Classificazione Robson delle indicazioni del taglio cesareo presso MUH
25 novembre 2017 aggiornato da: Hanan Nabil, Mansoura University
Classificazione Robson delle indicazioni del taglio cesareo presso un ospedale universitario in Egitto
La classificazione di Robson dei tassi e delle indicazioni del taglio cesareo consente di valutare e confrontare i contributori al tasso di taglio cesareo e il loro impatto.
Consente inoltre il confronto tra istituzioni, regioni e paesi che adottano questa classificazione Il sistema di Robson classifica tutti i parti in uno dei dieci gruppi sulla base di cinque parametri: storia ostetrica (parità e precedente taglio cesareo), inizio del travaglio (spontaneo, indotto, o taglio cesareo prima dell'inizio del travaglio), presentazione o menzogna fetale (cefalica, podalica o trasversa), numero di neonati ed età gestazionale (pretermine o termine; panel) Questo studio valuta i tassi e le indicazioni di C.S secondo la classificazione di Robson in un ospedale universitario in un anno (2016) da confrontare con gli standard internazionali
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dakahlia
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Mansourah, Dakahlia, Egitto, 35516
- Mansoura University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studio retrospettivo di un caso ostetrico, per casi prenotati (ricovero), non prenotati (urgenza).
Scheda tecnica completa- da per il caso (anamnesi, esame, diagnosi, durata della gravidanza, inizio del travaglio: spontaneo o indotto, e gravidanza precedente C.S o meno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i casi sottoposti a CS presso l'ospedale universitario di Mansoura, pazienti ricoverati e casi di emergenza
Criteri di esclusione:
- non
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione dei tassi e delle indicazioni di C.S secondo la classificazione di Robson
Lasso di tempo: un anno
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confronto dei risultati con gli standard internazionali
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Robsen classification
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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