Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Geriátriai kommunikációs készségfejlesztő program onkológiai klinikusok számára

2024. február 19. frissítette: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Geriátriai kommunikációs készségek képzési program onkológiai klinikusok számára a geriátriai rákos betegek ellátásának javítása érdekében

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy többet megtudjon egy olyan képzési program hatásairól, amelyek célja, hogy segítse az orvosokat az idősebb betegekkel és gondozóikkal való jobb kommunikációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

88

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Klinikus alkalmasság

  • Az MSK orvosi onkológiai egészségügyi szakemberei (HCP) – kifejezetten jelenlévőként, ösztöndíjasként vagy Advance Practice Professionalként (APP) azonosítva – vagy ápolónő (NP) vagy orvos asszisztens (PA) a GI, GU onkológia, limfóma, csontvelő-transzplantáció vagy Geriátriai Szolgálat (öt szolgáltatás, nagyszámú idős beteggel)
  • Hajlandóság hangfelvétel készítésére az önbevallás szerint
  • A klinikus egyéni klinikai konzultációt folytat a célpopulációba tartozó betegekkel: 65 éves és idősebb, angolul beszélő, valamint az elmúlt 6 hónapon belül új látogatáson átesett betegekkel.

Beteg jogosultsága

  • 65 éves és idősebb MSK betegek az EMR szerint
  • Angolul beszél az EMR szerint
  • Ha valamelyik jóváhagyott egészségügyi szakember látja a HCP és/vagy az elektronikus kórlap (EMR) szerint
  • Hajlandóság hangfelvétel készítésére az önbevallás szerint
  • A páciens az elmúlt 6 hónapban először járt a klinikusnál

Gondozói jogosultság

  • Angolul beszél az EMR szerint
  • MSK-beteg kísérése, akit az egyik beleegyező egészségügyi szakember lát a HCP és/vagy az EMR szerint

Kizárási kritériumok:

  • N/A

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GI/GU/Lymphoma onkológusok
Gasztrointesztinális rák (gyomor-, hasnyálmirigy-, vastagbélrák stb.), húgyúti rák (a nemi szervek és húgyúti rák) és limfóma (a vért és a nyirokcsomókat érintő rák) kezelésére szakosodott orvosok
Viselkedési: Önhatékonyság értékelése
Az egészségügyi szakember önhatékonyságát a képzés előtt és után is 12 önbizalom-értékeléssel értékelik (1) "egyáltalán nem értek egyet" és (5) "teljes mértékben egyetértek" között a modulspecifikus témákban.
Viselkedési: UCLA Geriatrics Attitudes Scale
Az UCLA Geriatrics Attitudes Scale egy 14 tételből álló skála, amelyet az egészségügyi szolgáltatók idősekkel és idős betegek gondozásával kapcsolatos attitűdjének felmérésére fejlesztettek ki.
Más nevek:
  • Érzékelt öregség
Viselkedési: Tanfolyam értékelések
Az értékelő felmérések mindhárom modulra vonatkozóan tizenöt olyan állítást tartalmaznak, amelyek a képzés utáni attitűdöket értékelik a tanult készségekkel és a készségek onkológiai klinikai gyakorlatban történő alkalmazásával kapcsolatban, 5 fokozatú Likert-skálán mérve.
Aktív összehasonlító: GI/GU/limfómarákos résztvevők
Az 1. csoportba tartozó orvosok betegei
Viselkedési: A konzultációs és kapcsolati empátia (CARE) kérdőív
A Consultation and Relational Empathy (CARE) kérdőív egy 10 tételből álló önbeszámoló skála, amely azt méri, hogy a páciens mennyire volt empatikus egészségügyi szolgáltatója (HCP) egy adott konzultáción belül.
Más nevek:
  • Érzékelt empátia
Viselkedési: Az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek fogyasztói értékelése program (CAHPS)
Az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek fogyasztói értékelése program (CAHPS) 6 ponttal értékeli, ahogyan a betegek hogyan érzékelik a klinikusaikkal folytatott interakcióik minőségét.
Más nevek:
  • Elégedettség a kommunikációval
Viselkedési: Betegaktivációs intézkedés (PAM) skála
A PAM skála 22 elemet tartalmaz, amelyek értékelik a betegek részvételét az ellátási folyamatban.
Más nevek:
  • A páciens aktiválása.
Aktív összehasonlító: A GI/GU/limfómarákos résztvevők gondozói
A 2. csoportba tartozó betegek családtagjai vagy gondozói
Viselkedési: A konzultációs és kapcsolati empátia (CARE) kérdőív
A Consultation and Relational Empathy (CARE) kérdőív egy 10 tételből álló önbeszámoló skála, amely azt méri, hogy a páciens mennyire volt empatikus egészségügyi szolgáltatója (HCP) egy adott konzultáción belül.
Más nevek:
  • Érzékelt empátia
Viselkedési: Az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek fogyasztói értékelése program (CAHPS)
Az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek fogyasztói értékelése program (CAHPS) 6 ponttal értékeli, ahogyan a betegek hogyan érzékelik a klinikusaikkal folytatott interakcióik minőségét.
Más nevek:
  • Elégedettség a kommunikációval

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egészségügyi szolgáltató (HCP) képzés megvalósíthatósága
Időkeret: 8 hét
A képzésre sikeresen felvett HCP-k száma alapján mérve
8 hét
A résztvevők elégedettsége az egészségügyi szolgáltató (HCP) képzéssel
Időkeret: 1 hét
Az elégedettség saját bevallása szerinti mérőszáma
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. február 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 8.

Első közzététel (Tényleges)

2018. május 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-183

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Önhatékonyság értékelése

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel