Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van het darmmicrobioom bij het complexe regionale pijnsyndroom

28 april 2023 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Het doel van deze prospectieve, observationele studie is om het verband te bepalen tussen de samenstelling van de darmmicrobiota en de ernst en persistentie van symptomen van het Complex Regionaal Pijnsyndroom (Studie A). Het doel van studie B, een longitudinale studie van microbiota-biomarkers van patiënten met nieuw gediagnosticeerde CRPS, is om te bepalen of de onderzoekers kunnen voorspellen welke patiënten meer kans hebben om te herstellen in vergelijking met degenen die dat niet doen. Een secundair doel van beide onderzoeken is het onderzoeken van cognitieve flexibiliteit in relatie tot uitkomsten (onderzoek A en B).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Lara Crock, MD PhD
  • Telefoonnummer: 314-546-3882
  • E-mail: crockl@wustl.edu

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Werving
        • Washington University School of Medicine
        • Contact:
          • Dani Tallchief, RN
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laura Crock, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pain Management Center op de medische campus van Washington University / Barnes-Jewish Hospital

Beschrijving

Studie A: Cross-sectionele studie

Inclusiecriteria, gevallen:

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar
  • Huidige (duur < 1 jaar) of voormalige (> 1 jaar) diagnose van Complex Regionaal Pijnsyndroom volgens de criteria van Boedapest
  • Engels als primaire taal
  • kunnen instemmen

Inclusiecriteria, controles

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar
  • Samenwonende persoon met huidige of voormalige diagnose CRPS

Studie B: Longitudinale studie

Inclusiecriteria, gevallen:

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar
  • Recente diagnose (<6 maanden) van Complex Regionaal Pijnsyndroom volgens de criteria van Boedapest
  • Engels als primaire taal
  • kunnen instemmen

Inclusiecriteria, controles

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar
  • Samenwonende van persoon met de diagnose CRPS

Studie A en B: Uitsluitingscriteria, gevallen en controles:

  • Niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek
  • Leeft alleen
  • Huidig ​​gebruik van probiotica en niet bereid om te stoppen gedurende 1 week voorafgaand aan ontlastingsmonster
  • Zwanger of borstvoeding gevend
  • Veganistisch dieet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studie A: Chronisch >1 jaar
Studie A: Acuut <1 jaar
Studie A: huishoudelijke controle
Studie B: Nieuw gediagnosticeerd <6 maanden
Studie B: huishoudelijke controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met taxonomische en metabolomische verschillen van het darmmicrobioom in relatie tot CRPS-ernstscore
Tijdsspanne: 1 bezoek - maximaal een maand
Bestudeer A
1 bezoek - maximaal een maand
Aantal deelnemers met taxonomische en metabolomische verschillen van het darmmicrobioom in relatie tot herstel van CRPS
Tijdsspanne: 12 maanden
Studie B
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score uitslag Stroop Kleurenwoord Test in relatie tot CRPS herstel
Tijdsspanne: 12 maanden
Studie B
12 maanden
Logistische regressieanalyse voor het testen van de associatie van CRPS-ernstscore met gewicht in kilogram en lengte in meters geaggregeerd naar BMI (kilogram/meter in het kwadraat)
Tijdsspanne: 12 maanden
Studie B
12 maanden
Logistische regressieanalyse voor het testen van de associatie van CRPS-ernstscore met gebruik van opioïde analgetica
Tijdsspanne: 12 maanden
Studie B
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lara Crock, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 december 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren