Treningsprogram for geriatriske kommunikasjonsferdigheter for onkologiske klinikere
19. februar 2024 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Treningsprogram for geriatriske kommunikasjonsferdigheter for onkologiske klinikere for å forbedre håndteringen av omsorgen for geriatriske kreftpasienter
Hensikten med denne studien er å lære mer om effekten av et treningsprogram utviklet for å hjelpe leger til å kommunisere bedre med eldre pasienter og deres omsorgspersoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
- Atferdsmessig: Selveffektivitetsvurdering
- Atferdsmessig: UCLA Geriatrics Attitudes Scale
- Atferdsmessig: Kursevalueringer
- Atferdsmessig: Spørreskjemaet Consultation and Relational Empathy (CARE).
- Atferdsmessig: Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
- Atferdsmessig: Pasientaktiveringsmål (PAM) skala
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
88
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Klinikerkvalifisering
- MSK medisinsk onkologi helsepersonell (HCP) - spesifikt identifisert som Attendings, fellows eller Advance Practice Professional (APP) - enten en Nurse Practitioner (NP) eller Physician Assistant (PA) fra GI, GU Oncology, Lymfom, Benmargstransplantasjon eller Geriatritjeneste (fem tjenester med et stort antall geriatriske pasienter)
- Vilje til å bli lydopptak i henhold til egenmelding
- Kliniker har individuelle klinikkkonsultasjoner med pasienter i målgruppen: 65 år og over, engelsktalende og pasienter som har hatt nytt besøk i løpet av de siste 6 månedene.
Pasientkvalifisering
- MSK-pasienter 65 år og over i henhold til EMR
- Engelsktalende i henhold til EMR
- Å bli sett av en av de godkjente helsepersonellet i henhold til helsepersonell og/eller elektronisk medisinsk journal (EMR)
- Vilje til å bli lydopptak i henhold til egenmelding
- Pasienten hadde sitt første besøk hos legen i løpet av de siste 6 månedene
Kvalifisering for omsorgspersoner
- Engelsktalende i henhold til EMR
- Å følge med en MSK-pasient som blir sett av en av de godkjente helsepersonellet i henhold til helsepersonell og/eller EMR
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GI/GU/Lymphoma onkologer
Leger som spesialiserer seg på behandling av mage- og tarmkreft (kreft i mage, bukspyttkjertel, tykktarm, etc.), kjønnsorgankreft (kreft i kjønnsorganer og urinveier) og lymfom (kreft som påvirker blod og lymfeknuter)
|
Helsepersonells egeneffektivitet vil bli vurdert av 12 vurderinger av selvrapportert tillit fra (1) "helt uenig" til (5) "helt enig" i modulspesifikke emner både før og etter opplæringen.
UCLA Geriatrics Attitudes Scale er en 14-elements skala utviklet for å vurdere helsepersonells holdninger til eldre personer og omsorg for eldre pasienter.
Andre navn:
Evalueringsundersøkelsene for hver av de tre modulene vil inneholde femten utsagn som vurderer holdninger etter opplæring angående ferdigheter lært og anvendelse av ferdigheter i onkologisk klinisk praksis, målt på en 5-punkts Likert-skala.
|
|
Aktiv komparator: Deltakere med GI/GU/Lymphoma Cancer
Pasienter til legene i gruppe 1
|
Spørreskjemaet Consultation and Relational Empathy (CARE) er en 10-elements selvrapporteringsskala som måler en pasients tilfredshet med hvor empatiske helsepersonell (HCP) deres var innenfor en spesifikk konsultasjon.
Andre navn:
Pasientenes oppfatning av kvaliteten på deres interaksjoner med sine klinikere vil bli vurdert med 6 elementer fra Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andre navn:
PAM-skalaen inneholder 22 elementer som vurderer pasientens engasjement i deres omsorgsprosess.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Omsorgspersoner for deltakere med GI/GU/Lymphoma Cancer
Familiemedlemmer eller omsorgspersoner til pasientene i gruppe 2
|
Spørreskjemaet Consultation and Relational Empathy (CARE) er en 10-elements selvrapporteringsskala som måler en pasients tilfredshet med hvor empatiske helsepersonell (HCP) deres var innenfor en spesifikk konsultasjon.
Andre navn:
Pasientenes oppfatning av kvaliteten på deres interaksjoner med sine klinikere vil bli vurdert med 6 elementer fra Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet for opplæring av helsepersonell (HCP).
Tidsramme: 8 uker
|
Målt etter antall helsepersonell som ble rekruttert til opplæringen
|
8 uker
|
|
Deltakernes tilfredshet med trening fra helsepersonell (HCP).
Tidsramme: 1 uke
|
Selvrapportert mål på tilfredshet
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
16. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
16. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2018
Først lagt ut (Faktiske)
21. mai 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-183
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .