Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem kostvaner og risikofaktorer for aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme i Assiut Governorate

30. marts 2020 opdateret af: Eman Sabry, Assiut University
Undersøgelse og undersøgelse af sammenhængen mellem kostvaner og risikofaktorer for aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme i Assiut guvernement

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme (ASCVD) er blevet den største enkeltstående dødsårsag på verdensplan. Den er ansvarlig for anslået 17 millioner dødsfald og førte til tabte 151 millioner handicap-justerede leveår (DALY'er) (~30,0% af alle dødsfald og 14,0% af alle tabte DALY'er).1 Yderligere, i 2020, 32,0% af verden befolkningsdødsfald vil være forårsaget af ASCVD og i 2030; det forventes at være ansvarligt for 33,0 % af alle dødsfald (24,2 millioner).2 De fleste af aterosklerotiske hjertekarsygdomme i dag finder sted i lav- og mellemindkomstlande, hvor 80 % af byrden forekommer i disse lande.3

I Egypten er ASCVD-relateret dødelighed siden 1990 steget tre gange; at være ansvarlig for over 40 % af dødsfaldene sammenlignet med 12 % rapporteret to årtier tidligere.4 Egypten blev kategoriseret som et "meget højrisikoland for ASCVD" (ifølge 2016 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice).5 Ifølge (WHO 2014) er ASCVD-relateret dødelighed i Egypten blevet øget til at udgøre 46 % af de samlede dødsfald.

Flere risikofaktorer tilskrives at forårsage ASCVD. Disse risikofaktorer falder ind under kategorierne af enten ikke-modificerbare eller modificerbare risikofaktorer.6 Ikke-modificerbare risikofaktorer består af de tilstande, som en person ikke kan ændre, herunder alder, arvelighed, etnicitet og type 1-diabetes.

Mens modificerbare risikofaktorer er forhold, der kan ændres ved at foretage visse livsstilsændringer.

I 2003 identificerede Canadian Heart and Stroke Foundation ni store modificerbare risikofaktorer for ASCVD, nemlig tobaksrygning, alkoholmisbrug, fysisk inaktivitet, usunde kostvaner, fedme, højt blodtryk, høje koncentrationer af kostfedt og blodlipider og højt blodindhold. glukosekoncentrationer.7 Pludselig stress, hyppig migræne og brug af p-piller er også blevet identificeret som risikofaktorer for øget forekomst af koronar sygdom og slagtilfælde.8,9 Egyptian National Hypertension Project (NHP)10,11 blev udført mellem år 1991 og 1993 i seks egyptiske guvernører for at definere forekomsten af ​​ASCVD-risikofaktorer hos voksne egyptere. Projektet dokumenterede en ekstrem høj prævalens og fremtrædende klyngedannelse af ASCVD-risikofaktorer hos voksne mænd og kvinder, især fedme.

Siden dengang, og på trods af den stigende ASCVD-relaterede sygelighed og dødelighed i vores egyptiske samfund, som nævnt før, er der ingen nyere undersøgelser (op til vores viden) blevet udført for at bestemme risikofaktorerne forbundet med ASCVD.

Denne undersøgelses overordnede mål er systematisk at udforske og undersøge sammenhængen mellem kostvaner og risikofaktorer for aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme i Assiut guvernement.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der opfylder inklusionskriterierne, går på ambulatoriet eller indlægges på døgnafdelingen eller intensivafdelingen på Assiut Universitets Hjertehospital og Assiut Sygehussygehus i løbet af undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

- Inklusionskriterier: Patienter: Mand eller kvinde, i alderen ≥ 18 år og bekræftet at have ASCVD, som går på ambulatoriet eller indlagt på døgnafdelingen eller intensivafdelingen på Assiut Universitetshjertehospital og Assiut Health Insurance Hospital i undersøgelsesperioden.

- Eksklusionskriterier: Patienter: < 18 år og bevidstløse patienter vil blive udelukket fra undersøgelsesgruppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af sammenhængen mellem kostvaner og risikofaktorer for aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme i Assiut guvernement.
Tidsramme: 10 måneder
Studiets overordnede mål er systematisk at udforske og undersøge sammenhængen mellem kostvaner og risikofaktorer for aterosklerotiske hjerte-kar-sygdomme i Assiut guvernement.
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

23. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10256

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom

Abonner