Continuïteit van zorg en gebruik van spoedeisende zorg bij multimorbide patiënten (MULTIPASS-2)
8 mei 2023 bijgewerkt door: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Beheer van chronische ziekten is een probleem voor de volksgezondheid dat wordt geconfronteerd met monitoringproblemen in verband met complexe zorgtrajecten.
Deze studie zal het gebruik van ongeplande of dringende zorg analyseren in functie van de continuïteit van zorg bij multimorbide patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De prevalentie van chronische ziekten onder de bevolking neemt sterk toe. Het vormt een nieuwe uitdaging voor artsen en gezondheidsautoriteiten. Patiënten hebben echter vaak ten minste twee chronische ziekten. Deze worden "multimorbide" patiënten genoemd, van wie de continuïteit van zorg tot op heden niet goed is bestudeerd.
Deze observationele studie evalueert het verband tussen de continuïteit van zorg bij multimorbide patiënten die in de huisartsenpraktijk worden gezien en hun gebruik van spoedeisende zorg, hun kwaliteit van leven en hun behandellast.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk
- Université Paris Cité
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
multimorbide eerstelijnspatiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar, gezien in overleg op kantoor door een onderzoekend arts, met een follow-up gedurende meer dan 12 maanden op kantoor, met ten minste twee chronische ziekten, na schriftelijke toestemming te hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- thuis gezien
- niet in staat om te reageren (cognitieve problemen of taalbarrière)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
multimorbide patiënten
patiënten met 2 chronische ziekten (medische aandoeningen waarvoor behandeling langer dan 6 maanden vereist is)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Continuïteit van de zorg
Tijdsspanne: over de afgelopen 1 jaar
|
Bice-Boxerman index, meet continuïteit van zorg (van 0 tot 1, 1 = goede continuïteit van zorg)
|
over de afgelopen 1 jaar
|
|
zorg traject
Tijdsspanne: over het afgelopen 1 jaar
|
het aantal medische raadplegingen bij een arts (eerstelijnszorg, afdeling spoedeisende hulp, ziekenhuisopname), verzameld uit de database van de Franse nationale ziektekostenverzekering
|
over het afgelopen 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
wereldwijde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: over het afgelopen 1 jaar
|
EuroQol Health Questionnaire in 5 vragen die kwaliteit van leven meten door de EuroQol Group.
(van 0 tot 100, 100= goede kwaliteit van leven)
|
over het afgelopen 1 jaar
|
|
last van eigenschap
Tijdsspanne: over het afgelopen 1 jaar
|
Treatment Burden Questionnaire ontwikkeld door VT Tran (van 0 tot 130, 130 = behandelingen zijn een groot probleem voor de patiënt)
|
over het afgelopen 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2018-A01159-46
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .