Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role střevního mikrobiomu u komplexního regionálního bolestivého syndromu

28. dubna 2023 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Cílem této prospektivní observační studie je určit souvislost mezi složením střevní mikroflóry a závažností a perzistencí symptomů komplexního regionálního bolestivého syndromu (studie A). Cílem studie B, longitudinální studie biomarkerů mikrobioty pacientů s nově diagnostikovaným CRPS, je určit, zda vědci dokážou předpovědět, u kterých pacientů je pravděpodobnější, že se uzdraví, ve srovnání s těmi, kteří ne. Sekundárním cílem obou studií je zkoumat kognitivní flexibilitu ve vztahu k výsledkům (studie A a B).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Lara Crock, MD PhD
  • Telefonní číslo: 314-546-3882
  • E-mail: crockl@wustl.edu

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Nábor
        • Washington University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Dani Tallchief, RN
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Laura Crock, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Centrum zvládání bolesti na lékařském kampusu Washingtonské univerzity/Barnes-Židovské nemocnice

Popis

Studie A: Průřezová studie

Kritéria zařazení, případy:

  • Dospělí starší 18 let
  • Současná (< 1 rok trvání) nebo bývalá (> 1 rok) diagnóza komplexního regionálního bolestivého syndromu podle budapešťských kritérií
  • Angličtina jako primární jazyk
  • schopen souhlasit

Kritéria zařazení, kontroly

  • Dospělí starší 18 let
  • Kohabitující osoby se současnou nebo dřívější diagnózou CRPS

Studie B: Longitudinální studie

Kritéria zařazení, případy:

  • Dospělí starší 18 let
  • Nedávná diagnóza (< 6 měsíců) komplexního regionálního bolestivého syndromu podle budapešťských kritérií
  • Angličtina jako primární jazyk
  • schopen souhlasit

Kritéria zařazení, kontroly

  • Dospělí starší 18 let
  • Kohabitující osoba s diagnózou CRPS

Studie A a B: Kritéria vyloučení, případy a kontroly:

  • Neochota zúčastnit se studie
  • Žije sám
  • Současné užívání probiotik a neochota přestat na 1 týden před odběrem vzorku stolice
  • Těhotné nebo kojící
  • Veganská strava

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Studie A: Chronická > 1 rok
Studie A: Akutní <1 rok
Studie A: Kontrola domácnosti
Studie B: Nově diagnostikovaná <6 měsíců
Studie B: Domácí kontroly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s taxonomickými a metabolomickými rozdíly střevního mikrobiomu ve vztahu ke skóre závažnosti CRPS
Časové okno: 1 návštěva - až jeden měsíc
Studie A
1 návštěva - až jeden měsíc
Počet účastníků s taxonomickými a metabolomickými rozdíly střevního mikrobiomu ve vztahu k zotavení z CRPS
Časové okno: 12 měsíců
Studie B
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre výsledků testu Stroop Color Word ve vztahu k obnově CRPS
Časové okno: 12 měsíců
Studie B
12 měsíců
Logistická regresní analýza pro testování asociace skóre závažnosti CRPS s hmotností v kilogramech a výškou v metrech agregovaných do BMI (kilogramy/metry na druhou)
Časové okno: 12 měsíců
Studie B
12 měsíců
Logistická regresní analýza pro testování asociace skóre závažnosti CRPS s užíváním opioidních analgetik
Časové okno: 12 měsíců
Studie B
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lara Crock, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit