Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het resultaat van endodontische behandeling met behulp van cone beam computertomografie.

6 september 2018 bijgewerkt door: King's College London

Beoordeling van het resultaat van endodontische behandeling met behulp van cone beam computertomografie - een prospectieve studie

Het doel van de studie is om de correlatie te beoordelen tussen pre-obturatie bacteriële detectie met behulp van fluorescentieamplificatie en het resultaat van endodontische behandelingen. Zo wordt een geschikte detectiedrempel mogelijk gemaakt om de waarschijnlijkheid van falen van de behandeling te voorspellen. Dit heeft het potentieel om in de algemene tandartspraktijk als een bench-side tool te worden gebruikt om te fungeren als een surrogaateindpunt voor clinici die wortelkanaalbehandelingen uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Pre-obturatie wortelkanaalmonsters werden genomen met behulp van papierpunten van patiënten die primaire wortelbehandelingen ondergingen. De monsters werden geanalyseerd met behulp van een fluorescerende spectrometer en een moleculaire fluorescerende vitale kleurstof (Calceïne AM).

Preoperatieve en 1 jaar postoperatieve periapicale röntgenfoto's en Cone Beam Computed Tomography (CBCT) scans werden beoordeeld door twee gekalibreerde deskundige examinatoren om het resultaat van de wortelkanaalbehandelingen te evalueren.

Door het gebruik van een bacteriële kleuring aan de stoel kan de arts de uitkomst van de behandeling met vertrouwen voorspellen. Het bemonsteren van de wortelkanaalruimte met endodontische papierpunten gevolgd door ex-situ fluorescerende kleuring en analyse biedt een patiëntvriendelijke, eenvoudig te gebruiken en snelle manier om het resultaat van de wortelkanaalbehandeling te voorspellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

65

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten verwezen naar de endodontische postdoctorale afdeling van het Guy's Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met ten minste één tand gediagnosticeerd met de endodontische ziekte.
  • tanden die gevoelig waren voor percussie en palpatie.
  • tanden met een sinuskanaal en/of zwelling.
  • Zowel primaire behandelingstanden als tanden die al wortelbehandeling hadden ondergaan, werden overwogen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten werden uitgesloten als ze zwanger waren.
  • Patiënten met immunosuppressie.
  • Niet-herstelbare tanden.
  • Tanden met een parodontale sondeerdiepte van meer dan 3 mm.
  • Tanden met apicale radiolucenties met de langste afmeting boven 1,2 cm.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Periapicale parodontiumgezondheid
Tijdsspanne: Een jaar
Beoordeel de gezondheid van het periapicale parodontium van een tand door het CBCT-beeld te onderzoeken
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shanon Patel, PhD, King's College London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 08/H0804/79 v.3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Periapicale parodontitis

3
Abonneren