Continuidade de Cuidados e Uso de Cuidados de Saúde de Urgência em Pacientes Multimórbidos (MULTIPASS-2)
8 de maio de 2023 atualizado por: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
O gerenciamento de doenças crônicas é um problema de saúde pública que enfrenta dificuldades de monitoramento relacionadas a caminhos complexos de cuidado.
Este estudo analisará a utilização de atendimento não agendado ou de urgência segundo a continuidade do cuidado em pacientes multimórbidos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A prevalência de doenças crônicas na população está aumentando significativamente. Representa um novo desafio para médicos e autoridades de saúde. No entanto, os pacientes geralmente têm pelo menos duas doenças crônicas. Estes são referidos como pacientes "multimórbidos", cuja continuidade de cuidados não foi bem estudada até o momento.
Este estudo observacional avalia a associação entre a continuidade do cuidado em pacientes multimórbidos atendidos na clínica geral e seu uso de cuidados de saúde urgentes, sua qualidade de vida e sua carga de tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Paris, França
- Université Paris Cité
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes multimórbidos de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos, atendidos em consulta de consultório por médico investigador, com acompanhamento há mais de 12 meses em consultório, apresentando pelo menos duas doenças crônicas, tendo dado consentimento por escrito para participar do estudo
Critério de exclusão:
- visto em casa
- incapaz de responder (problemas cognitivos ou barreira linguística)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pacientes multimórbidos
pacientes com 2 doenças crônicas (condições médicas que requerem tratamento por mais de 6 meses)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Continuidade do cuidado
Prazo: no último 1 ano
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Índice de Bice-Boxerman, medindo a continuidade dos cuidados (de 0 a 1, 1 = boa continuidade dos cuidados)
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no último 1 ano
|
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caminho de cuidado
Prazo: no último 1 ano
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o número de consultas de cuidados de saúde com qualquer médico (cuidados primários, departamento de emergência, hospitalização), coletado do banco de dados do seguro nacional de saúde francês
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no último 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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qualidade de vida mundial
Prazo: no último 1 ano
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EuroQol Health Questionnaire em 5 questões que medem a qualidade de vida pelo EuroQol Group.
(de 0 a 100, 100= boa qualidade de vida)
|
no último 1 ano
|
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ônus do tratamento
Prazo: no último 1 ano
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Questionário de carga de tratamento desenvolvido por VT Tran (de 0 a 130, 130 = os tratamentos são um grande problema para o paciente)
|
no último 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018-A01159-46
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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