Классификация Робсона показаний к кесареву сечению в MUH
25 ноября 2017 г. обновлено: Hanan Nabil, Mansoura University
Классификация Робсона показаний к кесареву сечению в университетской больнице Египта
Классификация Робсона частоты кесарева сечения и показаний позволяет оценить и сравнить факторы, влияющие на частоту кесарева сечения и их влияние.
Это также позволяет проводить сравнение между учреждениями, регионами и странами, которые принимают эту классификацию. Система Робсона классифицирует все роды в одну из десяти групп на основе пяти параметров: акушерский анамнез (паритет и предшествующее кесарево сечение), начало родов (самопроизвольные, индуцированные, или кесарево сечение до начала родов), предлежание или положение плода (головное, тазовое или поперечное), количество новорожденных и гестационный возраст (недоношенный или доношенный; панель В этом исследовании оцениваются частота и показания КС согласно классификации Робсона в университетской больнице в год (2016) для сравнения с международными стандартами
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Египет, 35516
- Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективное акушерское исследование по плановым (стационарным), неплановым (неотложным) случаям.
Полный лист данных - от случая (анамнез, обследование, диагноз, срок беременности, начало родов: спонтанное или индуцированное, КС предыдущей беременности или нет)
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, перенесшие КС в больнице Университета Мансура, стационарные и экстренные случаи
Критерий исключения:
- не
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка частоты и показаний КС по классификации Робсона
Временное ограничение: один год
|
сравнение результатов с международными стандартами
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Robsen classification
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .