Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NORDSTEN-studierne/The Observational Cohort Study (NORDSTEN/OS)

9. august 2021 opdateret af: Haukeland University Hospital

Prospektiv observationel kohorteundersøgelse af patienter med symptomatisk degenerativ spinalstenose med og uden degenerativ spondylolistese, der ikke er planlagt til operation

NORDSTEN-OS(Observationsstudiet) har til formål at studere det naturlige forløb hos patienter med mild til moderat symptomatisk lumbal spinalstenose med og uden degenerativ spondylolistese. Der er planlagt 10 års opfølgning.

NORDSTEN-OS er en af ​​tre undersøgelser i The NORwegian Degenerative Spondylolisthesis og Spinal STENosis undersøgelser.

De to andre undersøgelser er:

NORDSTEN-SST (Spinal stenose forsøg) (NCT02007083); et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner de kliniske og radiologiske resultater i tre forskellige dekompressionsteknikker hos patienter med lumbal spinal stenose. NORDSTEN-DS (Degenerativ spondylolistese) (NCT02051374); et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner resultatet af operation med dekompression uden fiksering og dekompression med fiksering hos patienter med lumbal spinal stenose og samtidig degenerativ spondylolistese.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Mål:

  1. En longitudinel observation af klinisk- og radiologisk udvikling med 5- og 10 års opfølgning. Variabler, der forudsiger klinisk forværring eller forbedring, og resultatmålinger, herunder tid fra inklusion til tidspunkt for operation, vil blive analyseret. Vi vil bruge prædiktive modeller, der passer til den type data, hvert prognostisk udfaldsmål repræsenterer. For eksempel vil de gentagne smerte- og handicapmålinger blive analyseret ved brug af lineære blandede modeller. Logistiske regressionsmodeller med ikke mere end 1 variabel pr. 10 hændelser vil blive brugt til at analysere sammenhænge mellem prognostiske faktorer og handicap. Multivariat analyse vil identificere de prædiktive prognostiske faktorer i de demografiske, fysiske, sociale og radiologiske domæner. Antallet af faktorer, der vil blive indtastet i den multivariate analyse, vil blive kondenseret ved univariat prætestning og udeladelse af stærkt korrelerede faktorer. Den prognostiske værdi af både enkelte og kombinerede variabler vil blive behandlet ved at beregne sensitivitet, specificitet, positive og negative sandsynlighedsforhold på en standard måde.

    Tid til operation vil blive modelleret ved hjælp af Kaplan-Meier plot. Afhængigt af antallet af behandlede patienter vil effekten af ​​udvalgte kovariater på tid til operation blive evalueret ved hjælp af Cox-modellen.

  2. 1) At undersøge forskelle mellem patienter i observationskohorten og patienter behandlet kirurgisk i NORDSTEN-SST og NORDSTEN-DS ved at sammenligne baseline demografiske, kliniske og radiologiske data. Patienter i NORDSTEN-OS med lumbal spinal stenose og en verificeret degenerativ spondylolistese på ≥ 3 mm vil blive sammenlignet med patienter i NORDSTEN-DS. Patienter i NORDSTEN-OS med lumbal spinal stenose uden degenerativ spondylolistese vil blive sammenlignet med patienter i NORDSTEN-SST. Vi vil bruge beskrivende statistik til at sammenligne patientgrupperne. For hver af variablerne vil vi sammenligne mål for central tendens såsom middelværdi og median, og mål for variabilitet såsom varians og kvantiler. Vi vil også plotte fordelinger af visse variabler ved hjælp af histogrammer eller tilpassede tætheder, for lettere at sammenligne og se ligheder og forskelle mellem grupperne.

Basisdata Demografiske data: Alder, køn, BMI, uddannelse og modersmål. Status vedrørende: ægteskab, rygning, arbejde og invalideydelser.

Kliniske data: varighed af symptomer (rygsmerter og bensmerter) og brug af analgetika, Patientrapporterede resultatmål: Oswestry Disability Index (ODI 2.0), Zurich Claudication Questionnaire, EQ-5D og Numeric Rating Scale for bensmerter og rygsmerter. Hopkins symptom-tjekliste (HSCL-25) HSCL-25 er et PROM til vurdering af psykologiske variabler. Det dækker følelsesmæssig nød, score spænder fra 1 til 4, med lavere score, der indikerer mindre alvorlige symptomer.

Radiologiske data: Stående røntgenbilleder; anterior-posterior (AP), laterale og funktionelle billeder (lateral-ekstension og fleksion) og MR.

Radiologiske evalueringer Stående røntgenbilleder med funktionelle billeder og MR vil blive udført ved baseline-, 5- og 10 års opfølgning. Derudover gennemgår patienter med lumbal spinal stenose og samtidig degenerativ spondylolistese ved baseline funktionelle røntgenbilleder efter 2 års opfølgning. En muskuloskeletal radiolog og to kirurger (ortopædkirurg og neurokirurg) vil udføre de radiologiske tolkninger ved hjælp af Picture Archiving and Communication System (PACS), Sectra, Sverige.

MR af lændehvirvelsøjlen, herunder T1- og T2-sekvenser i de aksiale og sagittale planer. Følgende variabler vil blive målt:

Målinger, der kvantificerer graden af ​​stenose:

Morfologisk klassificering ifølge metoden beskrevet af Schizas et al. Graderingen er baseret på cerebrospinalvæske/rod-forholdet, og skaleres fra A-D, hvor A er ingen stenose, B moderat stenose, C svær stenose og D ekstrem stenose.

Målinger fra sagittalt plan T1 MRI-sekvenser til gradering af foraminal stenose ved hjælp af metoden ifølge Lee et al.

Tilstedeværelsen eller fraværet af redundant nerverodstegn.

Målinger, når degenerativ spondylolistese er til stede:

Måling af facetledsorienteringen vil blive udført ved MR-billeder i den tværgående plan ved brug af metoden af ​​Berleman et al.

Grad af diskusdegeneration ifølge Pfirrmann et al. og Modic et al. Kvalitativ måling af facetledsvæske.

Kvalitativ måling af skivehøjde.

Skeletrøntgen: Standardbilleder; frontal og lateral visning af L1 til S1 i stående stilling. Ekstensions- og fleksionsbilleder; sidebillede af L1 til S1 med henholdsvis maksimal fleksion og maksimal ekstension.

Måling af lumbal lordose (L1-S1), sakral hældning Målinger fra røntgenbillederne til beregning af vertebral sagittal olistese og segmental ustabilitet vil bruge metoden ifølge Dupuis et al.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

284

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hagavik, Norge, 5217
        • Kysthospitalet i Hagavik, Orthopeadic clinic, Haukeland University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med symptomatisk LSS med og uden LDS henvist til de deltagende ortopæd- eller neurokirurgiske afdelinger vil være berettiget til optagelse i observationskohorten. Symptombyrden anses for ikke at være alvorlig nok til at vælge kirurgisk behandling, og denne konklusion er truffet gennem informeret fælles beslutningstagning mellem kirurg og patient. Patienterne vil få mundtlig og skriftlig information om denne observationsundersøgelse. Hvis de er villige til at deltage, underskriver patienterne et informeret samtykke. Behandlingen af ​​disse patienter vil være pragmatisk "sædvanlig pleje". Der vil ikke være nogen planlagt specifik konservativ behandling, men kirurgen kan under alle omstændigheder anbefale specifikke konservative behandlinger, hvis det foretrækkes

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af kliniske symptomer på spinal stenose. Neurogen claudicatio eller udstrålende smerte til en eller begge underekstremiteter
  • Radiologiske fund svarende til de kliniske symptomer på LSS. Central stenose eller lateral recess stenose med eller uden degenerativ spondylolistese
  • Kan forstå norsk sprog, både mundtligt og skriftligt
  • Kunne give informeret samtykke og besvare spørgeskemaerne
  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at give skriftligt samtykke
  • Deltagelse i andre kliniske forsøg, der kan interferere med dette forsøg
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) 4 eller 5
  • Alder ældre end 80 år
  • Ikke i stand til fuldt ud at overholde protokollen, herunder behandling, opfølgning eller undersøgelsesprocedurer (psykosocialt, mentalt og fysisk)
  • Tilstedeværelse af cauda equina syndrom (tarm og blære dysfunktion) eller komplet motorisk deficit
  • Tilstedeværelse af en istmisk defekt i pars interarticularis
  • Tidligere fraktur af thoracolumbarområdet
  • Tidligere operation i lænden
  • Særskilte symptomer i et eller begge ben på grund af andre sygdomme, f.eks. polyneuropati, vaskulær claudicatio eller slidgigt
  • Lumbosakral skoliose på mere end 20 grader verificeret på stående røntgen AP-visning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI) version 2.0
Tidsramme: Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år
ODI er et patientrapporteret resultatmål (PROM) bestående af 10 sektioner, hvor patienten skal markere det mest passende emne. ODI-score spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer mere alvorlig smerte og handicap. ODI anbefales af internationale ekspertpaneler til evaluering af handicap i kliniske forsøg og anvendes almindeligvis af læger, der behandler patienter med rygrelaterede symptomer. Den er oversat og valideret til ansøgninger med norske patienter. Ændringen i ODI fra baseline til opfølgning vil blive registreret.
Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Zürich Claudication Questionnaire (ZCQ)
Tidsramme: Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år
En PROM, der evaluerer lidelsesspecifik funktionel kapacitet, der dækker tre domæner: symptomsværhedsgrad (score 1-5), fysisk funktion (score 1-4) og patienttilfredshed (score 1-4) Ændringen i ZCQ fra baseline til opfølgning vil blive registreret
Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år
Numerisk vurderingsskala (NRS) til ryg- og bensmerter.
Tidsramme: Baseline. Opfølgning ved 2,5 og 10 år
NRS er et PROM, der vurderer selvrapporteret smerte fra 0 (ingen smerte) til 10 (den værst tænkelige smerte). Ændringen i NRS for ryg- og bensmerter fra baseline til opfølgning vil blive registreret.
Baseline. Opfølgning ved 2,5 og 10 år
EuroQol 5 dimensions spørgeskema (EQ-5D).
Tidsramme: Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år
EQ-5D er et generisk PROM til evaluering af livskvalitet, der omfatter 5 spørgsmål vedrørende mobilitet, egenomsorg, sædvanlig aktivitet, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert spørgsmål har en trepunkts beskrivende Likert-skala. Patientens svar omdannes til en skala fra -0,59 - 1,0 (1 er lig med perfekt helbred). Ændringen i EQ-5D fra baseline til opfølgning vil blive registreret.
Baseline og opfølgning ved 2,5 og 10 år
Tid fra inklusion til tid til operation.
Tidsramme: 10 år
10 år
Et spørgeskema, der kortlægger subjektiv ændring af symptomer fra baseline i en 6-punkts svarskala, der spænder fra fuldstændig restitueret til at blive værre.
Tidsramme: Opfølgning ved 2,5 og 10 år
Opfølgning ved 2,5 og 10 år
Et spørgeskema, der kortlægger tilfredsheden med at leve med den aktuelle tilstand af symptomer resten af ​​livet i en 5-punkts svarskala, der spænder fra meget tilfreds til meget utilfreds.
Tidsramme: Opfølgning ved 2,5 og 10 år
Opfølgning ved 2,5 og 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frode G Rekeland, MD, Kysthospitalet i Hagavik, Orthopeadic clinic, Haukeland University Hospital
  • Studiestol: Clemens Weber, PhD, MD, Stavanger University Hospital, Department for Neurosurgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2028

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2018

Først opslået (FAKTISKE)

20. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner