Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Geriatryczny program szkoleniowy w zakresie umiejętności komunikacyjnych dla klinicystów onkologicznych

19 lutego 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Geriatryczny program szkoleniowy w zakresie umiejętności komunikacyjnych dla klinicystów onkologicznych w celu poprawy zarządzania opieką nad geriatrycznymi pacjentami onkologicznymi

Celem tego badania jest poznanie efektów programu szkoleniowego, który ma pomóc lekarzom w lepszym komunikowaniu się ze starszymi pacjentami i ich opiekunami.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikowalność klinicysty

  • MSK onkologia medyczna Pracownicy służby zdrowia (HCP) - konkretnie zidentyfikowani jako uczestnicy, stypendyści lub profesjonaliści zaawansowanej praktyki (APP) - albo pielęgniarka (NP) albo asystent lekarza (PA) z GI, GU Onkologia, chłoniak, przeszczep szpiku kostnego lub Geriatric Service (pięć usług z dużą liczbą pacjentów geriatrycznych)
  • Gotowość do nagrania dźwięku zgodnie z samoopisem
  • Klinicysta prowadzi indywidualne konsultacje kliniczne z pacjentami z grupy docelowej: w wieku 65 lat i więcej, anglojęzycznymi oraz pacjentami, którzy mieli nową wizytę w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Kwalifikowalność pacjenta

  • Pacjenci MSK w wieku 65 lat i starsi zgodnie z EMR
  • Mówienie po angielsku zgodnie z EMR
  • Bycie widzianym przez jednego z pracowników służby zdrowia, na które wyrażono zgodę, zgodnie z dokumentacją medyczną i/lub elektroniczną dokumentacją medyczną (EMR)
  • Gotowość do nagrania dźwięku zgodnie z samoopisem
  • Pacjent odbył pierwszą wizytę u lekarza w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kwalifikowalność opiekuna

  • Mówienie po angielsku zgodnie z EMR
  • Towarzyszenie pacjentowi MSK podczas wizyty u jednego z HCP, na który wyrażono zgodę, zgodnie z HCP i/lub EMR

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Onkolodzy GI/GU/Chłoniak
Lekarze specjalizujący się w leczeniu raka przewodu pokarmowego (rak żołądka, trzustki, jelita grubego itp.), raka układu moczowo-płciowego (nowotwór narządów płciowych i dróg moczowych) oraz chłoniaka (nowotwór atakujący krew i węzły chłonne)
Poczucie własnej skuteczności pracownika służby zdrowia zostanie ocenione na podstawie 12 ocen pewności siebie, od (1) „zdecydowanie się nie zgadzam” do (5) „zdecydowanie się zgadzam” w tematach dotyczących modułu, zarówno przed, jak i po szkoleniu.
Skala postaw geriatrycznych UCLA to 14-punktowa skala opracowana w celu oceny postaw pracowników służby zdrowia wobec osób starszych i opieki nad starszymi pacjentami.
Inne nazwy:
  • Postrzegany ageizm
Ankiety ewaluacyjne dla każdego z trzech modułów zawierać będą piętnaście stwierdzeń oceniających postawy poszkoleniowe dotyczące nabytych umiejętności i zastosowania umiejętności w onkologicznej praktyce klinicznej, mierzone w 5-stopniowej skali Likerta.
Aktywny komparator: Uczestnicy z rakiem przewodu pokarmowego/GU/chłoniakiem
Pacjenci lekarzy z grupy 1
Kwestionariusz konsultacji i empatii relacyjnej (CARE) to 10-punktowa skala samoopisowa, która mierzy zadowolenie pacjenta z tego, jak empatyczni byli jego pracownicy służby zdrowia (HCP) w ramach określonej konsultacji.
Inne nazwy:
  • Postrzegana empatia
Postrzeganie przez pacjentów jakości ich interakcji z lekarzami zostanie ocenione za pomocą 6 pozycji z programu Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Inne nazwy:
  • Zadowolenie z komunikacji
Skala PAM zawiera 22 pozycje, które oceniają zaangażowanie pacjenta w proces opieki.
Inne nazwy:
  • Aktywacja pacjenta.
Aktywny komparator: Opiekunowie Uczestników z rakiem GI/GU/chłoniakiem
Członkowie rodziny lub opiekunowie pacjentów z grupy 2
Kwestionariusz konsultacji i empatii relacyjnej (CARE) to 10-punktowa skala samoopisowa, która mierzy zadowolenie pacjenta z tego, jak empatyczni byli jego pracownicy służby zdrowia (HCP) w ramach określonej konsultacji.
Inne nazwy:
  • Postrzegana empatia
Postrzeganie przez pacjentów jakości ich interakcji z lekarzami zostanie ocenione za pomocą 6 pozycji z programu Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Inne nazwy:
  • Zadowolenie z komunikacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność szkolenia pracowników służby zdrowia (HCP).
Ramy czasowe: 8 tygodni
Mierzona liczbą HCP z powodzeniem zrekrutowanych na szkolenie
8 tygodni
Zadowolenie uczestników ze szkoleń dla pracowników służby zdrowia (HCP).
Ramy czasowe: 1 tydzień
Samodzielna miara satysfakcji
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-183

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj