Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Robsonova klasifikace indikací císařského řezu na MUH

25. listopadu 2017 aktualizováno: Hanan Nabil, Mansoura University

Robsonova klasifikace indikací císařského řezu ve fakultní nemocnici v Egyptě

Robsonova klasifikace četnosti a indikací císařských řezů umožňuje vyhodnocení a srovnání přispěvatelů k četnosti císařských řezů a jejich dopadu. Umožňuje také srovnání mezi institucemi, regiony a zeměmi, které tuto klasifikaci přijímají. Robsonův systém klasifikuje všechny porody do jedné z deseti skupin na základě pěti parametrů: porodnická anamnéza (parita a předchozí císařský řez), nástup porodu (spontánní, indukovaný, nebo císařským řezem před začátkem porodu), fetální prezentace nebo lež (cefalická, koncem pánevním nebo transverzální), počet novorozenců a gestační věk (předčasný nebo termín porodu; panel Tato studie hodnotí četnost a indikace C.S podle Robsonovy klasifikace ve fakultní nemocnici za rok (2016) k porovnání s mezinárodními standardy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Egypt, 35516
        • Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Retrospektivní studie porodnictví pro objednané (lůžkové), neobjednané (urgentní) případy.

Úplný datový list - od pro případ (anamnéza, vyšetření, diagnóza, délka těhotenství, nástup porodu: spontánní nebo indukovaný a předchozí těhotenství C.S nebo ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všechny případy, které podstoupily CS v hospitalizovaných a urgentních případech v Mansoura University Hospital

Kritéria vyloučení:

  • ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení četnosti a indikací C.S podle Robsonovy klasifikace
Časové okno: jeden rok
srovnání výsledků s mezinárodními standardy
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

30. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Robsen classification

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na císařský řez

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit