Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tarmmikrobiomets rolle i komplekst regionalt smertesyndrom

3. november 2025 opdateret af: Washington University School of Medicine
Formålet med denne prospektive, observationelle undersøgelse er at bestemme sammenhængen mellem sammensætningen af ​​tarmmikrobiotaen og sværhedsgraden og persistensen af ​​symptomer på komplekst regionalt smertesyndrom (studie A). Formålet med undersøgelse B, en longitudinel undersøgelse af mikrobiota-biomarkører af patienter med nyligt diagnosticeret CRPS, er at afgøre, om forskerne kan forudsige, hvilke patienter der er mere tilbøjelige til at komme sig sammenlignet med dem, der ikke gør det. Et sekundært formål med begge undersøgelser er at undersøge kognitiv fleksibilitet i forhold til resultater (undersøgelse A og B).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Ledende efterforsker:
          • Laura Crock, MD
        • Kontakt:
          • Laura Crock, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pain Management Center ved Washington University/Barnes-Jewish Hospital medicinske campus

Beskrivelse

Studie A: Tværsnitsundersøgelse

Inklusionskriterier, cases:

  • Voksne over 18 år
  • Nuværende (< 1 års varighed) eller tidligere (> 1 år) diagnose af komplekst regionalt smertesyndrom efter Budapest-kriterierne
  • Engelsk som hovedsprog
  • kunne give samtykke

Inklusionskriterier, kontroller

  • Voksne over 18 år
  • Samboer til person med nuværende eller tidligere diagnose CRPS

Undersøgelse B: Længdestudie

Inklusionskriterier, cases:

  • Voksne over 18 år
  • Nylig diagnose (<6 måneder) af komplekst regionalt smertesyndrom efter Budapest-kriterierne
  • Engelsk som hovedsprog
  • kunne give samtykke

Inklusionskriterier, kontroller

  • Voksne over 18 år
  • Samboer til person med diagnosen CRPS

Undersøgelse A og B: Eksklusionskriterier, tilfælde og kontroller:

  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen
  • Bor alene
  • Nuværende brug af probiotika og uvillig til at stoppe i 1 uge før afføringsprøve
  • Gravid eller ammende
  • Vegansk kost

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Studie A: Kronisk >1 år
Studie A: Akut <1 år
Undersøgelse A: Husholdningskontrol
Studie B: Nydiagnosticeret <6 måneder
Undersøgelse B: Husholdningskontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med taksonomiske og metabolomiske forskelle i tarmmikrobiomet i forhold til CRPS-sværhedsscore
Tidsramme: 1 besøg - op til en måned
Undersøgelse A
1 besøg - op til en måned
Antal deltagere med taksonomiske og metabolomiske forskelle i tarmmikrobiomet i forhold til restitution fra CRPS
Tidsramme: 12 måneder
Studie B
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score resultater af Stroop Color Word Test i forhold til CRPS-gendannelse
Tidsramme: 12 måneder
Studie B
12 måneder
Logistisk regressionsanalyse til test af sammenhængen mellem CRPS-sværhedsscore og vægt i kilogram og højde i meter aggregeret til BMI (kilogram/meter i kvadrat)
Tidsramme: 12 måneder
Studie B
12 måneder
Logistisk regressionsanalyse til test af sammenhængen mellem CRPS-sværhedsgradsscore og brug af opioidanalgetika
Tidsramme: 12 måneder
Studie B
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lara Crock, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2018

Først opslået (Faktiske)

2. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner