がん専門医向け高齢者コミュニケーションスキル研修プログラム
2024年2月19日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
高齢者がん患者のケア管理を改善するためのがん専門医向け高齢者コミュニケーション スキル トレーニング プログラム
この研究の目的は、医師が高齢の患者やその介護者とよりよくコミュニケーションできるように設計されたトレーニング プログラムの効果についてさらに学ぶことです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
臨床医の適格性
- MSK 医療腫瘍学 ヘルスケア専門家 (HCP) - 具体的には、アテンディング、フェロー、またはアドバンス プラクティス プロフェッショナル (APP) として識別されます - GI、GU 腫瘍学、リンパ腫、骨髄移植の看護師 (NP) または医師アシスタント (PA) またはGeriatrics Service（高齢者患者数の多い5つのサービス）
- 自己申告による音声録音への意欲
- 臨床医は、65 歳以上、英語を話す、過去 6 か月以内に新たに受診した患者など、対象集団の患者と個別の診療所での診察を受けます。
患者の適格性
- EMRによる65歳以上のMSK患者
- EMRに従って英語を話す
- HCP および/または電子医療記録 (EMR) に従って、同意した HCP の 1 人によって診察されている
- 自己申告による音声録音への意欲
- -患者は過去6か月以内に臨床医を初めて訪れました
介護者資格
- EMRに従って英語を話す
- HCPおよび/またはEMRに従って、同意したHCPの1人が見ているMSK患者に同行する
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：GI/GU/リンパ腫専門医
消化器がん（胃、膵臓、結腸などのがん）、泌尿生殖器がん（性器や尿路のがん）、リンパ腫（血液やリンパ節にできるがん）の専門医
|
ヘルスケア専門家の自己効力感は、トレーニング前後のモジュール固有のトピックについて、(1)「強く同意しない」から(5)「強く同意する」までの 12 段階の自己申告による信頼度によって評価されます。
UCLA Geriatrics Attitudes Scale は、高齢者および高齢患者のケアに対する医療提供者の態度を評価するために開発された 14 項目の尺度です。
他の名前：
3 つのモジュールのそれぞれの評価アンケートには、5 段階のリッカート スケールで測定された、腫瘍学の臨床診療で習得したスキルとスキルの適用に関するトレーニング後の態度を評価する 15 のステートメントが含まれます。
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アクティブコンパレータ：-GI / GU /リンパ腫がんの参加者
グループ1の医師の患者
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相談と関係的共感 (CARE) アンケートは、特定の相談で医療提供者 (HCP) がどの程度共感したかについての患者の満足度を測定する 10 項目の自己報告尺度です。
他の名前：
臨床医とのやり取りの質に対する患者の認識は、医療提供者とシステムの消費者評価プログラム (CAHPS) の 6 項目で評価されます。
他の名前：
PAM スケールには、ケア プロセスにおける患者の関与を評価する 22 の項目が含まれています。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：GI / GU /リンパ腫がんの参加者の介護者
グループ2の患者の家族または介護者
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相談と関係的共感 (CARE) アンケートは、特定の相談で医療提供者 (HCP) がどの程度共感したかについての患者の満足度を測定する 10 項目の自己報告尺度です。
他の名前：
臨床医とのやり取りの質に対する患者の認識は、医療提供者とシステムの消費者評価プログラム (CAHPS) の 6 項目で評価されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療提供者 (HCP) トレーニングの実現可能性
時間枠：8週間
|
トレーニングのために採用された HCP の数で測定
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8週間
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医療提供者 (HCP) のトレーニングに対する参加者の満足度
時間枠：1週間
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自己申告による満足度
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Smita Banerjee, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月7日
一次修了 (実際)
2024年2月16日
研究の完了 (実際)
2024年2月16日
試験登録日
最初に提出
2018年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月8日
最初の投稿 (実際)
2018年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-183
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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