Clasificación de Indicaciones de Cesárea de Robson en el MUH
25 de noviembre de 2017 actualizado por: Hanan Nabil, Mansoura University
Clasificación de Robson de Indicaciones de Cesárea en un Hospital Universitario en Egipto
La clasificación de Robson de las tasas e indicaciones de cesáreas permite la evaluación y comparación de los contribuyentes a la tasa de cesáreas y su impacto.
También permite la comparación entre instituciones, regiones y países que adoptan esta clasificación. El sistema de Robson clasifica todos los partos en uno de diez grupos sobre la base de cinco parámetros: antecedentes obstétricos (paridad y cesárea previa), inicio del trabajo de parto (espontáneo, inducido, o cesárea antes del inicio del trabajo de parto), presentación o posición fetal (cefálica, de nalgas o transversa), número de recién nacidos y edad gestacional (prematuro o a término; panel) Este estudio evalúa las tasas e indicaciones de C.S según la clasificación de Robson en un hospital universitario en un año (2016) para comparar con estándares internacionales
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dakahlia
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Mansourah, Dakahlia, Egipto, 35516
- Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudio retrospectivo de una obstetricia, para casos reservados (pacientes hospitalizados), no reservados (emergencia).
Hoja de datos completa- del caso (historia, examen, diagnóstico, duración del embarazo, inicio del trabajo de parto: espontáneo o inducido, y embarazo previo S.C. o no)
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los casos que se sometieron a CS en el Hospital Universitario de Mansoura pacientes hospitalizados y casos de emergencia
Criterio de exclusión:
- no
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de índices e indicaciones de C.S según la clasificación de Robson
Periodo de tiempo: un año
|
comparación de los resultados con los estándares internacionales
|
un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Robsen classification
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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