- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03530969
Programa de capacitación en habilidades de comunicación geriátrica para médicos de oncología
19 de febrero de 2024 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Programa de capacitación en habilidades de comunicación geriátrica para médicos de oncología para mejorar la gestión de la atención de pacientes geriátricos con cáncer
El propósito de este estudio es obtener más información sobre los efectos de un programa de capacitación diseñado para ayudar a los médicos a comunicarse mejor con los pacientes mayores y sus cuidadores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Conductual: Evaluación de la autoeficacia
- Conductual: Escala de Actitudes de Geriatría de UCLA
- Conductual: Evaluaciones del curso
- Conductual: El cuestionario de Consulta y Empatía Relacional (CARE)
- Conductual: Evaluación del Consumidor del Programa de Sistemas y Proveedores de Atención Médica (CAHPS)
- Conductual: Escala de medida de activación del paciente (PAM)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Elegibilidad del médico
- Profesionales de atención médica (HCP) de oncología médica de MSK, identificados específicamente como asistentes, becarios o profesionales de práctica avanzada (APP), ya sea un enfermero practicante (NP) o un asistente médico (PA) de GI, GU Oncology, Lymphoma, Bone Marrow Transplant o Servicio de Geriatría (cinco servicios con gran número de pacientes geriátricos)
- Disposición a ser grabado en audio según el autoinforme
- El médico tiene consultas clínicas individuales con pacientes de la población objetivo: mayores de 65 años, de habla inglesa y pacientes que han tenido una nueva visita en los últimos 6 meses.
Elegibilidad del paciente
- Pacientes con MSK de 65 años o más según EMR
- Habla inglés según EMR
- Ser visto por uno de los HCP autorizados según el HCP y/o el registro médico electrónico (EMR)
- Disposición a ser grabado en audio según el autoinforme
- El paciente tuvo su primera visita con el médico en los últimos 6 meses
Elegibilidad del cuidador
- Habla inglés según EMR
- Acompañar a un paciente con MSK que es visto por uno de los HCP autorizados según el HCP y/o el EMR
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Oncólogos GI/GU/Linfoma
Médicos especialistas en el tratamiento del cáncer gastrointestinal (cáncer de estómago, páncreas, colon, etc.), cáncer genitourinario (cáncer de los genitales y las vías urinarias) y linfoma (cáncer que afecta la sangre y los ganglios linfáticos)
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La autoeficacia del profesional de la salud se evaluará mediante 12 calificaciones de confianza autoinformada desde (1) "totalmente en desacuerdo" hasta (5) "totalmente de acuerdo" en temas específicos del módulo, tanto antes como después de la capacitación.
La Escala de Actitudes de Geriatría de UCLA es una escala de 14 ítems desarrollada para evaluar las actitudes de los proveedores de atención médica hacia las personas mayores y el cuidado de los pacientes mayores.
Otros nombres:
Las encuestas de evaluación de cada uno de los tres módulos contendrán quince afirmaciones que evalúen las actitudes posteriores a la capacitación en relación con las habilidades aprendidas y la aplicación de habilidades en la práctica clínica oncológica, medidas en una escala de Likert de 5 puntos.
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Comparador activo: Participantes con cáncer GI/GU/linfoma
Pacientes de los médicos del grupo 1
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El cuestionario de consulta y empatía relacional (CARE) es una escala de autoinforme de 10 elementos que mide la satisfacción de un paciente con la empatía de sus proveedores de atención médica (HCP) dentro de una consulta específica.
Otros nombres:
Las percepciones de los pacientes sobre la calidad de sus interacciones con sus médicos se calificarán con 6 elementos del Programa de evaluación de los proveedores y sistemas de atención médica (CAHPS) del consumidor
Otros nombres:
La escala PAM contiene 22 ítems que evalúan el compromiso del paciente en su proceso de atención.
Otros nombres:
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|
Comparador activo: Cuidadores de participantes con cáncer GI/GU/linfoma
Familiares o cuidadores de los pacientes del grupo 2
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El cuestionario de consulta y empatía relacional (CARE) es una escala de autoinforme de 10 elementos que mide la satisfacción de un paciente con la empatía de sus proveedores de atención médica (HCP) dentro de una consulta específica.
Otros nombres:
Las percepciones de los pacientes sobre la calidad de sus interacciones con sus médicos se calificarán con 6 elementos del Programa de evaluación de los proveedores y sistemas de atención médica (CAHPS) del consumidor
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Viabilidad de la capacitación para proveedores de atención médica (HCP)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Medido por el número de profesionales de la salud reclutados con éxito para la formación
|
8 semanas
|
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Satisfacción de los participantes con la capacitación para proveedores de atención médica (HCP)
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Medida de satisfacción autoinformada
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
16 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
16 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-183
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .