Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsprogram for geriatriske kommunikationsfærdigheder for onkologiske klinikere

19. februar 2024 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Træningsprogram for geriatriske kommunikationsfærdigheder for onkologiske klinikere for at forbedre håndteringen af ​​plejen til geriatriske kræftpatienter

Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om effekterne af et træningsprogram designet til at hjælpe læger med at kommunikere bedre med ældre patienter og deres pårørende.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Berettigelse til kliniker

  • MSK medicinsk onkologi sundhedspersonale (HCP) - specifikt identificeret som Attendings, fellows eller Advance Practice Professional (APP) - enten en Nurse Practitioner (NP) eller Physician Assistant (PA) fra GI, GU Onkologi, Lymfom, Knoglemarvstransplantation eller Geriatriservice (fem tjenester med et stort antal geriatriske patienter)
  • Lyst til at blive lydoptaget i henhold til selvrapportering
  • Kliniker har individuelle klinikkonsultationer med patienter i målgruppen: 65 år og derover, engelsktalende og patienter, der har haft et nyt besøg inden for de sidste 6 måneder.

Patientberettigelse

  • MSK-patienter 65 år og derover i henhold til EMR
  • Engelsktalende i henhold til EMR
  • At blive set af en af ​​de godkendte sundhedsplejersker i henhold til sundhedsplejersken og/eller elektronisk lægejournal (EMR)
  • Lyst til at blive lydoptaget i henhold til selvrapportering
  • Patienten havde deres første besøg hos klinikeren inden for de sidste 6 måneder

Berettigelse til omsorgsgiver

  • Engelsktalende i henhold til EMR
  • Ledsager en MSK-patient, der bliver set af en af ​​de godkendte sundhedspersonale i henhold til HCP og/eller EMR

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GI/GU/Lymphoma onkologer
Læger med speciale i behandling af mave-tarmkræft (kræft i mave, bugspytkirtel, tyktarm osv.), genitourinær cancer (kræft i kønsorganer og urinveje) og lymfom (kræft, der påvirker blod og lymfeknuder)
Sundhedspersonalets self-efficacy vil blive vurderet ud fra 12 vurderinger af selvrapporteret tillid fra (1) "meget uenig" til (5) "meget enig" i modulspecifikke emner både før og efter uddannelsen.
UCLA Geriatrics Attitudes Scale er en skala med 14 punkter, der er udviklet til at vurdere sundhedsudbyderes holdning til ældre personer og pleje af ældre patienter.
Andre navne:
  • Opfattet alderdom
Evalueringsundersøgelserne for hvert af de tre moduler vil indeholde femten udsagn, der vurderer holdninger efter træning vedrørende de indlærte færdigheder og anvendelse af færdigheder i onkologisk klinisk praksis, målt på en 5-punkts Likert-skala.
Aktiv komparator: Deltagere med GI/GU/Lymphoma Cancer
Patienter af lægerne i gruppe 1
Spørgeskemaet Consultation and Relational Empathy (CARE) er en 10-elements selvrapporteringsskala, der måler en patients tilfredshed med, hvor empatiske deres sundhedsudbydere (HCP) var inden for en specifik konsultation.
Andre navne:
  • Opfattet empati
Patienternes opfattelse af kvaliteten af ​​deres interaktioner med deres klinikere vil blive vurderet med 6 elementer fra Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andre navne:
  • Tilfredshed med kommunikation
PAM-skalaen indeholder 22 punkter, der vurderer patientens engagement i deres plejeproces.
Andre navne:
  • Patient aktivering.
Aktiv komparator: Omsorgspersoner for deltagere med GI/GU/Lymphoma Cancer
Familiemedlemmer eller pårørende til patienterne i gruppe 2
Spørgeskemaet Consultation and Relational Empathy (CARE) er en 10-elements selvrapporteringsskala, der måler en patients tilfredshed med, hvor empatiske deres sundhedsudbydere (HCP) var inden for en specifik konsultation.
Andre navne:
  • Opfattet empati
Patienternes opfattelse af kvaliteten af ​​deres interaktioner med deres klinikere vil blive vurderet med 6 elementer fra Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andre navne:
  • Tilfredshed med kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af Health Care Provider (HCP) uddannelse
Tidsramme: 8 uger
Målt efter antallet af med succes rekrutteret HCP til uddannelsen
8 uger
Deltagernes tilfredshed med Health Care Provider (HCP) træning
Tidsramme: En uge
Selvrapporteret mål for tilfredshed
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-183

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner