Continuité des soins et utilisation des soins de santé urgents chez les patients multimorbides (MULTIPASS-2)
8 mai 2023 mis à jour par: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
La prise en charge des maladies chroniques est un problème de santé publique qui se heurte à des difficultés de suivi liées à des parcours de soins complexes.
Cette étude analysera le recours aux soins non programmés ou urgents en fonction de la continuité des soins chez les patients multimorbides
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La prévalence des maladies chroniques dans la population augmente considérablement. Elle représente un nouveau défi pour les médecins et les autorités sanitaires. Cependant, les patients ont souvent au moins deux maladies chroniques. On parle alors de patients « multimorbides », dont la continuité des soins n'a pas été bien étudiée à ce jour.
Cette étude observationnelle évalue l'association entre la continuité des soins chez les patients multimorbides vus en médecine générale et leur recours aux urgences, leur qualité de vie et leur charge de traitement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France
- Université Paris Cité
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients multimorbides en soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus de 18 ans, vu en consultation en cabinet par un médecin investigateur, avec un suivi de plus de 12 mois en cabinet, présentant au moins deux maladies chroniques, ayant donné son accord écrit pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- vu à la maison
- incapable de répondre (problèmes cognitifs ou barrière de la langue)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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patients multimorbides
patients atteints de 2 maladies chroniques (conditions médicales nécessitant une prise en charge de plus de 6 mois)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Continuité des soins
Délai: au cours de la dernière année
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Indice Bice-Boxerman, mesurant la continuité des soins (de 0 à 1, 1 = bonne continuité des soins)
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au cours de la dernière année
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parcours de soins
Délai: au cours de la dernière année
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le nombre de consultations de soins de santé quel que soit le médecin (soins primaires, urgences, hospitalisation), collecté à partir du fichier national de l'assurance maladie
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au cours de la dernière année
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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qualité de vie globale
Délai: au cours de la dernière année
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Questionnaire Santé EuroQol en 5 questions mesurant la qualité de vie par le Groupe EuroQol.
(de 0 à 100, 100= bonne qualité de vie)
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au cours de la dernière année
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fardeau du traitement
Délai: au cours de la dernière année
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Questionnaire sur la charge de traitement développé par VT Tran (de 0 à 130, 130 = les traitements sont un énorme problème pour le patient)
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au cours de la dernière année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2018
Première publication (Réel)
5 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-A01159-46
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .