Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af resultatet af endodontisk behandling ved hjælp af Cone Beam Computed Tomography.

6. september 2018 opdateret af: King's College London

Vurdering af resultatet af endodontisk behandling ved hjælp af Cone Beam Computed Tomography - En prospektiv undersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sammenhængen mellem pre-obturation bakteriel detektion ved brug af fluorescensamplifikation og resultatet af endodontiske behandlinger. Således muliggør en passende detektionstærskel for at forudsige sandsynligheden for behandlingssvigt. Dette har potentialet til at blive brugt som et bænkværktøj i almen tandlægepraksis til at fungere som et surrogat-endepunkt for klinikere, der udfører rodbehandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pre-obturation rodkanalprøver blev taget med papirpunkter fra patienter, der gennemgår primære rodbehandlinger. Prøverne blev analyseret ved hjælp af et fluorescerende spektrometer og et molekylært fluorescerende vitalfarvestof (Calcein AM).

Præoperative og 1-årige postoperative periapikale røntgenbilleder og Cone Beam Computed Tomography (CBCT) scanninger blev vurderet af to kalibrerede ekspertundersøgere for at evaluere resultatet af rodbehandlingerne.

Brugen af ​​en stolside-bakteriel farvning kan give klinikeren mulighed for at forudsige resultatet af behandlingen med tillid. Prøvetagning af rodkanalrummet med endodontiske papirpunkter efterfulgt af ex-situ fluorescerende farvning og analyse giver en patientvenlig, brugervenlig og hurtig måde at forudsige resultatet af rodbehandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

65

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter henvist til den endodontiske postgraduate enhed på Guy's Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med mindst én tand diagnosticeret med den endodontiske sygdom.
  • tænder, der var ømme over for slag og palpation.
  • tænder, der havde en bihulekanal og/hævelse.
  • Både primære behandlingstænder og tænder, der allerede var blevet rodbehandlet, blev overvejet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev udelukket, hvis de var gravide.
  • Immunsupprimerede patienter.
  • Ikke-genoprettelige tænder.
  • Tænder med en parodontal sonderingsdybde på mere end 3 mm.
  • Tænder med apikale radiolucenser med den længste dimension over 1,2 cm.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periapikal parodontium sundhed
Tidsramme: Et år
Vurder sundheden for periapical periodontium af en tand ved at undersøge CBCT-billedet
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College London

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shanon Patel, PhD, King's College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2018

Først opslået (Faktiske)

6. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08/H0804/79 v.3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periapikal parodontitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner