- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03530969
Geriatryczny program szkoleniowy w zakresie umiejętności komunikacyjnych dla klinicystów onkologicznych
19 lutego 2024 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Geriatryczny program szkoleniowy w zakresie umiejętności komunikacyjnych dla klinicystów onkologicznych w celu poprawy zarządzania opieką nad geriatrycznymi pacjentami onkologicznymi
Celem tego badania jest poznanie efektów programu szkoleniowego, który ma pomóc lekarzom w lepszym komunikowaniu się ze starszymi pacjentami i ich opiekunami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
- Behawioralne: Ocena własnej skuteczności
- Behawioralne: Skala postaw geriatrycznych UCLA
- Behawioralne: Oceny kursów
- Behawioralne: Kwestionariusz konsultacji i empatii relacyjnej (CARE).
- Behawioralne: Program oceny konsumentów usługodawców i systemów opieki zdrowotnej (CAHPS)
- Behawioralne: Skala miary aktywacji pacjenta (PAM).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
88
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kwalifikowalność klinicysty
- MSK onkologia medyczna Pracownicy służby zdrowia (HCP) - konkretnie zidentyfikowani jako uczestnicy, stypendyści lub profesjonaliści zaawansowanej praktyki (APP) - albo pielęgniarka (NP) albo asystent lekarza (PA) z GI, GU Onkologia, chłoniak, przeszczep szpiku kostnego lub Geriatric Service (pięć usług z dużą liczbą pacjentów geriatrycznych)
- Gotowość do nagrania dźwięku zgodnie z samoopisem
- Klinicysta prowadzi indywidualne konsultacje kliniczne z pacjentami z grupy docelowej: w wieku 65 lat i więcej, anglojęzycznymi oraz pacjentami, którzy mieli nową wizytę w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Kwalifikowalność pacjenta
- Pacjenci MSK w wieku 65 lat i starsi zgodnie z EMR
- Mówienie po angielsku zgodnie z EMR
- Bycie widzianym przez jednego z pracowników służby zdrowia, na które wyrażono zgodę, zgodnie z dokumentacją medyczną i/lub elektroniczną dokumentacją medyczną (EMR)
- Gotowość do nagrania dźwięku zgodnie z samoopisem
- Pacjent odbył pierwszą wizytę u lekarza w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kwalifikowalność opiekuna
- Mówienie po angielsku zgodnie z EMR
- Towarzyszenie pacjentowi MSK podczas wizyty u jednego z HCP, na który wyrażono zgodę, zgodnie z HCP i/lub EMR
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Onkolodzy GI/GU/Chłoniak
Lekarze specjalizujący się w leczeniu raka przewodu pokarmowego (rak żołądka, trzustki, jelita grubego itp.), raka układu moczowo-płciowego (nowotwór narządów płciowych i dróg moczowych) oraz chłoniaka (nowotwór atakujący krew i węzły chłonne)
|
Poczucie własnej skuteczności pracownika służby zdrowia zostanie ocenione na podstawie 12 ocen pewności siebie, od (1) „zdecydowanie się nie zgadzam” do (5) „zdecydowanie się zgadzam” w tematach dotyczących modułu, zarówno przed, jak i po szkoleniu.
Skala postaw geriatrycznych UCLA to 14-punktowa skala opracowana w celu oceny postaw pracowników służby zdrowia wobec osób starszych i opieki nad starszymi pacjentami.
Inne nazwy:
Ankiety ewaluacyjne dla każdego z trzech modułów zawierać będą piętnaście stwierdzeń oceniających postawy poszkoleniowe dotyczące nabytych umiejętności i zastosowania umiejętności w onkologicznej praktyce klinicznej, mierzone w 5-stopniowej skali Likerta.
|
|
Aktywny komparator: Uczestnicy z rakiem przewodu pokarmowego/GU/chłoniakiem
Pacjenci lekarzy z grupy 1
|
Kwestionariusz konsultacji i empatii relacyjnej (CARE) to 10-punktowa skala samoopisowa, która mierzy zadowolenie pacjenta z tego, jak empatyczni byli jego pracownicy służby zdrowia (HCP) w ramach określonej konsultacji.
Inne nazwy:
Postrzeganie przez pacjentów jakości ich interakcji z lekarzami zostanie ocenione za pomocą 6 pozycji z programu Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Inne nazwy:
Skala PAM zawiera 22 pozycje, które oceniają zaangażowanie pacjenta w proces opieki.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Opiekunowie Uczestników z rakiem GI/GU/chłoniakiem
Członkowie rodziny lub opiekunowie pacjentów z grupy 2
|
Kwestionariusz konsultacji i empatii relacyjnej (CARE) to 10-punktowa skala samoopisowa, która mierzy zadowolenie pacjenta z tego, jak empatyczni byli jego pracownicy służby zdrowia (HCP) w ramach określonej konsultacji.
Inne nazwy:
Postrzeganie przez pacjentów jakości ich interakcji z lekarzami zostanie ocenione za pomocą 6 pozycji z programu Consumer Assessment of Health Care Providers and Systems Program (CAHPS)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność szkolenia pracowników służby zdrowia (HCP).
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Mierzona liczbą HCP z powodzeniem zrekrutowanych na szkolenie
|
8 tygodni
|
|
Zadowolenie uczestników ze szkoleń dla pracowników służby zdrowia (HCP).
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Samodzielna miara satysfakcji
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-183
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .