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Programa de Treinamento em Habilidades de Comunicação Geriátrica para Clínicos de Oncologia

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Programa de Treinamento em Habilidades de Comunicação Geriátrica para Clínicos Oncológicos para Melhorar o Gerenciamento de Cuidados para Pacientes Geriátricos com Câncer

O objetivo deste estudo é aprender mais sobre os efeitos de um programa de treinamento projetado para ajudar os médicos a se comunicarem melhor com pacientes idosos e seus cuidadores.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Elegibilidade do Clínico

  • MSK oncologia médica Profissionais de Saúde (HCP) - especificamente identificados como Assistentes, bolsistas ou Profissional de Prática Avançada (APP) - um Enfermeiro (NP) ou Médico Assistente (PA) de GI, GU Oncologia, Linfoma, Transplante de Medula Óssea ou Serviço de Geriatria (cinco serviços com grande número de pacientes geriátricos)
  • Disposição para ser gravado em áudio de acordo com o autorrelato
  • O clínico realiza consultas clínicas individuais com pacientes na população-alvo: 65 anos de idade ou mais, falantes de inglês e pacientes que tiveram uma nova consulta nos últimos 6 meses.

Elegibilidade do paciente

  • Pacientes MSK com 65 anos ou mais de acordo com EMR
  • Inglês falando conforme EMR
  • Ser visto por um dos HCPs consentidos de acordo com o HCP e/ou registro médico eletrônico (EMR)
  • Disposição para ser gravado em áudio de acordo com o autorrelato
  • O paciente teve sua primeira consulta com o médico nos últimos 6 meses

Elegibilidade do Cuidador

  • Inglês falando conforme EMR
  • Acompanhando um paciente MSK sendo visto por um dos HCPs consentidos de acordo com o HCP e/ou EMR

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Oncologistas GI/GU/Linfoma
Médicos especializados no tratamento de câncer gastrointestinal (câncer de estômago, pâncreas, cólon, etc.), câncer geniturinário (câncer dos órgãos genitais e do trato urinário) e linfoma (câncer que afeta o sangue e os gânglios linfáticos)
A autoeficácia do profissional de saúde será avaliada por 12 classificações de confiança autorrelatada de (1) "discordo totalmente" a (5) "concordo totalmente" em tópicos específicos do módulo antes e depois do treinamento.
A Escala de Atitudes Geriátricas da UCLA é uma escala de 14 itens desenvolvida para avaliar as atitudes dos profissionais de saúde em relação a pessoas idosas e cuidar de pacientes idosos.
Outros nomes:
  • Idade percebida
Os questionários de avaliação para cada um dos três módulos conterão quinze declarações avaliando as atitudes pós-treinamento em relação às habilidades aprendidas e à aplicação das habilidades na prática clínica oncológica, medidas em uma escala Likert de 5 pontos.
Comparador Ativo: Participantes com Câncer GI/GU/Linfoma
Pacientes dos médicos do grupo 1
O questionário Consultation and Relational Empathy (CARE) é uma escala de auto-relato de 10 itens que mede a satisfação do paciente com a empatia de seus profissionais de saúde (HCP) em uma consulta específica.
Outros nomes:
  • Empatia percebida
As percepções dos pacientes sobre a qualidade de suas interações com seus médicos serão avaliadas com 6 itens do Programa de Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistemas de Saúde (CAHPS)
Outros nomes:
  • Satisfação com a comunicação
A escala PAM contém 22 itens que avaliam o engajamento do paciente em seu processo de cuidado.
Outros nomes:
  • Ativação do paciente.
Comparador Ativo: Cuidadores de Participantes com Câncer GI/GU/Linfoma
Familiares ou cuidadores dos pacientes do grupo 2
O questionário Consultation and Relational Empathy (CARE) é uma escala de auto-relato de 10 itens que mede a satisfação do paciente com a empatia de seus profissionais de saúde (HCP) em uma consulta específica.
Outros nomes:
  • Empatia percebida
As percepções dos pacientes sobre a qualidade de suas interações com seus médicos serão avaliadas com 6 itens do Programa de Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistemas de Saúde (CAHPS)
Outros nomes:
  • Satisfação com a comunicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do treinamento do Provedor de Cuidados de Saúde (HCP)
Prazo: 8 semanas
Medido pelo número de profissionais de saúde recrutados com sucesso para o treinamento
8 semanas
Satisfação dos participantes com o treinamento do Provedor de Cuidados de Saúde (HCP)
Prazo: 1 semana
Medida auto-relatada de satisfação
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18-183

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação de autoeficácia

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