Ikäihmisten viestintätaitojen koulutusohjelma syöpälääkäreille
maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ikäihmisten viestintätaitojen koulutusohjelma onkologian lääkäreille parantaakseen iäkkäiden syöpäpotilaiden hoitoa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää koulutusohjelman vaikutuksista, jotka on suunniteltu auttamaan lääkäreitä kommunikoimaan paremmin iäkkäiden potilaiden ja heidän hoitajiensa kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Itsetehokkuuden arviointi
- Käyttäytyminen: UCLA Geriatrics Attitudes Scale
- Käyttäytyminen: Kurssin arvioinnit
- Käyttäytyminen: Consultation and Relational Empathy (CARE) -kyselylomake
- Käyttäytyminen: Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointiohjelma (CAHPS)
- Käyttäytyminen: Potilaan aktivointimitta (PAM) -asteikko
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kliinikon kelpoisuus
- MSK:n lääketieteelliset onkologian terveydenhuollon ammattilaiset (HCP) – nimetty Attendings, Fellows tai Advance Practice Professional (APP) – joko sairaanhoitaja (NP) tai Physician Assistant (PA) GI:stä, GU-onkologiasta, lymfoomasta, luuydinsiirrosta tai Geriatriapalvelu (viisi palvelua, joissa on suuri määrä geriatrisia potilaita)
- Halukkuus äänitetyksi oman ilmoituksen mukaan
- Kliinikko käy yksilöllisiä klinikan konsultaatioita kohdeväestön potilaiden kanssa: vähintään 65-vuotiaat, englanninkieliset ja potilaat, jotka ovat käyneet uudella käynnillä viimeisen 6 kuukauden aikana.
Potilaan kelpoisuus
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat MSK-potilaat EMR:n mukaan
- Englanninkielinen EMR:n mukainen
- jollekulle hyväksytyistä terveydenhuollon ammattilaisista näkeminen HCP:n ja/tai sähköisen sairauskertomuksen (EMR) mukaisesti
- Halukkuus äänitetyksi oman ilmoituksen mukaan
- Potilas kävi ensimmäistä kertaa kliinikon luona viimeisen 6 kuukauden aikana
Omaishoitajan kelpoisuus
- Englanninkielinen EMR:n mukainen
- MSK-potilaan mukana seuraaminen jollekin suostumuksesta HCP:n ja/tai EMR:n mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: GI/GU/Lymfoomaonkologit
Lääkärit, jotka ovat erikoistuneet ruoansulatuskanavan syövän (vatsa-, haima-, paksusuolensyöpä jne.), sukuelinten syövän (sukuelinten ja virtsateiden syöpä) ja lymfooman (veri- ja imusolmukkeisiin vaikuttava syöpä) hoitoon
|
Terveydenhuollon ammattilaisen itsetehokkuutta arvioidaan 12 itseluottamusluokituksella (1) "täysin eri mieltä" - (5) "täysin samaa mieltä" moduulikohtaisissa aiheissa sekä ennen koulutusta että sen jälkeen.
UCLA Geriatrics Attitudes Scale on 14 pisteen asteikko, joka on kehitetty arvioimaan terveydenhuollon tarjoajien asenteita iäkkäitä ihmisiä ja iäkkäiden potilaiden hoitoa kohtaan.
Muut nimet:
Jokaisen kolmen moduulin arviointikyselyt sisältävät viisitoista väitettä, jotka arvioivat koulutuksen jälkeisiä asenteita opituista taidoista ja taitojen soveltamisesta onkologian kliinisessä käytännössä mitattuna 5-pisteen Likert-asteikolla.
|
|
Active Comparator: Osallistujat, joilla on GI/GU/lymfoomasyöpä
Ryhmän 1 lääkäreiden potilaat
|
Consultation and Relational Empathy (CARE) -kyselylomake on 10-kohdan itseraportointiasteikko, joka mittaa potilaan tyytyväisyyttä terveydenhuollon tarjoajien (HCP) empaattisuuteen tietyssä konsultaatiossa.
Muut nimet:
Potilaiden käsitykset vuorovaikutuksensa laadusta lääkäreiden kanssa arvioidaan kuudella pisteellä Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarvioinnista (CAHPS)
Muut nimet:
PAM-asteikko sisältää 22 kohtaa, jotka arvioivat potilaan sitoutumista hoitoprosessiin.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: GI/GU/lymfoomasyöpää sairastavien osallistujien hoitajat
Ryhmän 2 potilaiden perheenjäsenet tai omaishoitajat
|
Consultation and Relational Empathy (CARE) -kyselylomake on 10-kohdan itseraportointiasteikko, joka mittaa potilaan tyytyväisyyttä terveydenhuollon tarjoajien (HCP) empaattisuuteen tietyssä konsultaatiossa.
Muut nimet:
Potilaiden käsitykset vuorovaikutuksensa laadusta lääkäreiden kanssa arvioidaan kuudella pisteellä Terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarvioinnista (CAHPS)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon tarjoajien (HCP) koulutuksen toteutettavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitataan koulutukseen onnistuneesti rekrytoitujen HCP:iden lukumäärällä
|
8 viikkoa
|
|
Osallistujien tyytyväisyys Health Care Provider (HCP) -koulutukseen
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Itse ilmoittama tyytyväisyyden mitta
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-183
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .