Robsons klassificering av indikationer på kejsarsnitt vid MUH
25 november 2017 uppdaterad av: Hanan Nabil, Mansoura University
Robsons klassificering av indikationer på kejsarsnitt vid ett universitetssjukhus i Egypten
Robsons klassificering av kejsarsnittsfrekvenser och indikationer möjliggör utvärdering och jämförelse av bidragsgivare till kejsarsnittsfrekvensen och deras inverkan.
Det möjliggör också jämförelser mellan institutioner, regioner och länder som använder denna klassificering. Robsons system klassificerar alla förlossningar i en av tio grupper på basis av fem parametrar: obstetrisk historia (paritet och tidigare kejsarsnitt), början av förlossningen (spontan, inducerad, eller kejsarsnitt före förlossningens början), fosterpresentation eller lögn (cephalic, sätesdel eller tvärgående), antal nyfödda och graviditetsålder (prematur eller termin; panel Denna studie utvärderar C.S-frekvenser och indikationer enligt Robson-klassificering på ett universitetssjukhus om ett år (2016) för att jämföra med internationella standarder
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egypten, 35516
- Mansoura University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektiv studie av en obstetrisk, för bokade (slutenvårdspatienter), icke-bokade (akuta) fall.
Fullständigt datablad - från för fallet (historik, undersökning, diagnos, graviditetslängd, förlossningsdebut: spontant eller inducerat, och tidigare graviditet C.S. eller inte
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla fall som genomgick CS på Mansoura University Hospital slutenvårdspatienter och akuta fall
Exklusions kriterier:
- icke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av C.S-frekvenser och indikationer enligt Robson-klassificering
Tidsram: ett år
|
jämförelse av resultaten med internationella standarder
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2017
Första postat (Faktisk)
30 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Robsen classification
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .