Непрерывность лечения и использование неотложной медицинской помощи у мультиморбидных пациентов (MULTIPASS-2)
8 мая 2023 г. обновлено: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Ведение хронических заболеваний является проблемой общественного здравоохранения, которая сталкивается с трудностями мониторинга, связанными со сложными путями лечения.
В этом исследовании будет проанализировано использование незапланированной или неотложной помощи в соответствии с непрерывностью лечения у пациентов с мультиморбидными состояниями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Распространенность хронических заболеваний среди населения значительно увеличивается. Это новая проблема для врачей и органов здравоохранения. Однако у пациентов часто имеется как минимум два хронических заболевания. Их называют «мультиморбидными» пациентами, преемственность лечения которых на сегодняшний день недостаточно изучена.
В этом обсервационном исследовании оценивается связь между непрерывностью оказания помощи пациентам с полиморбидными состояниями, наблюдаемыми в общей практике, и использованием ими неотложной медицинской помощи, качеством их жизни и бременем лечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- Université Paris Cité
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
полиморбидные пациенты первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет, осмотренные в кабинете врачом-исследователем, с последующим наблюдением в кабинете более 12 месяцев, имеющие как минимум два хронических заболевания, давшие письменное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- видел дома
- неспособность ответить (когнитивные проблемы или языковой барьер)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
мультиморбидные пациенты
пациенты с 2 хроническими заболеваниями (состояния, требующие лечения более 6 месяцев)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Непрерывность ухода
Временное ограничение: за последний 1 год
|
Индекс Байса-Боксермана, измеряющий непрерывность лечения (от 0 до 1, 1 = хорошая непрерывность лечения)
|
за последний 1 год
|
|
путь ухода
Временное ограничение: за последний 1 год
|
количество медицинских консультаций с любым врачом (первичная помощь, отделение неотложной помощи, госпитализация), собранные из французской базы данных национального медицинского страхования.
|
за последний 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
глобальное качество жизни
Временное ограничение: за последний 1 год
|
Опросник здоровья EuroQol, состоящий из 5 вопросов, измеряющих качество жизни, составленный EuroQol Group.
(от 0 до 100, 100 = хорошее качество жизни)
|
за последний 1 год
|
|
бремя предательства
Временное ограничение: за последний 1 год
|
Опросник бремени лечения, разработанный VT Tran (от 0 до 130, 130 = лечение представляет собой огромную проблему для пациента)
|
за последний 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-A01159-46
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .