
  10. Bilirubina sierica > 34 µmol/L;
  11. Storia di encefalopatia;
  12. Storia di sanguinamento da varici;
  13. Ascite;
  14. Anamnesi o altra evidenza di una condizione medica associata a malattia epatica cronica diversa dall'epatite virale (ad esempio, emocromatosi, epatite autoimmune, malattia metabolica del fegato, malattia epatica alcolica, esposizioni a tossine, talassemia);
  15. Segni o sintomi di carcinoma epatocellulare, sono esclusi i pazienti con un valore di alfa-fetoproteina > 100 ng/mL, a meno che non sia stata documentata stabilità (aumento inferiore al 10%) almeno nei 3 mesi precedenti. Possono essere arruolati pazienti con valori < 20 ng/mL ma > 100 ng/mL, se la neoplasia epatica è stata esclusa dall'imaging epatico;
  16. Conta dei neutrofili < 1500 cellule/mm3 o conta piastrinica <90.000 cellule/mm3 allo screening;
  17. Emoglobina < 11,5 g/dL per le donne e <12,5 g/dL per gli uomini;
  18. Livello di creatinina sierica > 1,5 ULN nel periodo di screening.
  19. Fosforo < 0,65 mmol/L;
  20. anticorpo antinucleare (ANA) > 1:100;
  21. Storia di grave malattia psichiatrica, in particolare depressione. La malattia psichiatrica grave è definita come il trattamento con un farmaco antidepressivo o un tranquillante maggiore a dosi terapeutiche per depressione maggiore o psicosi, rispettivamente, per almeno 3 mesi in qualsiasi momento precedente o qualsiasi storia di quanto segue: un tentativo di suicidio ricovero per malattia psichiatrica, o un periodo di invalidità dovuto a malattia psichiatrica;
  22. Storia di un grave disturbo convulsivo o uso attuale di anticonvulsivanti;
  23. Anamnesi di malattia immunologicamente mediata (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale, porpora trombocitopenica idiopatica, lupus eritematoso, anemia emolitica autoimmune, sclerodermia, artrite reumatoide ecc.);
  24. Storia di malattia polmonare cronica associata a limitazione funzionale;
  25. Malattie che l'interferone e nucleotidi o nucleosidi non sono adatti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio combinato sequenziale
Farmaco: Entecavir per 60 settimane Farmaco: Vaccino HBV (60 ug/mese, ogni quattro settimane) per 24 settimane Farmaco: Fattore stimolante le colonie di granulociti e macrofagi (75 μg/giorno, i primi 5 giorni di ogni mese, per via sottocutanea) dal basale alla settimana 16 e dalla dalla settimana 60 alla settimana 84 Farmaco: Y peginterferone alfa-2b (180 μg/settimana, sottocutaneo) dalla settimana 16 alla settimana 108
Entecavir è usato per 96 settimane
Altri nomi:
  • ETV
Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi viene utilizzato in modo intermittente dal basale alla settimana 16 e dalla 60 alla settimana 84
Altri nomi:
  • GMCSF
Y peginterferone alfa-2b viene utilizzato per 96 settimane
Altri nomi:
  • peginterferone a-2b
Il vaccino HBV da 60 ug viene utilizzato ogni quattro settimane per 24 settimane
Altri nomi:
  • vaccino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di perdita di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di pazienti che raggiungono la perdita di HBsAg alla fine del trattamento
alla settimana 108

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 60
Variazione dinamica del livello di HBsAg dal basale alla fine del trattamento
alla settimana 60
Livello di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 108
Variazione dinamica del livello di HBsAg dal basale alla fine del trattamento
alla settimana 108
diminuzione del livello di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 60
Diminuzione del livello di HBsAg dal basale alla fine del trattamento
alla settimana 60
diminuzione del livello di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 108
Diminuzione del livello di HBsAg dal basale alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di comparsa di HBsAb
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di comparsa di HBsAb alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di sieroconversione HBsAb
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di sieroconversione HBsAb alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di perdita di HBeAg
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di perdita di HBeAg nei pazienti HBeAg-positivi alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di sieroconversione HBeAg
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di sieroconversione HBeAg nei pazienti HBeAb-negativi al termine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di livelli di HBV DNA <1000 copie/mL
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali del livello di HBV DNA <1000 copie/mL alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di normalizzazione dell'alanina aminotransferasi (ALT).
Lasso di tempo: alla settimana 108
Percentuali di normalizzazione dell'ALT alla fine del trattamento
alla settimana 108
Tasso di perdita sostenuta di HBsAg
Lasso di tempo: alla settimana 156
Percentuali di perdita sostenuta di HBsAg alla fine del follow-up
alla settimana 156
Il tasso di progressione verso la cirrosi
Lasso di tempo: alla settimana 156
Il tasso di progressione verso la cirrosi alla fine del follow-up
alla settimana 156
Il tasso di incidenza dell'epatocarcinoma
Lasso di tempo: alla settimana 156
Il tasso di incidenza di epatocarcinoma alla fine del follow-up
alla settimana 156

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Qin Ning, Tongji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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