Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suoliston mikrobiomin rooli monimutkaisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä

maanantai 3. marraskuuta 2025 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on määrittää yhteys suoliston mikrobiotan koostumuksen ja monimutkaisten alueellisen kipuoireyhtymän oireiden vakavuuden ja jatkuvuuden välillä (tutkimus A). Tutkimuksen B, pitkittäinen tutkimus äskettäin diagnosoitujen CRPS-potilaiden mikrobiotan biomarkkereista, tavoitteena on selvittää, pystyvätkö tutkijat ennustamaan, mitkä potilaat toipuvat todennäköisemmin verrattuna niihin, joilla ei ole. Molempien tutkimusten toissijaisena tavoitteena on tarkastella kognitiivista joustavuutta suhteessa tuloksiin (tutkimus A ja B).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lara Crock, MD PhD
  • Puhelinnumero: 314-546-3882
  • Sähköposti: crockl@wustl.edu

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Rekrytointi
        • Washington University School of Medicine
        • Päätutkija:
          • Laura Crock, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Laura Crock, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kivunhallintakeskus Washingtonin yliopistossa / Barnes-Jewish Hospital -sairaalan lääketieteellisessä kampuksella

Kuvaus

Tutkimus A: Poikkileikkaustutkimus

Osallistumiskriteerit, tapaukset:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset
  • Nykyinen (< 1 vuoden kesto) tai entinen (> 1 vuosi) diagnosoitu monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä Budapestin kriteerien mukaan
  • Englanti ensisijaisena kielenä
  • voi suostua

Sisällön kriteerit, kontrollit

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset
  • Sellaisen henkilön avopuoliso, jolla on nykyinen tai aiemmin diagnosoitu CRPS

Tutkimus B: Pitkittäinen tutkimus

Osallistumiskriteerit, tapaukset:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset
  • Äskettäin diagnosoitu (<6 kuukautta) monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä Budapestin kriteerien mukaan
  • Englanti ensisijaisena kielenä
  • voi suostua

Sisällön kriteerit, kontrollit

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset
  • CRPS-diagnoosin saaneen henkilön avopuoliso

Tutkimus A ja B: Poissulkemiskriteerit, tapaukset ja kontrollit:

  • Ei halua osallistua tutkimukseen
  • Asuu yksin
  • Nykyinen probioottien käyttö ja haluton lopettamaan viikon ajan ennen ulostenäytteen ottoa
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Vegaaninen ruokavalio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tutkimus A: Krooninen > 1 vuosi
Tutkimus A: Akuutti <1 vuosi
Tutkimus A: Kotitalouksien valvonta
Tutkimus B: Äskettäin diagnosoitu <6 kuukautta
Tutkimus B: Kotitalouksien kontrollit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on taksonomisia ja metabolomia eroja suoliston mikrobiomissa suhteessa CRPS:n vakavuuspisteisiin
Aikaikkuna: 1 käynti - enintään yksi kuukausi
Tutkimus A
1 käynti - enintään yksi kuukausi
Niiden osallistujien määrä, joilla on suoliston mikrobiomin taksonomisia ja metabolomia eroja suhteessa CRPS:stä toipumiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkimus B
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop Color Word Testin tulokset suhteessa CRPS:n palautumiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkimus B
12 kuukautta
Logistinen regressioanalyysi, jolla testataan CRPS:n vakavuuspisteiden yhteyttä painoon kilogrammoina ja pituuteen metreinä aggregoituna BMI:ksi (kilogrammaa/metriä neliö)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkimus B
12 kuukautta
Logistinen regressioanalyysi, jolla testataan CRPS:n vakavuuspisteiden yhteyttä opioidianalgeettien käyttöön
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkimus B
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lara Crock, MD PhD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa