Trainingsprogramma voor geriatrische communicatieve vaardigheden voor oncologische clinici
19 februari 2024 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Trainingsprogramma voor geriatrische communicatieve vaardigheden voor oncologische clinici om het beheer van de zorg voor geriatrische kankerpatiënten te verbeteren
Het doel van deze studie is om meer te weten te komen over de effecten van een trainingsprogramma dat is ontworpen om artsen te helpen beter te communiceren met oudere patiënten en hun zorgverleners.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Gedragsmatig: Zelfeffectiviteitsbeoordeling
- Gedragsmatig: UCLA Geriatrie Attitudes Schaal
- Gedragsmatig: Cursusevaluaties
- Gedragsmatig: De vragenlijst Consultatie en Relationele Empathie (CARE).
- Gedragsmatig: Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
- Gedragsmatig: Patiëntactiveringsmaatregel (PAM) schaal
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
88
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Klinische geschiktheid
- MSK medische oncologie Gezondheidszorgprofessionals (HCP) - specifiek geïdentificeerd als Attendings, fellows of Advance Practice Professional (APP) - ofwel een Nurse Practitioner (NP) of Physician Assistant (PA) van GI, GU Oncology, Lymfoom, Beenmergtransplantatie of Dienst Geriatrie (vijf diensten met een groot aantal geriatrische patiënten)
- Bereidheid om audio-opname te maken volgens zelfrapportage
- Clinicus heeft individuele kliniekconsultaties met patiënten in de doelpopulatie: 65 jaar en ouder, Engels sprekend, en patiënten die in de afgelopen 6 maanden een nieuw bezoek hebben gehad.
Geschiktheid van de patiënt
- MSK-patiënten van 65 jaar en ouder volgens EMR
- Engels sprekend volgens EMR
- Gezien worden door een van de goedgekeurde zorgverleners volgens de zorgverlener en/of elektronisch medisch dossier (EMD)
- Bereidheid om audio-opname te maken volgens zelfrapportage
- Patiënt heeft in de afgelopen 6 maanden voor het eerst een bezoek gebracht aan de arts
Geschiktheid van de verzorger
- Engels sprekend volgens EMR
- Begeleiden van een MSK-patiënt die wordt gezien door een van de goedgekeurde zorgverleners volgens de zorgverlener en/of EMR
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GI/GU/lymfoom-oncologen
Artsen die gespecialiseerd zijn in de behandeling van gastro-intestinale kanker (kanker van de maag, pancreas, dikke darm enz.), genito-urinaire kanker (kanker van de geslachtsorganen en urinewegen) en lymfoom (kanker die het bloed en de lymfeklieren aantast)
|
De zelfredzaamheid van de zorgverlener wordt beoordeeld aan de hand van 12 beoordelingen van zelfgerapporteerd vertrouwen van (1) "zeer mee oneens" tot (5) "zeer mee eens" in modulespecifieke onderwerpen, zowel voor als na de training.
De UCLA Geriatrics Attitudes Scale is een schaal met 14 items die is ontwikkeld om de houding van zorgverleners ten opzichte van ouderen en de zorg voor oudere patiënten te beoordelen.
Andere namen:
De evaluatie-enquêtes voor elk van de drie modules zullen vijftien uitspraken bevatten die de attitudes na de training beoordelen met betrekking tot de aangeleerde vaardigheden en de toepassing van vaardigheden in de klinische praktijk van de oncologie, gemeten op een 5-punts Likert-schaal.
|
|
Actieve vergelijker: Deelnemers met GI/GU/lymfoomkanker
Patiënten van de artsen in groep 1
|
De CARE-vragenlijst (Consultation and Relational Empathy) is een zelfrapportageschaal van 10 items die de tevredenheid van een patiënt meet over hoe empathisch hun zorgverleners (HCP) waren binnen een specifiek consult.
Andere namen:
De perceptie van patiënten van de kwaliteit van hun interacties met hun clinici wordt beoordeeld met 6 items uit het Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andere namen:
De PAM-schaal bevat 22 items die de betrokkenheid van patiënten bij hun zorgproces beoordelen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Verzorgers van deelnemers met GI/GU/lymfoomkanker
Familieleden of verzorgers van de patiënten in groep 2
|
De CARE-vragenlijst (Consultation and Relational Empathy) is een zelfrapportageschaal van 10 items die de tevredenheid van een patiënt meet over hoe empathisch hun zorgverleners (HCP) waren binnen een specifiek consult.
Andere namen:
De perceptie van patiënten van de kwaliteit van hun interacties met hun clinici wordt beoordeeld met 6 items uit het Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van trainingen voor zorgverleners (HCP).
Tijdsspanne: 8 weken
|
Gemeten aan de hand van het aantal HCP dat met succes is aangeworven voor de training
|
8 weken
|
|
Tevredenheid van deelnemers over de training voor zorgverleners (HCP).
Tijdsspanne: 1 week
|
Zelfgerapporteerde mate van tevredenheid
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 mei 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-183
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .