Continuità delle cure e uso dell'assistenza sanitaria urgente nei pazienti multimorbosi (MULTIPASS-2)
8 maggio 2023 aggiornato da: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
La gestione delle malattie croniche è un problema di salute pubblica che incontra difficoltà di monitoraggio legate a complessi percorsi assistenziali.
Questo studio analizzerà l'uso di cure non programmate o urgenti secondo la continuità delle cure nei pazienti multimorbosi
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La prevalenza delle malattie croniche nella popolazione sta aumentando in modo significativo. Rappresenta una nuova sfida per medici e autorità sanitarie. Tuttavia, i pazienti hanno spesso almeno due malattie croniche. Questi sono indicati come pazienti "multimorbosi", la cui continuità di cura non è stata fino ad oggi ben studiata.
Questo studio osservazionale valuta l'associazione tra la continuità delle cure nei pazienti multimorbosi visti in medicina generale e il loro uso di cure mediche urgenti, la loro qualità di vita e il loro peso del trattamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia
- Université Paris Cité
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti di cure primarie multimorbide
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età superiore ai 18 anni, visitata in ambulatorio da un medico sperimentatore, con un follow-up da più di 12 mesi in ambulatorio, presentando almeno due malattie croniche, avendo dato il proprio consenso scritto a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- visto a casa
- incapace di rispondere (problemi cognitivi o barriera linguistica)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti multimorbosi
pazienti con 2 malattie croniche (condizioni mediche che richiedono una gestione per più di 6 mesi)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Continuità di cura
Lasso di tempo: nell'ultimo anno
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Indice Bice-Boxerman, che misura la continuità assistenziale (da 0 a 1, 1 = buona continuità assistenziale)
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nell'ultimo anno
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percorso di cura
Lasso di tempo: negli ultimi 1 anno
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il numero di consultazioni sanitarie con qualsiasi medico (cure primarie, pronto soccorso, ricovero), raccolte dalla banca dati dell'assicurazione sanitaria nazionale francese
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negli ultimi 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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qualità della vita globale
Lasso di tempo: negli ultimi 1 anno
|
EuroQol Health Questionario in 5 domande che misura la qualità della vita del Gruppo EuroQol.
(da 0 a 100, 100= buona qualità della vita)
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negli ultimi 1 anno
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onere del trattamento
Lasso di tempo: negli ultimi 1 anno
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Treatment Burden Questionnaire sviluppato da VT Tran (da 0 a 130, 130 = i trattamenti sono un grosso problema per il paziente)
|
negli ultimi 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-A01159-46
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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