Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Robson klassifisering av indikasjoner på keisersnitt ved MUH

25. november 2017 oppdatert av: Hanan Nabil, Mansoura University

Robson klassifisering av indikasjoner på keisersnitt ved et universitetssykehus i Egypt

Robsons klassifisering av keisersnittfrekvenser og -indikasjoner gjør det mulig å evaluere og sammenligne bidragsyterne til keisersnittfrekvensen og deres virkning. Den tillater også sammenligning mellom institusjoner, regioner og land som tar i bruk denne klassifiseringen. Robsons system klassifiserer alle forløsninger i en av ti grupper på grunnlag av fem parametere: obstetrisk historie (paritet og tidligere keisersnitt), begynnelse av fødsel (spontan, indusert, eller keisersnitt før fødselsstart), fosterpresentasjon eller løgn (cephalic, seteleie eller tverrgående), antall nyfødte og svangerskapsalder (premature eller termin; panel Denne studien evaluerer C.S-frekvenser og indikasjoner i henhold til Robson-klassifisering i et universitetssykehus om et år (2016) for å sammenligne med internasjonale standarder

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Egypt, 35516
        • Mansoura University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv studie av en obstetrisk, for bestilte (innlagte), ikke-bookede (nød) tilfeller.

Fullstendig datablad - fra for saken (historie, undersøkelse, diagnose, graviditetsvarighet, fødselsstart: spontan eller indusert, og tidligere graviditet C.S. eller ikke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle tilfeller som gjennomgikk CS ved Mansoura University Hospital inneliggende pasienter og akutte tilfeller

Ekskluderingskriterier:

  • ikke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av C.S rater og indikasjoner i henhold til Robson klassifisering
Tidsramme: ett år
sammenligning av resultatene med internasjonale standarder
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Robsen classification

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere