Keisarinleikkauksen indikaatioiden Robson-luokitus MUH:ssa
lauantai 25. marraskuuta 2017 päivittänyt: Hanan Nabil, Mansoura University
Robsonin luokittelu keisarileikkauksen indikaatioista yliopistollisessa sairaalassa Egyptissä
Keisarinleikkaustiheyden ja indikaatioiden Robson-luokittelu mahdollistaa keisarinleikkausasteen vaikuttajien ja niiden vaikutuksen arvioinnin ja vertailun.
Se mahdollistaa myös vertailun laitosten, alueiden ja maiden välillä, jotka ottavat tämän luokituksen. Robsonin järjestelmä luokittelee kaikki synnytykset yhteen kymmenestä ryhmästä viiden parametrin perusteella: synnytyshistoria (pariteetti ja edellinen keisarinleikkaus), synnytyksen alkaminen (spontaani, indusoitu, tai keisarinleikkaus ennen synnytyksen alkamista), sikiön esitys tai valehtelu (pää-, taka- tai poikittaissuuntainen), vastasyntyneiden lukumäärä ja raskausikä (keskosina tai aikavälillä; paneeli) Tässä tutkimuksessa arvioidaan C.S-lukuja ja indikaatioita Robson-luokituksen mukaan yliopistollisessa sairaalassa vuonna (2016) verrata kansainvälisiin standardeihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egypti, 35516
- Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Synnytyslääkärin retrospektiivinen tutkimus varatuille (sairaalapotilaille), varaamattomille (hätätapauksille).
Täydellinen tietolomake - tapauksesta (historia, tutkimus, diagnoosi, raskauden kesto, synnytyksen alkaminen: spontaani tai indusoitu ja edellinen raskaus C.S tai ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki tapaukset, joille tehtiin CS Mansouran yliopistosairaalan sairaalahoidossa ja hätätapaukset
Poissulkemiskriteerit:
- ei
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C.S-nopeuksien ja indikaatioiden arviointi Robson-luokituksen mukaan
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
tulosten vertailu kansainvälisiin standardeihin
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Robsen classification
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset keisarileikkaus
-
Heidelberg UniversityValmis