Robson Klassifikation af indikationer af kejsersnit ved MUH
25. november 2017 opdateret af: Hanan Nabil, Mansoura University
Robson klassifikation af indikationer af kejsersnit på et universitetshospital i Egypten
Robsons klassificering af kejsersnitfrekvenser og -indikationer giver mulighed for evaluering og sammenligning af bidragyderne til kejsersnitfrekvensen og deres virkning.
Det giver også mulighed for sammenligning mellem institutioner, regioner og lande, der anvender denne klassifikation. Robsons system klassificerer alle fødsler i en af ti grupper på basis af fem parametre: obstetrisk historie (paritet og tidligere kejsersnit), begyndende fødsel (spontan, induceret, eller kejsersnit før påbegyndelse af fødslen), føtal præsentation eller løgn (cephalic, sæde eller tværgående), antal nyfødte og svangerskabsalder (premature eller termin; panel Denne undersøgelse evaluerer C.S-frekvenser og indikationer i henhold til Robson-klassificering på et universitetshospital om et år (2016) for at sammenligne med internationale standarder
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egypten, 35516
- Mansoura University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Retrospektiv undersøgelse af en obstetrisk, for bookede (indlagte), ikke-bookede (nød)tilfælde.
Fuldstændig datablad - fra for sagen (historie, undersøgelse, diagnose, graviditetsvarighed, fødselsstart: spontan eller induceret, og tidligere graviditet C.S. eller ej
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle tilfælde, der har gennemgået CS på Mansoura University Hospital indlagte patienter og akutte tilfælde
Ekskluderingskriterier:
- ikke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af C.S rater og indikationer i henhold til Robson klassificering
Tidsramme: et år
|
sammenligning af resultaterne med internationale standarder
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2017
Først opslået (Faktiske)
30. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Robsen classification
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kejsersnit
-
St. Louis UniversityAfsluttetGraviditet | OvervægtigeForenede Stater