Continuidad de Atención y Uso de Urgencias Sanitarias en Pacientes Multimórbidos (MULTIPASS-2)
8 de mayo de 2023 actualizado por: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
El manejo de las enfermedades crónicas es un problema de salud pública que enfrenta dificultades de seguimiento relacionadas con las complejas vías de atención.
Este estudio analizará el uso de la atención no programada o urgente según la continuidad asistencial en pacientes multimórbidos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La prevalencia de enfermedades crónicas en la población está aumentando significativamente. Representa un nuevo reto para médicos y autoridades sanitarias. Sin embargo, los pacientes a menudo tienen al menos dos enfermedades crónicas. A estos se los denomina pacientes "multimórbidos", cuya continuidad asistencial no ha sido bien estudiada hasta la fecha.
Este estudio observacional evalúa la asociación entre la continuidad de la atención en pacientes multimórbidos atendidos en la práctica general y su uso de atención médica urgente, su calidad de vida y su carga de tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia
- Université Paris Cité
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes multimórbidos de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años, atendidos en consulta en el consultorio por un médico investigador, con un seguimiento de más de 12 meses en el consultorio, presentando al menos dos enfermedades crónicas, habiendo dado su consentimiento por escrito para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- visto en casa
- incapaz de responder (problemas cognitivos o barrera del idioma)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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pacientes multimórbidos
pacientes con 2 enfermedades crónicas (condiciones médicas que requieren manejo por más de 6 meses)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Continuidad de la atención
Periodo de tiempo: durante el último año
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Índice de Bice-Boxerman, que mide la continuidad de cuidados (de 0 a 1, 1 = buena continuidad de cuidados)
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durante el último año
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vía de atención
Periodo de tiempo: durante el último año
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el número de consultas de atención médica con cualquier médico (atención primaria, departamento de emergencias, hospitalización), recopilado de la base de datos del seguro nacional de salud francés
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durante el último año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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calidad de vida mundial
Periodo de tiempo: durante el último año
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Cuestionario de Salud EuroQol en 5 preguntas que mide la calidad de vida del Grupo EuroQol.
(de 0 a 100, 100= buena calidad de vida)
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durante el último año
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carga de trato
Periodo de tiempo: durante el último año
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Cuestionario de carga de tratamiento desarrollado por VT Tran (de 0 a 130, 130 = los tratamientos son un gran problema para el paciente)
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durante el último año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-A01159-46
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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