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Trainingsprogramm für geriatrische Kommunikationsfähigkeiten für Kliniker der Onkologie

19. Februar 2024 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Trainingsprogramm für geriatrische Kommunikationsfähigkeiten für onkologische Kliniker zur Verbesserung des Behandlungsmanagements für Geriatrie-Krebspatienten

Ziel dieser Studie ist es, mehr über die Auswirkungen eines Trainingsprogramms zu erfahren, das Ärzten helfen soll, besser mit älteren Patienten und ihren Betreuern zu kommunizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Eignung als Kliniker

  • MSK Medical Oncology Health Care Professionals (HCP) – speziell gekennzeichnet als Attendings, Fellows oder Advance Practice Professional (APP) – entweder ein Nurse Practitioner (NP) oder Physician Assistant (PA) von GI, GU Oncology, Lymphoma, Bone Mark Transplant or Geriatrischer Dienst (fünf Dienste mit vielen geriatrischen Patienten)
  • Bereitschaft zur Audioaufzeichnung gemäß Selbstauskunft
  • Der Kliniker hat individuelle Klinikkonsultationen mit Patienten in der Zielpopulation: 65 Jahre und älter, Englisch sprechend und Patienten, die innerhalb der letzten 6 Monate einen neuen Besuch hatten.

Eignung des Patienten

  • MSK-Patienten ab 65 Jahren gemäß EMR
  • Englisch sprechend gemäß EMR
  • Von einem der zugelassenen HCPs gemäß dem HCP und/oder der elektronischen Patientenakte (EMR) gesehen zu werden
  • Bereitschaft zur Audioaufzeichnung gemäß Selbstauskunft
  • Der Patient hatte seinen ersten Arztbesuch innerhalb der letzten 6 Monate

Berechtigung für Pflegekräfte

  • Englisch sprechend gemäß EMR
  • Begleitung eines MSK-Patienten, der von einem der zugelassenen HCPs gemäß HCP und/oder EMR gesehen wird

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GI/GU/Lymphom-Onkologen
Fachärzte für die Behandlung von Magen-Darm-Krebs (Krebs des Magens, der Bauchspeicheldrüse, des Dickdarms usw.), Urogenitalkrebs (Krebs der Geschlechtsorgane und der Harnwege) und Lymphom (Krebs, der das Blut und die Lymphknoten befällt)
Verhalten: Selbstwirksamkeitsbewertung
Die Selbstwirksamkeit der Gesundheitsfachkraft wird anhand von 12 Selbsteinschätzungen von (1) „stimme überhaupt nicht zu“ bis (5) „stimme voll und ganz zu“ in modulspezifischen Themen sowohl vor als auch nach der Schulung bewertet.
Verhalten: UCLA Geriatrics Attitudes Scale
Die UCLA Geriatrics Attitudes Scale ist eine 14-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um die Einstellungen von Gesundheitsdienstleistern gegenüber älteren Menschen und der Betreuung älterer Patienten zu bewerten.
Andere Namen:
  • Wahrgenommene Altersdiskriminierung
Verhalten: Kursevaluationen
Die Bewertungsumfragen für jedes der drei Module enthalten fünfzehn Aussagen zur Bewertung der Einstellungen nach der Ausbildung in Bezug auf die erlernten Fähigkeiten und die Anwendung der Fähigkeiten in der klinischen Praxis der Onkologie, gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala.
Aktiver Komparator: Teilnehmer mit GI/GU/Lymphom-Krebs
Patienten der Ärzte der Gruppe 1
Verhalten: Der Fragebogen zu Beratung und Beziehungsempathie (CARE).
Der Fragebogen zu Consultation and Relational Empathy (CARE) ist eine 10-Punkte-Selbstbeurteilungsskala, die die Zufriedenheit eines Patienten damit misst, wie empathisch sein Gesundheitsdienstleister (HCP) während einer bestimmten Konsultation war.
Andere Namen:
  • Wahrgenommene Empathie
Verhalten: Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Qualität ihrer Interaktionen mit ihren Ärzten wird mit 6 Punkten aus dem Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS) bewertet.
Andere Namen:
  • Zufriedenheit mit der Kommunikation
Verhalten: Patientenaktivierungsmaß (PAM)-Skala
Die PAM-Skala enthält 22 Items, die das Engagement der Patienten in ihrem Pflegeprozess bewerten.
Andere Namen:
  • Patientenaktivierung.
Aktiver Komparator: Betreuer von Teilnehmern mit GI/GU/Lymphom-Krebs
Familienmitglieder oder Betreuer der Patienten in Gruppe 2
Verhalten: Der Fragebogen zu Beratung und Beziehungsempathie (CARE).
Der Fragebogen zu Consultation and Relational Empathy (CARE) ist eine 10-Punkte-Selbstbeurteilungsskala, die die Zufriedenheit eines Patienten damit misst, wie empathisch sein Gesundheitsdienstleister (HCP) während einer bestimmten Konsultation war.
Andere Namen:
  • Wahrgenommene Empathie
Verhalten: Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Die Wahrnehmung der Patienten hinsichtlich der Qualität ihrer Interaktionen mit ihren Ärzten wird mit 6 Punkten aus dem Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS) bewertet.
Andere Namen:
  • Zufriedenheit mit der Kommunikation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit der Ausbildung zum Gesundheitsdienstleister (HCP).
Zeitfenster: 8 Wochen
Gemessen an der Anzahl der HCP, die erfolgreich für die Schulung rekrutiert wurden
8 Wochen
Zufriedenheit der Teilnehmer mit der Ausbildung zum Gesundheitsdienstleister (HCP).
Zeitfenster: 1 Woche
Selbstberichteter Grad der Zufriedenheit
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-183

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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