Kontinuitet i pleje og brug af akut sundhedspleje hos multimorbide patienter (MULTIPASS-2)
8. maj 2023 opdateret af: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Håndtering af kronisk sygdom er et folkesundhedsproblem, der står over for overvågningsproblemer relateret til komplekse plejeforløb.
Denne undersøgelse vil analysere brugen af ikke-planlagt eller akut pleje i henhold til kontinuiteten af pleje hos multimorbide patienter
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forekomsten af kroniske sygdomme i befolkningen stiger markant. Det repræsenterer en ny udfordring for læger og sundhedsmyndigheder. Patienter har dog ofte mindst to kroniske sygdomme. Disse omtales som "multimorbide" patienter, hvis kontinuitet i behandlingen ikke er blevet velundersøgt til dato.
Dette observationsstudie evaluerer sammenhængen mellem kontinuiteten i behandlingen af multimorbide patienter set i almen praksis og deres brug af akutte sundhedsydelser, deres livskvalitet og deres behandlingsbyrde.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig
- Université Paris Cité
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
multimorbide primærplejepatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år, set i konsultation på kontoret af en undersøgende læge, med en opfølgning i mere end 12 måneder på kontoret, med mindst to kroniske sygdomme, efter at have givet deres skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- set derhjemme
- ude af stand til at reagere (kognitive problemer eller sprogbarriere)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
multimorbide patienter
patienter med 2 kroniske sygdomme (medicinske tilstande, der kræver behandling i mere end 6 måneder)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontinuitet i plejen
Tidsramme: det seneste 1 år
|
Bice-Boxerman-indeks, der måler kontinuitet i pleje (fra 0 til 1, 1 = god kontinuitet i pleje)
|
det seneste 1 år
|
|
plejevej
Tidsramme: i løbet af det seneste 1 år
|
antallet af sundhedskonsultationer med enhver læge (primær pleje, akutmodtagelse, hospitalsindlæggelse), indsamlet fra den franske nationale sygesikringsdatabase
|
i løbet af det seneste 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
global livskvalitet
Tidsramme: i løbet af det seneste 1 år
|
EuroQol Health Questionnaire i 5 spørgsmål, der måler livskvalitet af EuroQol Group.
(fra 0 til 100, 100 = god livskvalitet)
|
i løbet af det seneste 1 år
|
|
byrden af traitement
Tidsramme: i løbet af det seneste 1 år
|
Behandlingsbyrdespørgeskema udviklet af VT Tran (fra 0 til 130, 130 = behandlinger er et stort problem for patienten)
|
i løbet af det seneste 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-A01159-46
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .