Kontinuitet i omsorg og bruk av akutt helsehjelp hos multisyke pasienter (MULTIPASS-2)
8. mai 2023 oppdatert av: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Håndtering av kronisk sykdom er et folkehelseproblem som står overfor overvåkingsvansker knyttet til komplekse omsorgsveier.
Denne studien vil analysere bruken av ikke-planlagt eller akutt behandling i henhold til kontinuiteten i omsorgen hos multimorbide pasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Forekomsten av kroniske sykdommer i befolkningen øker betydelig. Det representerer en ny utfordring for leger og helsemyndigheter. Imidlertid har pasienter ofte minst to kroniske sykdommer. Disse omtales som «multimorbide» pasienter, hvis kontinuitet i omsorgen til dags dato ikke er godt studert.
Denne observasjonsstudien evaluerer sammenhengen mellom kontinuiteten i omsorgen hos multimorbide pasienter sett i allmennpraksis og deres bruk av akutt helsehjelp, deres livskvalitet og deres behandlingsbyrde.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike
- Université Paris Cité
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
multimorbide primærhelsepasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år, sett i konsultasjon på kontoret av en undersøkende lege, med oppfølging i mer enn 12 måneder på kontoret, med minst to kroniske sykdommer, etter å ha gitt skriftlig samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- sett hjemme
- ute av stand til å svare (kognitive problemer eller språkbarriere)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
multimorbide pasienter
pasienter med 2 kroniske sykdommer (medisinske tilstander som krever behandling i mer enn 6 måneder)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontinuitet i omsorgen
Tidsramme: i løpet av det siste 1 året
|
Bice-Boxerman-indeks, som måler kontinuitet i omsorgen (fra 0 til 1, 1 = god kontinuitet i omsorgen)
|
i løpet av det siste 1 året
|
|
omsorgsvei
Tidsramme: i løpet av det siste 1 året
|
antall helsekonsultasjoner med en hvilken som helst lege (primærhelsetjeneste, akuttmottak, sykehusinnleggelse), samlet inn fra den franske nasjonale helseforsikringsdatabasen
|
i løpet av det siste 1 året
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
global livskvalitet
Tidsramme: i løpet av det siste 1 året
|
EuroQol Health Questionnaire i 5 spørsmål som måler livskvalitet av EuroQol Group.
(fra 0 til 100, 100 = god livskvalitet)
|
i løpet av det siste 1 året
|
|
byrden av traitement
Tidsramme: i løpet av det siste 1 året
|
Treatment Burden Questionnaire utviklet av VT Tran (fra 0 til 130, 130 = behandlinger er et stort problem for pasienten)
|
i løpet av det siste 1 året
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2018-A01159-46
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .