Kontinuität der Versorgung und Nutzung dringender medizinischer Versorgung bei multimorbiden Patienten (MULTIPASS-2)
8. Mai 2023 aktualisiert von: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Das Management chronischer Krankheiten ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit Überwachungsschwierigkeiten im Zusammenhang mit komplexen Behandlungspfaden konfrontiert ist.
Diese Studie wird die Nutzung außerplanmäßiger oder dringender Versorgung entsprechend der Kontinuität der Versorgung bei multimorbiden Patienten analysieren
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Prävalenz chronischer Erkrankungen in der Bevölkerung nimmt deutlich zu. Sie stellt eine neue Herausforderung für Ärzte und Gesundheitsbehörden dar. Patienten haben jedoch oft mindestens zwei chronische Erkrankungen. Diese werden als „multimorbide“ Patienten bezeichnet, deren Versorgungskontinuität bisher nicht gut untersucht ist.
Diese Beobachtungsstudie bewertet den Zusammenhang zwischen der Kontinuität der Versorgung bei multimorbiden Patienten in der Allgemeinmedizin und ihrer Inanspruchnahme dringender medizinischer Versorgung, ihrer Lebensqualität und ihrer Behandlungslast.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Paris, Frankreich
- Université Paris Cité
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
multimorbide Patienten in der Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre alt, in der Praxis von einem Untersuchungsarzt untersucht, mit einer Nachbeobachtung von mehr als 12 Monaten in der Praxis, mit mindestens zwei chronischen Erkrankungen, die ihre schriftliche Zustimmung zur Teilnahme an der Studie gegeben haben
Ausschlusskriterien:
- Zuhause gesehen
- nicht in der Lage zu reagieren (kognitive Probleme oder Sprachbarriere)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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multimorbide Patienten
Patienten mit 2 chronischen Krankheiten (Krankheiten, die eine Behandlung für mehr als 6 Monate erfordern)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kontinuität der Betreuung
Zeitfenster: im letzten 1 Jahr
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Bice-Boxerman-Index, der die Versorgungskontinuität misst (von 0 bis 1, 1 = gute Versorgungskontinuität)
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im letzten 1 Jahr
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Pflegeweg
Zeitfenster: im letzten 1 Jahr
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die Anzahl der Gesundheitskonsultationen bei jedem Arzt (Grundversorgung, Notaufnahme, Krankenhausaufenthalt), erhoben aus der französischen Datenbank der nationalen Krankenversicherung
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im letzten 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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globale Lebensqualität
Zeitfenster: im letzten 1 Jahr
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EuroQol Gesundheitsfragebogen in 5 Fragen zur Messung der Lebensqualität der EuroQol Gruppe.
(von 0 bis 100, 100 = gute Lebensqualität)
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im letzten 1 Jahr
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Last der Vererbung
Zeitfenster: im letzten 1 Jahr
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Fragebogen zur Behandlungsbelastung, entwickelt von VT Tran (von 0 bis 130, 130 = Behandlungen sind ein großes Problem für den Patienten)
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im letzten 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-A01159-46
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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