Classificação de Robson de indicações de cesariana no MUH
25 de novembro de 2017 atualizado por: Hanan Nabil, Mansoura University
Classificação de Robson de indicações de cesariana em um hospital universitário no Egito
A classificação de Robson das taxas e indicações de cesariana permite a avaliação e comparação dos contribuintes para a taxa de cesariana e seu impacto.
Também permite a comparação entre instituições, regiões e países que adotam essa classificação O sistema de Robson classifica todos os partos em um dos dez grupos com base em cinco parâmetros: história obstétrica (paridade e cesariana anterior), início do trabalho de parto (espontâneo, induzido, ou cesariana antes do início do trabalho de parto), apresentação fetal ou posição (cefálica, pélvica ou transversa), número de recém-nascidos e idade gestacional (prematuro ou a termo; painel Este estudo avalia as taxas e indicações de SC de acordo com a classificação de Robson em um Hospital Universitário em um ano (2016) para comparar com os padrões internacionais
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egito, 35516
- Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudo retrospectivo de um centro obstétrico, para casos agendados (internação), não agendados (emergência).
Folha de dados completa para o caso (histórico, exame, diagnóstico, duração da gravidez, início do trabalho de parto: espontâneo ou induzido e gravidez anterior SC ou não
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os casos submetidos a CS no Hospital Universitário de Mansoura pacientes internados e casos de emergência
Critério de exclusão:
- não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação das taxas e indicações de SC de acordo com a classificação de Robson
Prazo: um ano
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comparação dos resultados com os padrões internacionais
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Robsen classification
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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