- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03660163
Beoordeling van het resultaat van endodontische behandeling met behulp van cone beam computertomografie.
Beoordeling van het resultaat van endodontische behandeling met behulp van cone beam computertomografie - een prospectieve studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pre-obturatie wortelkanaalmonsters werden genomen met behulp van papierpunten van patiënten die primaire wortelbehandelingen ondergingen. De monsters werden geanalyseerd met behulp van een fluorescerende spectrometer en een moleculaire fluorescerende vitale kleurstof (Calceïne AM).
Preoperatieve en 1 jaar postoperatieve periapicale röntgenfoto's en Cone Beam Computed Tomography (CBCT) scans werden beoordeeld door twee gekalibreerde deskundige examinatoren om het resultaat van de wortelkanaalbehandelingen te evalueren.
Door het gebruik van een bacteriële kleuring aan de stoel kan de arts de uitkomst van de behandeling met vertrouwen voorspellen. Het bemonsteren van de wortelkanaalruimte met endodontische papierpunten gevolgd door ex-situ fluorescerende kleuring en analyse biedt een patiëntvriendelijke, eenvoudig te gebruiken en snelle manier om het resultaat van de wortelkanaalbehandeling te voorspellen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met ten minste één tand gediagnosticeerd met de endodontische ziekte.
- tanden die gevoelig waren voor percussie en palpatie.
- tanden met een sinuskanaal en/of zwelling.
- Zowel primaire behandelingstanden als tanden die al wortelbehandeling hadden ondergaan, werden overwogen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten werden uitgesloten als ze zwanger waren.
- Patiënten met immunosuppressie.
- Niet-herstelbare tanden.
- Tanden met een parodontale sondeerdiepte van meer dan 3 mm.
- Tanden met apicale radiolucenties met de langste afmeting boven 1,2 cm.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Periapicale parodontiumgezondheid
Tijdsspanne: Een jaar
|
Beoordeel de gezondheid van het periapicale parodontium van een tand door het CBCT-beeld te onderzoeken
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shanon Patel, PhD, King's College London
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08/H0804/79 v.3
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Periapicale parodontitis
-
Government College of Dentistry, IndoreOnbekend
-
Institute of Dental Sciences, Bareilly, Uttar Pradesh...OnbekendCHRONISCHE PERIODONTITIS
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakVoltooidOsteopenie | PERIODONTITIS