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Programma di formazione sulle abilità di comunicazione geriatrica per medici oncologici

19 febbraio 2024 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Programma di formazione sulle abilità di comunicazione geriatrica per medici oncologici per migliorare la gestione dell'assistenza ai pazienti oncologici in geriatria

Lo scopo di questo studio è quello di saperne di più sugli effetti di un programma di formazione progettato per aiutare i medici a comunicare meglio con i pazienti più anziani e con i loro caregiver.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Idoneità del medico

  • Oncologia medica MSK Professionisti sanitari (HCP) - specificamente identificati come assistenti, borsisti o Advance Practice Professional (APP) - un infermiere professionista (NP) o un assistente medico (PA) da GI, GU Oncologia, Linfoma, Trapianto di midollo osseo o Servizio Geriatria (cinque servizi con un gran numero di pazienti geriatrici)
  • Disponibilità ad essere audioregistrato come da autovalutazione
  • Il medico ha consultazioni cliniche individuali con pazienti nella popolazione target: 65 anni e oltre, di lingua inglese e pazienti che hanno avuto una nuova visita negli ultimi 6 mesi.

Idoneità del paziente

  • Pazienti MSK di età pari o superiore a 65 anni come da EMR
  • Parla inglese come da EMR
  • Essere visto da uno degli operatori sanitari autorizzati come da HCP e/o cartella clinica elettronica (EMR)
  • Disponibilità ad essere audioregistrato come da autovalutazione
  • Il paziente ha avuto la prima visita dal medico negli ultimi 6 mesi

Idoneità del caregiver

  • Parla inglese come da EMR
  • Accompagnamento di un paziente MSK visto da uno degli operatori sanitari autorizzati come da HCP e/o EMR

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Oncologi GI/GU/Linfoma
Medici specializzati nel trattamento del cancro gastrointestinale (tumore dello stomaco, del pancreas, del colon, ecc.), del cancro genito-urinario (tumore dei genitali e delle vie urinarie) e del linfoma (tumore che colpisce il sangue e i linfonodi)
L'autoefficacia dell'operatore sanitario sarà valutata in base a 12 valutazioni di fiducia autodichiarata da (1) "fortemente in disaccordo" a (5) "fortemente d'accordo" in argomenti specifici del modulo sia prima che dopo la formazione.
La UCLA Geriatrics Attitudes Scale è una scala di 14 elementi sviluppata per valutare l'atteggiamento degli operatori sanitari nei confronti delle persone anziane e la cura dei pazienti anziani.
Altri nomi:
  • Ageismo percepito
Le indagini di valutazione per ciascuno dei tre moduli conterranno quindici affermazioni che valutano gli atteggiamenti post-formativi in ​​merito alle competenze apprese e all'applicazione delle competenze nella pratica clinica oncologica, misurate su una scala Likert a 5 punti.
Comparatore attivo: Partecipanti con cancro GI/GU/Linfoma
Pazienti dei medici del gruppo 1
Il questionario Consultation and Relational Empathy (CARE) è una scala di autovalutazione di 10 voci che misura la soddisfazione di un paziente per l'empatia dei suoi operatori sanitari (HCP) all'interno di una specifica consultazione.
Altri nomi:
  • Empatia percepita
Le percezioni dei pazienti sulla qualità delle loro interazioni con i loro medici saranno valutate con 6 elementi dal programma di valutazione dei consumatori dei fornitori di assistenza sanitaria e dei sistemi (CAHPS)
Altri nomi:
  • Soddisfazione per la comunicazione
La scala PAM contiene 22 item che valutano il coinvolgimento del paziente nel suo processo di cura.
Altri nomi:
  • Attivazione paziente.
Comparatore attivo: Caregiver di partecipanti con cancro GI/GU/Linfoma
Familiari o caregiver dei pazienti del gruppo 2
Il questionario Consultation and Relational Empathy (CARE) è una scala di autovalutazione di 10 voci che misura la soddisfazione di un paziente per l'empatia dei suoi operatori sanitari (HCP) all'interno di una specifica consultazione.
Altri nomi:
  • Empatia percepita
Le percezioni dei pazienti sulla qualità delle loro interazioni con i loro medici saranno valutate con 6 elementi dal programma di valutazione dei consumatori dei fornitori di assistenza sanitaria e dei sistemi (CAHPS)
Altri nomi:
  • Soddisfazione per la comunicazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità della formazione degli Operatori Sanitari (HCP).
Lasso di tempo: 8 settimane
Misurato dal numero di operatori sanitari reclutati con successo per la formazione
8 settimane
Soddisfazione dei partecipanti per la formazione degli operatori sanitari (HCP).
Lasso di tempo: 1 settimana
Misura autodichiarata della soddisfazione
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-183

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione di autoefficacia

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