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Classification Robson des indications de la césarienne au MUH

25 novembre 2017 mis à jour par: Hanan Nabil, Mansoura University

Classification Robson des indications de césarienne dans un hôpital universitaire en Égypte

La classification Robson des taux et des indications de césarienne permet d'évaluer et de comparer les facteurs contribuant au taux de césarienne et leur impact. Il permet également une comparaison entre les institutions, les régions et les pays qui adoptent cette classification. Le système de Robson classe tous les accouchements dans l'un des dix groupes sur la base de cinq paramètres : antécédents obstétricaux (parité et césarienne antérieure), début du travail (spontané, provoqué, ou césarienne avant le début du travail), la présentation fœtale ou le mensonge (céphalique, du siège ou transversal), le nombre de nouveau-nés et l'âge gestationnel (préterme ou à terme ; panel Cette étude évalue les taux et les indications de césarienne selon la classification de Robson dans un hôpital universitaire en un an (2016) pour se comparer aux standards internationaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Egypte, 35516
        • Mansoura University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude rétrospective d'un obstétrique, pour les cas réservés (hospitalisation), non réservés (urgence).

Fiche technique complète du cas (antécédents, examen, diagnostic, durée de la grossesse, début du travail : spontané ou provoqué, et grossesse précédente C.S ou non

La description

Critère d'intégration:

  • tous les cas qui ont subi une césarienne à l'hôpital universitaire de Mansoura, les patients hospitalisés et les cas d'urgence

Critère d'exclusion:

  • non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des taux et des indications de C.S selon la classification de Robson
Délai: un ans
comparaison des résultats avec les normes internationales
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2017

Première publication (Réel)

30 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Robsen classification

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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